Ezutromid đã được điều tra để điều trị Bệnh teo cơ, Duchenne.

Histrelin là một chất chủ vận giải phóng hormone gonadotropin (GnRH) hoạt động như một chất ức chế mạnh của gonadotropin khi được sử dụng như một chất cấy ghép cung cấp liều điều trị liên tục. Sau giai đoạn kích thích ban đầu với mức độ lưu hành của hormone luteinizing (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) tăng lên, dẫn đến sự gia tăng tạm thời nồng độ của các tuyến sinh dục (testosterone và dihydrotestosterone ở nam giới) mức độ LH và FSH do sự điều hòa giảm của các thụ thể GnRH trong tuyến yên và giải mẫn cảm của tuyến sinh dục tuyến yên. Là sản phẩm Supprelin LA (FDA), histrelin được chỉ định để điều trị cho trẻ em bị dậy thì sớm trung ương (CPP). Là sản phẩm Vantas (FDA), histrelin được chỉ định để điều trị giảm nhẹ ung thư tuyến tiền liệt tiến triển.

Ginkgolide A là một phân tử lồng đối kháng PAF có hoạt tính cao, được phân lập từ lá của cây bạch quả. Cho thấy tiềm năng trong một loạt các rối loạn viêm và miễn dịch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitazoxanide.

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh do đơn bào (Antiprotozoal) (dẫn xuất nitrothiazolyl - salicylamide).

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch uống 100 mg / 5 mL.

Viên nén 500mg.

Sắt là kim loại chuyển tiếp có ký hiệu Fe và số nguyên tử 26. Theo khối lượng, nó là nguyên tố phổ biến nhất trên Trái đất. Sắt là một nguyên tố thiết yếu liên quan đến các quá trình trao đổi chất khác nhau, bao gồm vận chuyển oxy, tổng hợp axit deoxyribonucleic (DNA) và sản xuất năng lượng trong vận chuyển điện tử [A32514]. Kết quả từ việc cung cấp không đủ chất sắt cho các tế bào do sự cạn kiệt của các cửa hàng, thiếu sắt là tình trạng thiếu dinh dưỡng phổ biến nhất trên toàn thế giới, đặc biệt ảnh hưởng đến trẻ em, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ và phụ nữ mang thai [L2257]. Thiếu sắt có thể được đặc trưng mà không có sự phát triển của thiếu máu, và có thể dẫn đến suy giảm chức năng ảnh hưởng đến sự phát triển nhận thức và cơ chế miễn dịch, cũng như tử vong ở trẻ sơ sinh hoặc bà mẹ nếu xảy ra trong thai kỳ [A32514]. Chế phẩm điều trị chính của sắt là [DB13257], và sắt-sucrose cũng có thể được tiêm tĩnh mạch [T28]. Sắt tồn tại ở hai trạng thái oxy hóa: cation sắt (Fe2 +) và cation sắt (Fe3 +). Sắt không chứa sắt trong thực phẩm chủ yếu ở trạng thái sắt, đây là dạng sắt không hòa tan và phải được khử thành cation sắt để hấp thụ [T28]. Ferric citrate (tetraferric tricitrate decahydrate) là một chất kết dính phốt phát được chỉ định để kiểm soát nồng độ phốt pho huyết thanh ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính khi lọc máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Felodipine (felodipin)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp (nhóm thuốc chẹn kênh calci).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén giải phóng kéo dài: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg. 

Viên nén bao phim giải phóng kéo dài (chứa felodipine và enalapril maleat): 2,5 mg/5 mg; 5 mg/5 mg. 

Avelumab là một kháng thể ngăn chặn ligand-1 (PD-L1) được lập trình để chỉ định điều trị cho người lớn và bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên bị ung thư biểu mô tế bào Merkel di căn (MCC). Nó là một kháng thể đơn dòng immundabulin immunoglobulin G1 (IgG1) với các hoạt động chống ung thư. Nó đã được cấp phép tăng tốc vào tháng 3 năm 2017 dưới tên gọi là Bavencio.

GSK1521498 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì và Nghiện rượu.

Arbutamine, được quản lý thông qua hệ thống phân phối thuốc được điều khiển bằng máy tính, được chỉ định để khơi gợi các phản ứng tim mạch cấp tính, tương tự như sản xuất bằng tập thể dục, để hỗ trợ chẩn đoán sự hiện diện hoặc vắng mặt của bệnh động mạch vành ở những bệnh nhân không thể Tập thể dục đầy đủ.

AZD2066 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Đau, Đau mãn tính, Chứng trào ngược, Đau thần kinh và Bệnh thần kinh tiểu đường, trong số những người khác.

Apricot chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].