Imeglimin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại 2.

Virus cúm b / brento / 46/2015 kháng nguyên hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Albutrepenonacog alfa (rIX-RFP) là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có liên kết với yếu tố đông máu tái tổ hợp IX (rFIX) với albumin tái tổ hợp của con người (rAlbumin). [A32547] 26, 2017. Nó cũng đã được FDA và EMA phê duyệt vào năm 2016. Nó hiện được bán trên thị trường dưới dạng 250, 500, 1000 và 2000 IU / lọ. [L2305]

Yếu tố đông máu X (Con người), là một yếu tố đông máu có nguồn gốc từ huyết tương được sử dụng bởi người lớn và trẻ em (từ 12 tuổi trở lên) bị thiếu hụt yếu tố di truyền X. Tuy nhiên, việc sử dụng nó bị hạn chế trong môi trường phẫu thuật để kiểm soát chảy máu trong phẫu thuật lớn ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố di truyền X vừa và nặng. Yếu tố đông máu X là một protease serine phụ thuộc vào vitamin K, được sản xuất như là enzyme đầu tiên trong dòng thác đông máu để tạo thành fibrin. Nó là một glycoprotein hai chuỗi với trọng lượng phân tử khoảng 59 kDa [A31472]. Trong khi Factor X thường lưu thông trong huyết tương dưới dạng các phân tử không hoạt động, việc kích hoạt Factor X có liên quan đến cả con đường đông máu nội tại và ngoại sinh. Thiếu yếu tố di truyền X là một rối loạn chảy máu lặn tự phát hiếm gặp được ước tính xảy ra ở 1: 1 000 000 cá nhân lên đến 1: 500 người mang [A31471]. Quản lý yếu tố đông máu X từ nhà tài trợ khỏe mạnh phục vụ để khôi phục và đạt được cầm máu hiệu quả. Giải pháp Yếu tố đông máu X (Người) được FDA phê chuẩn cho tiêm tĩnh mạch dưới tên thị trường Coagadex có chứa 100 IU / mL yếu tố đông máu X có nguồn gốc từ các nhà tài trợ khỏe mạnh đã vượt qua các xét nghiệm sàng lọc virus [Nhãn FDA].

IT-101 là một liên hợp của phân tử phân phối thuốc độc quyền của Cyclosert và hợp chất chống ung thư mạnh mẽ camptothecin.

Reslizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng interleukin-5 (IL-5) (IgG4 kappa) được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào murine myeloma không tiết ra 0 (NS0). IL-5 là một cytokine tiền viêm chịu trách nhiệm cho sự phát triển và biệt hóa, tuyển dụng, kích hoạt và tồn tại của bạch cầu ái toan [Nhãn FDA]. Nồng độ bạch cầu ái toan tăng cao làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen suyễn, bao gồm cả các dạng dị ứng và các dạng hen không dị ứng trong đó nổi bật bạch cầu ái toan. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-5 và phá vỡ các đường dẫn tín hiệu của nó, reslizumab nhằm mục đích ức chế sự trưởng thành của bạch cầu ái toan và thúc đẩy sự chết tế bào được lập trình [A31578]. Hen suyễn là một bệnh hô hấp mãn tính gây viêm phổi với các cơn hen suyễn dẫn đến khó thở nghiêm trọng. Bệnh nhân thường trải qua các triệu chứng dai dẳng hoặc làm trầm trọng thêm thời gian mặc dù các liệu pháp đầu tiên thông thường có sẵn. Hen suyễn do viêm, chiếm ưu thế do thâm nhiễm bạch cầu ái toan ở niêm mạc đường thở và tăng nồng độ bạch cầu ái toan trong máu, đờm và dịch BAL, có liên quan đến việc tăng nguy cơ tái phát và nhập viện liên quan đến hen suyễn [A31579]. Trong bốn thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân hen nặng trên các liệu pháp hiện có, bệnh nhân dùng reslizumab ít bị hen hơn và thời gian tấn công đầu tiên lâu hơn so với bệnh nhân dùng giả dược [Nhãn FDA, A31579]. Ngoài ra, một sự cải thiện đáng kể về chức năng phổi đã được nhìn thấy, được đo bằng thể tích không khí thở ra của bệnh nhân trong một giây [L1133]. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng reslizumab không hiệu quả trong các kết quả hen khác nhau ở những bệnh nhân không có bạch cầu ái toan [A31577]. Reslizumab được phát triển bởi Teva Dược phẩm. Được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2016, reslizumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Cinqair để tiêm tĩnh mạch. Nó được tiêm bốn tuần một lần thông qua truyền tĩnh mạch. Cinqair được chỉ định là một liệu pháp duy trì bổ sung cho người lớn bị hen suyễn nặng với kiểu hình bạch cầu ái toan. Nó được chấp thuận cho những bệnh nhân có tiền sử cơn hen nặng (đợt trầm trọng) mặc dù đã nhận được thuốc điều trị hen suyễn hiện tại. Reslizumab được bán trên thị trường với tên Cinqaero ở Châu Âu.

