Vinflunine là một thành viên thế hệ thứ ba của gia đình vinca alkaloid với các hành động chống khối u. Nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1998 tại trung tâm nghiên cứu Pierre Fabre ở Pháp. Giống như các tác nhân vinca khác, vinflunine là một chất chống phân bào, gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào ở pha G2 / M và thúc đẩy sự chết của tế bào thông qua apoptosis [L1394]. Vinflunine là một chất ức chế vi ống liên kết với tubulin tại hoặc gần các vị trí gắn vinca để ức chế trùng hợp của nó thành các vi ống trong quá trình tăng sinh tế bào [L1394]. Trong các khối u ở chuột và xenograft khối u ở người, vinflunine thể hiện hiệu quả chống ung thư hơn [DB00361], [DB00570] và [DB00541] [A31975]. Có tỷ lệ mắc 429.700 trường hợp mới mỗi năm trên toàn thế giới, ung thư biểu mô bàng quang là một trong những khối u ác tính phổ biến nhất ảnh hưởng đến các cá nhân ở độ tuổi 50 507979 [A32626]. Một số bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiên tiến gặp phải đáp ứng điều trị không đầy đủ từ chế độ điều trị có chứa bạch kim trước đó. Mặc dù những bệnh nhân này có thời gian sống trung bình khoảng 4 tháng và tiên lượng xấu [L1394], hiện tại không có liệu pháp tiêu chuẩn nào ở những bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tuyến niệu tiến triển [A32626]. Năm 2009, vinflunine đã được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) chấp thuận là một liệu pháp thứ hai của ung thư niệu di căn và tiến triển sau thất bại trong điều trị bằng bạch kim [A32626]. Vinflunine ditartrate là một thành phần hoạt động trong sản phẩm được ủy quyền của EMA Javlor để truyền tĩnh mạch. Hiệu quả và an toàn của vinflunine chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân có tình trạng hoạt động từ 2 trở xuống. Việc sử dụng lâm sàng của vinflunine trong các khối u ác tính tiết niệu khác, chẳng hạn như ung thư dương vật không thể phẫu thuật, hiện đang được nghiên cứu [A32626].

5-fluoro-2'-deoxycytidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Neoplasms phổi, Neoplasms vú, Neoplasms Head and Neck Neoplasms, và những người khác.

GSK1521498 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì và Nghiện rượu.

Doripenem là một loại kháng sinh phổ rộng, carbapenem được bán dưới tên thương hiệu Doribax của Janssen. Thuốc tiêm Doripenem đã được FDA chấp thuận vào năm 2007 để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu và ổ bụng phức tạp. Trong một thử nghiệm lâm sàng về điều trị doripenem trong viêm phổi do thở máy (so với imipenem và cilastatin), người ta thấy rằng doripenem có nguy cơ tử vong cao hơn và tỷ lệ chữa bệnh lâm sàng thấp hơn, dẫn đến kết thúc thử nghiệm sớm. FDA đã sửa đổi nhãn doripenem vào năm 2014 để đưa ra cảnh báo về việc sử dụng trong viêm phổi liên quan đến máy thở và nhắc lại sự an toàn và hiệu quả của nó đối với các chỉ định được phê duyệt.

Depreotide là một thành phần trong sản phẩm NeoSpect rút tiền EMA.

Furafylline là một dẫn xuất methylxanthine được giới thiệu với hy vọng là một thay thế lâu dài cho theophylline trong điều trị hen suyễn.

Cinitapride là một tác nhân tiêu hóa và thuốc chống loét thuộc nhóm benzamide được bán trên thị trường Tây Ban Nha và Mexico. Nó hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể 5-HT1 và 5-HT4 và là chất đối kháng của thụ thể 5-HT2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefalotin (Cephalothin)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm là dạng cefalotin natri. Liều được biểu thị theo cephalothin.
• 1,06g cephalothin natri tương đương với 1 g cephalothin.
• 1g cephalothin natri tương ứng với 2,39 milimol natri.
• Bột vô khuẩn pha tiêm: Mỗi lọ chứa cephalothin natri tương đương với 1g cephalothin và 30mg natri bicarbonat, hoặc chứa cephalothin natri tương đương với 2g cephalothin và 60mg natri bicarbonat.

Capra hircus da hoặc pelt được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Một glucocorticoid tổng hợp có đặc tính chống viêm.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biperiden

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh Parkinson, nhóm kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén chứa 2 mg biperiden hydroclorid

Viên nén phóng thích có kiểm soát, dưới dạng hydrochloride: 4 mg

Ống tiêm (1 ml) để tiêm bắp hoặc tĩnh mạch chứa 5 mg biperiden lactat trong dung dịch natri lactat 1,4%

CYT007-TNFQb là một liệu pháp tiêm chủng tích cực nhằm mục đích cung cấp một phương pháp điều trị mới cho những người bị RA hoặc bệnh vẩy nến. Vắc-xin nên cho phép sử dụng lượng thuốc thấp cho từng bệnh nhân (trong phạm vi microgam) và để có lịch trình dùng thuốc thuận tiện.