Velaglucerase alfa là một glucocerebrosidase tái tổ hợp kích hoạt gen người được sử dụng để điều trị bệnh Gaucher loại 1, gây ra bởi sự thiếu hụt enzyme lysosomal glucocerebrosidase. Ngoài ra, Velaglucerase alfa cũng đã được nghiên cứu để sử dụng trong bệnh Gaucher loại 3.

(S) -camphor, hoặc L (-) - Long não, là một đồng phân lập thể của [DB01744], một monoterpene bicyclic được biết đến để tăng cả cảm giác nóng và lạnh [A33087]. (S) -camphor không phải là đồng phân lập thể xuất hiện tự nhiên nhưng hiển thị ái lực kênh TRPV tương tự và ức chế hiện tại [A33086]. [DB01744] được phân lập từ gỗ của cây nguyệt quế long não, _Cinnamomum camphora_, và có một lịch sử sử dụng thuốc lâu dài. Nó đã được sử dụng như một thuốc thông mũi và thuốc giảm ho, và đã được áp dụng tại chỗ do các đặc tính chống ngứa, giảm đau và phản tác dụng của nó [A33086]. Long não là một thành phần hoạt chất chính trong các loại dầu thơm và thuốc bôi không cần kê đơn được cung cấp dưới dạng thuốc giảm đau tại chỗ bằng cách gây mẫn cảm với nhiệt và mát để giảm đau cơ và khớp nhỏ [A33086].

Eleclazine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng LQT2, Hội chứng QT dài, Bệnh tim thiếu máu cục bộ, Chứng loạn nhịp tâm thất và Hội chứng QT dài loại 3, trong số những người khác.

Chiết xuất gây dị ứng vịt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Một monicit axit dicarboxylic thu được bằng cách ngưng tụ chính thức giữa nhóm amino của axit cis-4-aminocyclohexanecarboxylic và nhóm axit cyclopentanecarboxylic của axit 1 - [(2S) -2-carboxy-3- (2-metoxyethyl) Một chất ức chế mạnh của endopeptidase trung tính (NEP, neprilysin, EC 3.4.24.11), nó được sử dụng như một prodrug ester 2,3-dihydro-1H-inden-5-yl trong điều trị suy tim mạn tính.

Có công thức hóa học là F−, ion florua là anion đơn chất, vô cơ đơn giản nhất của flo với các tính chất cơ bản. Nó được coi là một yếu tố vi lượng. Các ion florua xảy ra trên trái đất trong một số khoáng chất, đặc biệt là fluorite, nhưng chỉ hiện diện với số lượng dấu vết trong nước. Các dạng muối và khoáng chất khác nhau của nó đóng vai trò như thuốc thử hóa học, hóa chất công nghiệp và các sản phẩm thương mại. Nó cũng đóng một vai trò sinh lý thiết yếu, chẳng hạn như tăng cường sức đề kháng và sức mạnh của men răng bề mặt.

Guanosine 5'-monophosphate. Một nucleotide guanine chứa một nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường và được tìm thấy rộng rãi trong tự nhiên. [PubChem]

Ginsenosides là một nhóm glycoside steroid và triterpene saponin, được tìm thấy độc quyền trong chi thực vật Panax (nhân sâm). Ginsenosides đã là mục tiêu của nghiên cứu, vì chúng được xem là các hợp chất hoạt động đằng sau tuyên bố về hiệu quả của nhân sâm. Bởi vì ginsenosides dường như ảnh hưởng đến nhiều con đường, ảnh hưởng của chúng rất phức tạp và khó phân lập. Rb1 dường như có nhiều nhất trong Panax qu vayefolius (Nhân sâm Mỹ). Rb1 dường như ảnh hưởng đến hệ thống sinh sản ở tinh hoàn động vật. Nghiên cứu gần đây cho thấy Rb1 ảnh hưởng đến sự phát triển phôi chuột và có tác dụng gây quái thai, gây dị tật bẩm sinh. Một nghiên cứu khác cho thấy Rb1 có thể làm tăng sản xuất testosterone ở chuột đực một cách gián tiếp thông qua việc kích thích hormone luteinizing. Y học cổ truyền Trung Quốc khẳng định rằng Panax quonthefolius thúc đẩy âm trong cơ thể. Nó cũng ức chế quá trình hóa trị và tạo mạch.

Chiết xuất dị ứng ngỗng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Hai loại vắc-xin HAV hiện đang có sẵn trên phạm vi quốc tế: 1. Vắc-xin bất hoạt Formaldehyd: Vắc-xin HAV bất hoạt được sử dụng ở hầu hết các quốc gia. Vắc-xin HAV bất hoạt đơn trị liệu có sẵn ở liều trẻ em (0,5 ml) cho trẻ em từ 1 tuổi đến 15 tuổi, và ở liều người lớn (1 ml). 2. Vắc-xin suy yếu sống (dựa trên các chủng HAV H2 hoặc LA-1): Những vắc-xin này được sản xuất và sử dụng chủ yếu ở Trung Quốc và Ấn Độ. Vắc-xin viêm gan A bất hoạt là an toàn và hiệu quả cao. Theo truyền thống, một lịch trình hai liều được khuyến nghị, đặc biệt ở những du khách có nguy cơ mắc bệnh viêm gan A và ở những người bị suy giảm miễn dịch. Tuy nhiên, ở những người khỏe mạnh, hiệu quả tương đương đã đạt được với một liều duy nhất. Vắc-xin viêm gan A suy yếu sống ở Trung Quốc đã được chứng minh là an toàn và có tính bảo vệ cao (95%) chống lại nhiễm trùng lâm sàng trong ít nhất 3 năm. Trong số các tác dụng phụ của việc tiêm vắc-xin Viêm gan A là mệt mỏi, sốt> 99,5 ° F (37,5 ° C), độ cứng, đỏ và sưng của chỗ tiêm và khó chịu. Chán ăn và buồn nôn có thể là tác dụng phụ có thể.

Glecaprevir là một tác nhân chống vi rút trực tiếp và thuốc ức chế protease virus viêm gan C (HCV) NS3 / 4A nhắm vào sự sao chép RNA của virus. Kết hợp với [DB13878], glecaprevir là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại trong điều trị từ các thuốc ức chế protease NS3 / 4A khác. Nó cho thấy một hàng rào di truyền cao chống lại các đột biến kháng thuốc của virus. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin ở các vị trí liên quan đến kháng thuốc NS3 A156 hoặc D / Q168 trong các bản sao gen 1V, 2a hoặc 3a của HCV dẫn đến giảm tính nhạy cảm với glecaprevir [Nhãn FDA]. Sự kết hợp thay thế axit amin ở vị trí NS3 Y65H và D / Q168 cũng dẫn đến giảm mức độ nhạy cảm với glecaprevir nhiều hơn và NS3 Q80R ở bệnh nhân genotype 3a cũng dẫn đến tình trạng kháng glecaprevir [Nhãn FDA]. Glecaprevir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp bằng miệng với [DB13878] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Berkelium đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02189122 (Tác dụng so sánh của Aspirin và NHP-544C).