Carbamide peroxide, còn được gọi là urê-hydro peroxide, là một hợp chất rắn tinh thể màu trắng hòa tan trong nước bao gồm hydro peroxide và urê. Vì nó là một nguồn hydro peroxide, nó có thể được tìm thấy trong các sản phẩm khử trùng và tẩy trắng răng. Một số tác dụng phụ của carbamide peroxide như một chất tẩy trắng răng bao gồm độ nhạy cảm của ngà răng và / hoặc kích thích nướu do các gốc tự do H + không ổn định và phản ứng và pH thấp do sử dụng kéo dài. Nó cũng có thể thay đổi hình thái bề mặt men thông qua mất khoáng chất men và làm nhám bề mặt [A32336]. FDA coi carbamide peroxide là an toàn trong các sản phẩm thuốc điều trị chấn thương niêm mạc miệng như một chất chữa lành vết thương miệng, mặc dù không có đủ dữ liệu để xác nhận hiệu quả chung của thành phần này như là một chất chữa lành vết thương miệng [L1976]. Nó có sẵn trong các loại thuốc otic OTC dưới dạng dung dịch không chứa nước, không chứa dầu được sử dụng để làm mềm, nới lỏng và loại bỏ ráy tai quá mức, hoặc cerum.

Một barbiturat tác dụng dài làm giảm hầu hết các quá trình trao đổi chất ở liều cao. Nó được sử dụng như một thôi miên và thuốc an thần và có thể gây ra sự phụ thuộc. Barbital cũng được sử dụng trong thực hành thú y cho trầm cảm hệ thống thần kinh trung ương. Barbital là một loại thuốc kiểm soát lịch IV.

Virus cúm B là thành phần hoạt động của vắc-xin cúm B sống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ibuprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg, 600 mg, 800 mg.
• Viên nang: 200 mg.
• Viên nén sủi bọt: 200 mg.
• Thuốc cốm: 200 mg.
• Kem dùng ngoài: 5% (dùng tại chỗ). 
• Đạn đặt trực tràng: 500 mg.
• Nhũ tương: 20 mg/ml.
• Viên nén phối hợp: 200 mg ibuprofen và 350 mg paracetamol, 200 mg ibuprofen với 7,5 mg hydrocodon, 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Viên bao phim phối hợp: 200 mg ibuprofen với 30 mg pseudoephedrin hydroclorid.
• Hỗn dịch: 100 mg ibuprofen với 15 mg/5 ml pseudoephedrin hydroclorid, 2000 mg/100 ml, 50 mg/1,25 ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 100 mg/ml, 10 mg/ml.
• Thuốc truyền tĩnh mạch: 400 mg/100 ml.

Carbazochrom là một tác nhân cầm máu làm cho sự kết tụ và kết dính của tiểu cầu trong máu tạo thành một nút tiểu cầu, ngừng lưu thông máu từ vết thương hở. Nó là một sản phẩm oxy hóa của adrenaline giúp tăng cường giai điệu vi tuần hoàn [A19747]. Hy vọng rằng loại thuốc này có thể được sử dụng trong tương lai để ngăn chặn lưu lượng máu quá mức trong quá trình phẫu thuật và điều trị bệnh trĩ, nhưng nghiên cứu về hiệu quả của nó và mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ có thể vẫn chưa được kết luận. Nó không được FDA chấp thuận nhưng có sẵn dưới dạng viên nén hoặc tiêm IM / SC trong điều trị xuất huyết ở một số quốc gia. Carbazochrom đã được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị bệnh trĩ không biến chứng cấp tính không phẫu thuật trong hỗn hợp với [DB13124], và liệu pháp phối hợp này đã chứng minh hiệu quả và khả năng dung nạp an toàn ở mức độ cục bộ hoặc toàn thân [A19744].

Artenimol là một dẫn xuất và thuốc chống sốt rét artemisinin được sử dụng trong điều trị nhiễm trùng không biến chứng * Plasmodium falciparum * [Nhãn FDA]. Nó lần đầu tiên được ủy quyền cho thị trường bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu vào tháng 10 năm 2011 kết hợp với [DB13941] là sản phẩm Eurartesim. Liệu pháp phối hợp thuốc artemisinin có hiệu quả cao đối với bệnh sốt rét và được Tổ chức Y tế Thế giới khuyên dùng [L1156].