RP01 là một liệu pháp miễn dịch chống IgE mới cho những người bị dị ứng. Nó được thiết kế để tạo ra hệ thống miễn dịch để tạo ra các kháng thể ngăn chặn Immunoglobulin E (IgE), chất trung gian chính của phản ứng dị ứng. Nó có thể mang lại lợi ích cho hàng triệu bệnh nhân hen suyễn và dị ứng.

LS11 (Talaporfin natri) là một tác nhân bao gồm chlorin e6, có nguồn gốc từ chất diệp lục và axit L-aspartic có hoạt tính nhạy sáng. Sau khi kích hoạt nội bào bằng các điốt phát sáng, natri taporfin hình thành trạng thái hình thành năng lượng cao kéo dài tạo ra oxy nhóm đơn, dẫn đến chết tế bào qua trung gian gốc tự do. Nó được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50mg, 100mg, 125mg, 150mg, 188mg, 250mg, 375mg.

Viên nang: 20mg, 72.5mg, 100mg, 125mg, 150mg.

Miếng dán: 3g/100g.

Dung dịch uống: 10.24 mg/ml, 400mg/ 5ml, 800mg/ 5ml, 1200mg/ 5ml.

NeoPharm đang phát triển oligodeoxynucleotides (LErafAON) được bao bọc bởi liposome để điều trị tiềm năng cho các khối u rắn khác nhau, bao gồm cả những khối u đã kháng bức xạ hoặc hóa trị. Các thử nghiệm giai đoạn I / II bắt đầu vào tháng 3 năm 2001 và đang diễn ra vào tháng 6 năm 2003.

MK-0354, là một ứng cử viên dược phẩm được Merck phát triển để điều trị chứng xơ vữa động mạch và các rối loạn liên quan. Nó nhắm mục tiêu thụ thể kết hợp protein G, hoặc GPCR, có khả năng điều chỉnh các cấu hình lipid huyết tương, bao gồm HDL, hoặc cholesterol tốt, tương tự như hành động điều trị của niacin.

Metampicillin (INN) là một loại kháng sinh penicillin. Nó được điều chế bằng phản ứng của ampicillin với formaldehyd và được thủy phân trong dung dịch nước với sự hình thành của ampicillin. Quá trình thủy phân diễn ra nhanh chóng trong điều kiện axit, ví dụ, trong dạ dày, ít nhanh hơn trong môi trường trung tính và không đầy đủ trong các giải pháp như huyết thanh người.

Gây mê tĩnh mạch với thời gian tác dụng ngắn có thể được sử dụng để gây mê.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mifepristone

Loại thuốc

Thuốc kháng progesteron.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: mifepristone 10 mg, 25 mg, 200 mg.

Metiamide là một chất đối kháng thụ thể H2 histamine được phát triển từ một chất đối kháng H2 khác, burimamide. Nó là một hợp chất trung gian trong sự phát triển của thuốc chống loét thành công cimetidine.

LY2608204 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh tiểu đường, Loại 2.

PF-03654746 đã được điều tra để điều trị chứng ngủ rũ, tâm thần phân liệt, hội chứng Tourette và buồn ngủ ban ngày quá mức.

Opicapone, một loại thuốc điều tra ở Mỹ, là một chất ức chế catechol-o-methyltransferase (COMT) một lần mỗi ngày được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho các chế phẩm của thuốc ức chế decodboxylase levodopa / DOPA cho bệnh nhân trưởng thành. bệnh và biến động của động cơ [L2335]. Vào tháng 6 năm 2016, Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có hiệu lực trên toàn Liên minh Châu Âu cho OPC, được chỉ định là thuốc bổ sung thuốc ức chế levodopa decarboxylase ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Parkinson và biến động vận động cuối liều [L2339]. Với chế độ điều trị mỗi ngày một lần thuận tiện, opicapone dùng đường uống là một chất ức chế COMT mới nổi để sử dụng như liệu pháp bổ trợ cho trị liệu L-Dopa / DDCI ở người lớn bị PD và biến động vận động liều cuối không thể ổn định trên các kết hợp đó [A32588] . Hầu hết tất cả những người mắc bệnh Parkinson được điều trị bằng levodopa cộng với chất ức chế dopa decarboxylase (DDC) (ví dụ carbidopa) sẽ phát triển biến chứng vận động kịp thời. Bước đầu tiên trong quản lý là thay đổi liều thuốc ức chế levodopa / DDC và sử dụng thuốc bổ trợ. Các lựa chọn khác nhau bao gồm bổ sung chất chủ vận dopamine, chất ức chế monoamin oxydase B (selegiline, rasagiline), chất ức chế _catechol-O-methyl transferase (COMT) _ hoặc amantadine hoặc sử dụng công thức giải phóng levodopa [L2]. Tùy chọn bổ trợ mới nhất là opicapone. Thuốc này là một chất ức chế COMT có thể đảo ngược chọn lọc ngoại vi, mang lại lợi ích của thời gian tác dụng vượt quá 24h, cho phép dùng một lần mỗi ngày [L2336]. Opicapone cho thấy nguy cơ gây độc tế bào thấp nhất so với các thuốc ức chế catechol-O-methyltransferase khác [L2337].