Bexagliflozin đang được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Bexagliflozin đã được điều tra để điều trị bệnh đái tháo đường và bệnh tiểu đường Type2.

Ivosidenib là thuốc đầu tiên trong lớp isocitrate dehydrogenase-1 (IDH1) được FDA chấp thuận sử dụng trong bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) vào tháng 7 năm 2018 [L3768]. Ivosidenib hiện đã có mặt tại Hoa Kỳ dưới tên thương mại là Tibsovo do Agios Enterprises, Inc. Ivosidenib cấp giấy phép theo dõi nhanh, đánh giá ưu tiên và chỉ định thuốc mồ côi của FDA. Sự chấp thuận này đi kèm với sự chấp thuận cho Xét nghiệm RealH IDH1 có nghĩa là một công cụ chẩn đoán đồng hành để phát hiện các đột biến IDH1 [L3768]. Xét nghiệm RealTime IDH1 được tiếp thị bởi Phòng thí nghiệm Abbott.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isoflurane (Isofluran)

Loại thuốc

Thuốc gây mê đường hô hấp

Dạng thuốc và hàm lượng

Isofluran đựng trong các chai màu hổ phách 100 ml và 250 ml, dưới dạng chất lỏng để hít.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Artesunate (Artesunat)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 200 mg

Bột thuốc pha tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch chứa 60 mg acid artesunic khan, kèm dung dịch pha tiêm natri bicarbonat 5%

Viên đặt trực tràng 100 mg, 400 mg.

Intetumumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clodronic acid (natri clodronate tetrahydrate).

Loại thuốc

Chất ức chế sự tiêu hủy xương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 400mg.

Viên nén 800mg.

Viên nén bao phim 520mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefuroxime (Cefuroxim)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 2

Dạng thuốc và hàm lượng

Cefuroxime axetil: Dạng thuốc uống, liều và hàm lượng được biểu thị theo cefuroxime:

• Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml; 250 mg/5 ml.
• Viên nén: 125 mg, 250 mg, 500 mg.

Cefuroxime natri: Dạng thuốc tiêm, liều và hàm lượng được biểu thị theo cefuroxime:

• Lọ 250 mg, 750 mg hoặc 1,5 g bột pha tiêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lorazepam.

Loại thuốc

Thuốc chống lo âu, an thần loại benzodiazepin

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg. 
• Viên nén đặt dưới lưỡi: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg.
• Dung dịch uống: 2 mg/ ml.
• Ống tiêm: 2 mg/ml, 4 mg/ml (có alcol benzylic 2%, polyethylenglycol 400 và propylenglycol).

Niludipine là một thuốc chẹn kênh canxi.

Nisoxetine, ban đầu được tổng hợp trong các phòng thí nghiệm nghiên cứu của Lilly vào đầu những năm 1970, là một chất ức chế mạnh và chọn lọc để tái hấp thu norepinephrine (noradrenaline) thành các khớp thần kinh. Nó hiện không có ứng dụng lâm sàng ở người, mặc dù ban đầu nó được nghiên cứu như một thuốc chống trầm cảm. Nisoxetine hiện được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu khoa học như là một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine chọn lọc tiêu chuẩn. Nó đã được sử dụng để nghiên cứu béo phì và cân bằng năng lượng, và gây ra một số tác dụng giảm đau cục bộ.

Neosaxitoxin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01786655 (Nghiên cứu an toàn về gây tê cục bộ lâu dài).

Clorobutanol, hoặc chlorbutol, là một chất bảo quản có chứa cồn không có hoạt tính bề mặt [A32746]. Nó cũng gợi ra thuốc ngủ an thần và tác dụng gây tê cục bộ yếu bên cạnh các đặc tính kháng khuẩn và kháng nấm. Tương tự trong tự nhiên với chloral hydrate, nó được hình thành bởi sự bổ sung nucleophilic đơn giản của chloroform và acetone. Clorobutanol thường được sử dụng ở nồng độ 0,5% trong đó nó cho sự ổn định lâu dài đối với các công thức đa thành phần. Tuy nhiên, nó vẫn giữ hoạt động kháng khuẩn ở mức 0,05% trong nước. Do thời gian bán hủy kéo dài 37 ngày, việc sử dụng chlorobutanol làm thuốc an thần bị hạn chế do sự tích lũy đáng kể sẽ xảy ra sau nhiều liều [A32743]. Clorobutanol là một chất bảo quản chất tẩy rửa phổ biến trong thuốc nhỏ mắt và các công thức trị liệu nhãn khoa khác [A32744].