Fosinoprilat là chất chuyển hóa axit phosphinic hoạt động của prodrug [fosinopril], được kích hoạt bởi các este in vivo. Nó liên kết kẽm với nhóm axit phosphinic.

Alatrofloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone được phát triển bởi Pfizer, được phân phối dưới dạng muối mesylate. Nó đã bị rút khỏi thị trường Mỹ năm 2001.

Dan Liquidone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Peptide cơ bản tuần hoàn liên quan đến viomycin. Nó được phân lập từ một đột biến cảm ứng của Streptomyces griseoverticillatus var. tuberacticus và hoạt động như một tác nhân chống nhiễm trùng với độc tính tai ít hơn tuberactinomycin.

Torasemide dạng tiêm đã ngừng sản xuất ở Mĩ (không bị ngừng sản xuất hoặc bị thu hồi vì lí do an toàn hoặc hiệu quả).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Torasemide

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu quai

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2,5 mg, 5 mg, 10 mg
• Thuốc tiêm

Eplivanserin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Giấc ngủ, Mất ngủ, Đau mãn tính, Đau cơ xơ hóa và Mất ngủ tiên phát, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethyl chloride.

Loại thuốc

Thuốc gây tê.

Dạng thuốc và hàm lượng

Sol khí: 105ml, 116ml.

Phun xịt: 100ml.

Chiết xuất dị ứng gà được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

Enecadin đã được điều tra để điều trị Đột quỵ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Almitrine

Loại thuốc

Thuốc kích thích hô hấp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm tĩnh mạch.

Dạng viên nén 50 mg (Vectarion, Armanor).

Ethanolamine oleate là một tác nhân xơ cứng nhẹ. Nó bao gồm ethanolamine, một chất cơ bản, khi kết hợp với axit oleic tạo thành một loại oleate màu vàng nhạt, trong suốt đến màu vàng nhạt.