Fesoterodine là một prodrug antimuscarinic để điều trị hội chứng bàng quang hoạt động quá mức.

Diminazene, còn được gọi là Diminazine, 4,4 '- (Diazoamino) benzamidine, 4,4' - (1-Triazene-1,3-diyl) bis-benzenecarboximidamide, Diminazine aceturid, hoặc Diminazene aceturat. Các thương hiệu chính của Diminazene là Berenil, Pirocide, Ganasag và Azidin. Chất này là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylhydrazine. Đây là những hợp chất có chứa một phenylhydrazide, bao gồm một nhóm thế hydrazide gắn liền với một nhóm phenyl. Các mục tiêu thuốc được biết đến của diminazene bao gồm QacR điều hòa phiên mã loại HTH, trypsin-1, amine oxyase nhạy cảm với amiloride [có chứa đồng] và peroxiredoxin-5 ty lạp thể.

Một axit béo chuỗi 20 carbon, không bão hòa ở các vị trí 8, 11 và 14. Nó khác với axit arachidonic, axit 5,8,11,14-eicosatetraenoic, chỉ ở vị trí 5.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dihydroergotamine (Dihydroergotamin)

Loại thuốc

Chống đau nửa đầu/hủy giao cảm alpha (alpha - adrenolytic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng muối mesylate hoặc tartrate. 

Viên nén 1 mg, 5 mg.

Viên nén giải phóng kéo dài 2 mg. 

Nang giải phóng kéo dài 2,5 mg, 5 mg. 

Dung dịch uống 2 mg/ml.

Dung dịch xịt mũi định liều 4 mg/ml; 0,5 mg/1 lần xịt. 

Dung dịch tiêm 1 mg/ml, 2 mg/ml.

Crocin đã được nghiên cứu để điều trị Tăng đường huyết, Hội chứng chuyển hóa, Tăng triglyceride máu và Tăng cholesterol máu.

Cardamonin (còn được gọi là Dihydroxymethoxychalcone), thể hiện qua số lượng ấn phẩm ngày càng tăng, đã nhận được sự quan tâm ngày càng tăng từ cộng đồng khoa học do những kỳ vọng về lợi ích của nó đối với sức khỏe con người. Tên của Cardamon xuất phát từ thực tế là nó có thể được tìm thấy trong gia vị thảo quả.

Alvespimycin là một dẫn xuất của geldanamycin và chất ức chế protein sốc nhiệt (HSP) 90. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trong các bệnh ung thư khác nhau như là một tác nhân chống ung thư. So với chất ức chế HSP90 đầu tiên tanespimycin, nó thể hiện một số tính chất dược lý như giảm trách nhiệm trao đổi chất, liên kết với protein huyết tương thấp hơn, tăng độ hòa tan trong nước, sinh khả dụng đường uống cao hơn, giảm độc tính gan và hoạt tính chống ung thư vượt trội [A19243].

Kháng nguyên Salmonella typhi ty2 vi polysacarit là một loại vắc-xin được tiêm bắp. Đây là một loại chủng ngừa tích cực để phòng ngừa bệnh thương hàn do S typhi gây ra và được chấp thuận sử dụng cho những người từ hai tuổi trở lên. Vắc-xin chứa bề mặt tế bào tinh khiết Vi polysacarit được chiết xuất từ * Salmonella enterica * serovar * Typhi, S typhi Ty2 *. Nuôi cấy vi khuẩn bị bất hoạt trong môi trường với các polysacarit dạng nang kết tủa từ dung dịch.

Một chất tương tự triphosphate nucleoside là ATP trong đó một trong những oxy được gắn vào nhóm 3-phosphate được thay thế bằng lưu huỳnh.

Một loại đường bốn carbon được tìm thấy trong tảo, nấm và địa y. Nó ngọt gấp đôi so với sucrose và có thể được sử dụng như một thuốc giãn mạch vành. [PubChem]

(1R, 2S) -cis 1,2 dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene là chất rắn. Hợp chất này thuộc về naphthalenes. Đây là những hợp chất có chứa một nửa naphtalen, bao gồm hai vòng benzen nung chảy. Các mục tiêu thuốc được biết đến của (1R, 2S) -cis 1,2 dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene bao gồm naphthalene 1,2-dioxygenase subunit beta và naphthalene 1,2-dioxygenase subunit alpha.

Dilmapimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán chấn thương thần kinh, viêm, đau, đau thần kinh, viêm khớp, thấp khớp và bệnh tim mạch vành, trong số những người khác. Dilmapimod (SB-681323) là một chất ức chế MAP-kinase p38 có tiềm năng sử dụng trong các tình trạng viêm như RA (Viêm khớp dạng thấp). Các chất ức chế MAP-kinase p38 trước đây đã bị cản trở trong sự phát triển bởi độc tính gan. Methotrexate (điều trị phổ biến cho bệnh nhân RA) cũng có độc tính gan tiềm tàng.}