Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Riboflavin (vitamin B2).

Loại thuốc

Vitamin, khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 250 mg.

Thuốc tiêm: 5 mg/ml, 10 mg/ml. Thường kết hợp với các vitamin khác trong các dung dịch tiêm truyền đa vitamin.

Lecozotan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Onartuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Ung thư phổi, Glioblastoma, Ung thư dạ dày và Ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium hydroxide (Magnesi hydroxyd)

Loại thuốc

Kháng acid; nhuận tràng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch: 40 mg/ml, 800 mg/ml, 1,2 g/ml.

Viên nén: 300 mg, 600 mg.

Obinutuzumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa được sử dụng như là một điều trị kết hợp với chlorambucil để điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính không được điều trị. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 11 năm 2013 và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Gazyva. Có một hộp đen cảnh báo về sự tái hoạt động của Virus viêm gan B (HBV) gây tử vong và bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML) gây tử vong.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Norfloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm quinolon (phân nhóm fluoroquinolon).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg, 400 mg.

Dung dịch tra mắt: 0,3%.

Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.

Luseogliflozin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường Melltius, Loại 2.

Pavinetant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị An toàn và tâm thần phân liệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methyl salicylate (methyl salicylat).

Loại thuốc

Thuốc giảm đau tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bôi methyl salicylate 0,5% v/v
• Kem methyl salicylate 25 %.
• Miếng dán methyl salicylate 10 %.
• Kem bôi, gel, lotion, dầu, thuốc mỡ hoặc thuốc xịt.

Medrogestone (INN), còn được gọi là 6,17α-dimethyl-6-dehydroprogesterone, là một tác nhân tiên dược có nguồn gốc từ 17-methylprogesterone. Nó được hình thành như là một lựa chọn thay thế cho một lựa chọn hiệu quả bằng miệng. [A31526] Nó được phát triển bởi Ayerst, được phê duyệt ở Canada vào năm 1969 và tình trạng hiện tại của nó bị hủy bỏ sau tiếp thị. [L1118] Nó không bao giờ được FDA chấp thuận.

Naldemedine là một chất đối kháng thụ thể opioid [Nhãn FDA]. Nó là một dạng sửa đổi của [DB00704] mà một chuỗi bên đã được thêm vào để tăng trọng lượng phân tử và diện tích bề mặt cực dẫn đến việc vận chuyển hạn chế qua hàng rào máu não. Naldemedine đã được phê duyệt vào năm 2017 ở cả Mỹ và Nhật Bản để điều trị táo bón do Opioid gây ra.