von Willebrand Factor (vWF) là một glycoprotein đa sắc tố bao gồm các bộ điều chỉnh liên kết cầu nối disulfide. Nó thường được lưu hành trong huyết tương như một phức hợp ổn định với yếu tố đông máu VIII. VWF của con người, là một sản phẩm thuốc, là một phức hợp cũng chứa yếu tố đông máu VIII.

Một loại thuốc giao cảm được sử dụng chủ yếu như một thuốc ức chế sự thèm ăn. Hành động và cơ chế của nó tương tự như dextroamphetamine. [PubChem]

Leukotriene B4 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

KD3010 là một chất chủ vận đồng bằng thụ thể peroxisome proliferator-activator delta (PPAR Delta) để điều trị các rối loạn chuyển hóa, bao gồm cả béo phì.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium hydroxide (Magnesi hydroxyd)

Loại thuốc

Kháng acid; nhuận tràng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch: 40 mg/ml, 800 mg/ml, 1,2 g/ml.

Viên nén: 300 mg, 600 mg.

Cycloleucine là một axit amin được hình thành bởi sự chu kỳ của leucine. Cycloleucine là một axit amin không biến chất và là chất ức chế đặc hiệu và có thể đảo ngược của quá trình methyl hóa axit nucleic, và như vậy được sử dụng rộng rãi trong các thí nghiệm sinh hóa. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Coagulation factor VIIa recombinant human (Eptacog alfa hoạt hóa).

Loại thuốc

Thuốc cầm máu, yếu tố đông máu tái tổ hợp VIIa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột kèm dung môi pha tiêm 1 mg, 2 mg, 5 mg, 8 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythrityl tetranitrate.

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 15mg, 30mg.

Glycodiazine được sử dụng với chế độ ăn kiêng để hạ đường huyết bằng cách tăng tiết insulin từ tuyến tụy và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Cơ chế hoạt động của glycodiazine trong việc hạ đường huyết dường như phụ thuộc vào việc kích thích giải phóng insulin từ các tế bào beta tuyến tụy hoạt động và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Glycodiazine có khả năng liên kết với các thụ thể kênh kali nhạy cảm ATP trên bề mặt tế bào tuyến tụy, làm giảm độ dẫn kali và gây khử cực của màng. Khử cực màng kích thích dòng ion canxi thông qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp. Sự gia tăng nồng độ ion canxi nội bào này gây ra sự tiết insulin. Nó được sử dụng cho việc sử dụng đồng thời với insulin để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (loại 2).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flumazenil

Loại thuốc

Chất đối kháng Benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm: 500 microgam/ 5 ml, 1000 microgam/ 10 ml, mỗi ml chứa 100 microgam Flumazenil.

Mubritinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasm phổi, Neoplasm thận, Neoplasm vú, Neoplasm và Neoplasm.

Một trong những penicillin có khả năng kháng penicillinase nhưng nhạy cảm với protein gắn với penicillin. Nó bị bất hoạt bởi axit dạ dày nên được tiêm bằng cách tiêm. [PubChem]