Một chất ức chế prolyl-hydroxylase hoạt động bằng đường uống có thể ổn định yếu tố phiên mã gây thiếu oxy độc lập với sự sẵn có của oxy. [A14422]

Lorpiprazole là một chất đối kháng serotonin và chất ức chế tái hấp thu được sử dụng để điều trị rối loạn trầm cảm chủ yếu. [A31634] Nó là một dẫn xuất piperazinyl-triazole. [T83]

Bucillamine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa bệnh Gout và Viêm khớp dạng thấp.

Bazedoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ ba (SERM), được phát triển bởi Pfizer sau khi hoàn thành việc tiếp quản Dược phẩm Wyeth. Vào cuối năm 2013, Pfizer đã nhận được sự chấp thuận cho bazedoxifene như là một phần của thuốc kết hợp DUAVEE trong phòng ngừa (không điều trị) bệnh loãng xương sau mãn kinh. Nó được chấp thuận tại Liên minh châu Âu (được bán ở Ý và Tây Ban Nha) và Nhật Bản, và đang trong giai đoạn đánh giá muộn của Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Bazedoxifene vẫn chưa được FDA chấp thuận.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Hydrochlorothiazide

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống hàm lượng 12,5 mg hay viên uống hàm lượng 12,5 mg, 25 mg, 50 mg.

TH-302 là một liệu pháp điều trị ung thư mới được kích hoạt đặc biệt trong điều kiện oxy thấp hoặc "thiếu oxy" điển hình của các tế bào ung thư khối u rắn. TH-302 là một tiền chất liên kết với nitroimidazole của một dẫn xuất brôm của một loại mù tạt isophosphoramide được sử dụng trước đây trong các loại thuốc trị ung thư như ifosfamide, cyclophosphamide và glufosfamide. TH-302 đã được chứng minh, trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, vừa hiệu quả vừa dung nạp tốt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dequalinium

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm và sát trùng phụ khoa, dẫn xuất quinoline.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén đặt âm đạo 10 mg dequalinium chloride.

Benzbromarone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Suy tim, Tăng axit uric máu, Bệnh thận mãn tính, Chức năng thận bất thường, và Gout và Tăng axit uric không triệu chứng.

Dianicline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị hút thuốc, cai thuốc lá và cai thuốc lá.

Chiết xuất ớt gây dị ứng ớt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

Một loại đường nucleoside diphosphate có thể được epime hóa thành UDPglucose để đi vào dòng chính của quá trình chuyển hóa carbohydrate. Phục vụ như là một nguồn galactose trong quá trình tổng hợp lipopolysacarit, cerebroside và lactose.