Vonicog Alfa
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Vonicog Alfa là một yếu tố von Willebrand tái tổ hợp được sản xuất bởi Baxalta. Nó đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2015. [A32230] Gen của yếu tố von Willebrand được nhân bản lần đầu tiên vào năm 1985 bởi Stuart Orkin và David Ginsburg. [L1849] Bởi EMA, vonicog alfa vẫn đang được phân tích lâm sàng. [L1862]
Dược động học:
Yếu tố Von Willebrand (vWF) là một phần quan trọng của dòng đông máu và nó hoạt động bằng cách ổn định yếu tố đông máu VIII. Nó cũng liên kết với collagen và tiểu cầu trong thành mạch máu giúp hình thành một nút tiểu cầu trong quá trình đông máu. Sự hiện diện của các đột biến khác nhau trong vWF gây ra một rối loạn chảy máu phổ biến có tên là bệnh von Willebrand. [L1849] Các đợt xuất huyết thường được điều trị bằng vWF / yếu tố VIII có nguồn gốc từ huyết tương cần liều cao và thời gian điều trị dài. Việc sử dụng vonicog alfa cho phép quản lý vWF riêng biệt mà không có sự hiện diện của Yếu tố VIII. Liều dùng riêng biệt này cho phép cá nhân hóa liều lượng theo nhu cầu của bệnh nhân. [A32261] Cùng một lưu ý, vWF có nguồn gốc từ huyết tương tập trung thiếu ULM do tiếp xúc in vivo với ADAMTS13 huyết tương và elastase tế bào bạch cầu hạt. Vonicog alfa có thể được phân phối dưới dạng vWF không thay đổi và nó có chức năng thay thế vWF. Do đó, nó làm trung gian sự kết dính và kết tập tiểu cầu cũng như sự ổn định của yếu tố procoagulant VIII. [A32262]
Dược lực học:
Vonicog alfa không có nguy cơ truyền mầm bệnh truyền qua máu vì đây là protein tái tổ hợp, huyết tương và không có albumin. Hai thử nghiệm lâm sàng đầu tiên cho thấy giảm các đợt chảy máu hiệu quả ở các vị trí khác nhau của cơ thể. Hiệu ứng này đã được quan sát ngay cả sau khi tiêm truyền đầu tiên trong 81% các trường hợp. [A32262]
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Levocabastine
Loại thuốc
Đối kháng thụ thể histamine H1 chọn lọc.
Dạng thuốc và hàm lượng
Hỗn dịch nhỏ mắt 0,05%.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Laronidase
Loại thuốc
Enzym
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch đậm đặc pha tiêm 100 U/ml lọ 5 ml (100 U tương ứng khoảng 0,58 mg laronidase).
Lactose là đường chính (hoặc Carbohydrate) tự nhiên có trong sữa. Thành phần của Lactose là một phân tử đường lớn được tạo thành từ hai phân tử đường nhỏ hơn là Glucose và Galactose. Lactose cung cấp đường Glucose và Galactose cho cơ thể.
Trong sữa mẹ chứa 7,2% Lactose (chỉ có 4,7% là Lactose trong sữa bò), cung cấp tới 50% nhu cầu năng lượng của trẻ sơ sinh (sữa bò cung cấp tới 30% nhu cầu năng lượng của trẻ sơ sinh). Mặc dù Glucose có thể được tìm thấy trong một số loại thực phẩm, nhưng Lactose là nguồn duy nhất cung cấp Galactose.
Galactose có các chức năng sinh học và tác dụng khác nhau trong các quá trình thần kinh và miễn dịch, là thành phần quan trọng của màng tế bào thần kinh. Hơn nữa, Galactose cũng là một thành phần của các phân tử có trên các tế bào máu xác định nhóm máu ABO.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Labetalol hydrochloride
Loại thuốc
Thuốc điều trị tăng huyết áp; thuốc ức chế thụ thể beta và alpha1.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên bao phim: 100 mg, 200 mg, 300 mg hoặc 400 mg labetalol hydroclorid.
Thuốc tiêm, đường tĩnh mạch: 5 mg/ml labetalol hydroclorid, trong lọ 20 ml, 40 ml hoặc 50 ml và trong ống tiêm chứa sẵn thuốc đơn liều, 4 ml hoặc 8 ml.
Sản phẩm liên quan








