Gimeracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để tăng nồng độ và tác dụng của các thành phần hoạt tính chính trong chế độ hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Gimeracil có sẵn kết hợp với [DB03209] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Gimeracil trong Teysuno là ngăn chặn sự phá vỡ [DB00544] (5-FU), giúp duy trì nồng độ đủ cao để duy trì hiệu quả chống lại các tế bào ung thư [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn và chọn lọc enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), có liên quan đến sự thoái hóa của 5-FU [A31408]. Điều này cho phép đạt được nồng độ 5-FU cao hơn với liều tegafur thấp hơn, do đó cũng làm giảm tác dụng phụ độc hại.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Probenecid

Loại thuốc

Thuốc làm tăng đào thải acid uric

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 500 mg

Viên nén bao phim: 500 mg

Phấn hoa Fraxinus Americaana là phấn hoa của cây Fraxinus Americaana. Phấn hoa Fraxinus Americaana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

AdPEDF đang được phát triển để điều trị thoái hóa điểm vàng do tuổi tác ướt (AMD). Nó đã được chứng minh là làm tăng nhanh mức protein AdPEDF nội nhãn trong mắt, ức chế sự phát triển của mạch máu bất thường và làm cho các mạch máu bất thường thoái lui trong khi bảo vệ các tế bào cảm quang của mắt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexchlorpheniramine maleate (dexchlorpheniramine)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống: 2 mg/5 ml
• Viên nén: 2 mg, 6 mg

BMS-188797 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Chiết xuất chất gây dị ứng lòng đỏ trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Deramciclane (EGIS-3886) là một loại thuốc giải lo âu không phải loại thuốc benzodiazepine để điều trị các loại rối loạn lo âu khác nhau. Deramciclane là một lựa chọn thay thế duy nhất cho thuốc giải lo âu hiện tại trên thị trường vì nó có cấu trúc và mục tiêu hóa học mới. Nó hoạt động như một chất đối kháng ở thụ thể 5-HT2A, như một chất chủ vận đảo ngược ở thụ thể 5-HT2C, và như một chất ức chế tái hấp thu GABA.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glycopyrronium bromid

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 2 mg. 

Dung dịch uống: 1mg/5 ml, 400 mcg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cinchocaine

Loại thuốc

Cinchocaine là một loại thuốc gây tê tại chỗ thuộc loại amide.

Hydrocortisone là thuốc kháng viêm glucocorticoid.

Prednisolone hexanoate là thuốc kháng viêm glucocorticoid.

Thành phần 

Hydrocortisone hoặc prednisolone.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ cinchocaine hydrochloride (5 mg) + hydrocortisone/prednisolone hexanoate (5 mg).

Thuốc đạn cinchocaine hydrochloride (5mg) + hydrocortisone/prednisolone hexanoate (5mg).

Histrelin là một chất chủ vận giải phóng hormone gonadotropin (GnRH) hoạt động như một chất ức chế mạnh của gonadotropin khi được sử dụng như một chất cấy ghép cung cấp liều điều trị liên tục. Sau giai đoạn kích thích ban đầu với mức độ lưu hành của hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) tăng lên, dẫn đến sự gia tăng tạm thời nồng độ của các tuyến sinh dục (testosterone và dihydrotestosterone ở nam giới) mức độ LH và FSH do sự điều hòa giảm của các thụ thể GnRH trong tuyến yên và giải mẫn cảm của tuyến sinh dục tuyến yên. Là sản phẩm Supprelin LA (FDA), histrelin được chỉ định để điều trị cho trẻ em bị dậy thì sớm trung ương (CPP). Là sản phẩm Vantas (FDA), histrelin được chỉ định để điều trị giảm nhẹ ung thư tuyến tiền liệt tiến triển.

Glisoxepide là một trong những thuốc trị đái tháo đường uống có nguồn gốc từ sulphonamide. Nó ức chế sự hấp thu axit mật vào tế bào gan chuột bị cô lập. Tuy nhiên, nó ức chế sự hấp thu taurocholate chỉ trong trường hợp không có các ion natri. Sự hấp thu glisoxepide có thể bị ức chế hơn nữa bởi các thuốc chẹn vận chuyển monocarboxylate tế bào gan, bởi bumetanide vòng lặp, bởi 4,4'-diisothiocyano-2,2'-stilbenedisulfonate (DIDS). Những kết quả này phù hợp với việc vận chuyển glisoxepide thông qua hệ thống vận chuyển đối với cholate axit mật không kết hợp. [A31819, A31820]