Một hợp chất đa chức năng với một cơ chế hoạt động chưa biết. Nó được sử dụng tại chỗ trong điều trị bệnh trypanosomia châu Phi và nó đã được sử dụng lâm sàng với diethylcarbamazine để giết Onchocerca trưởng thành. (Từ Đánh giá thuốc AMA hàng năm, 1992, tr1643) Nó cũng đã được chứng minh là có đặc tính chống ung thư mạnh. Suramin được sản xuất bởi Bayer tại Đức với tên Germanin®.

Một tác nhân chống thiếu máu.

PF-00361791 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tăng huyết áp, bệnh Raynaud, bệnh thận đái tháo đường, tăng huyết áp, bệnh phổi và bệnh mạch máu ngoại biên.

Polidocanol là một tác nhân xơ cứng được chỉ định để điều trị các tĩnh mạch mạng nhện không biến chứng (giãn tĩnh mạch có đường kính ≤1 mm) và các tĩnh mạch võng mạc không biến chứng (giãn tĩnh mạch có đường kính từ 1 đến 3 mm) ở chi dưới. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Asclera và Varithena. Công thức của Polidocanol có công thức cấu trúc C12H25 (OCH2CH2) nOH, mức độ trùng hợp trung bình (n) xấp xỉ 9 và trọng lượng phân tử trung bình khoảng 600.

Chiết xuất dị ứng dứa được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Collagen biển, hòa tan là một chiết xuất động vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Một steroid đồng hóa tổng hợp được sử dụng để điều trị nam giới bị thiếu hụt testosterone hoặc các liệu pháp thay thế androgen tương tự. Ngoài ra, có đặc tính chống ung thư và do đó đã được sử dụng thứ hai ở phụ nữ bị ung thư vú tiến triển. Methyltestosterone là một loại thuốc III ở Mỹ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Moexipril

Loại thuốc

Chất ức chế men chuyển 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 7,5 mg, 15 mg

Piperaquine là một tác nhân chống sốt rét được tổng hợp lần đầu tiên vào những năm 1960 và được sử dụng trên khắp Trung Quốc [A31550]. Việc sử dụng của nó đã giảm trong những năm 1980 khi các chủng kháng Pleraodium falciparum * kháng piperaquine xuất hiện và các dẫn xuất artemisinin đã có sẵn. Nó đã trở lại được sử dụng kết hợp với dẫn xuất artemisinin [DB11638] như một phần của sản phẩm kết hợp Eurartesim [Nhãn FDA]. Eurartesim lần đầu tiên được ủy quyền cho thị trường bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu vào tháng 10 năm 2011.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mycophenolate mofetil.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch: Ức chế enzyme inosine monophosphate. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột pha hỗn dịch uống: 1 g/5 ml.
• Viên nang: 250 mg;
• Viên nén bao phim: 500 mg.
• Bột pha dịch truyền: 500 mg.

Lorlatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi không tế bào lympho kinase (ALK) (NSCLC) và NSCLC dương tính với ROS1. Mặc dù có những phản ứng ban đầu từ việc sử dụng các chất ức chế ALK khác nhau, tuy nhiên, hầu như chắc chắn rằng tất cả các bệnh nhân mắc bệnh này sẽ phát triển tiến triển khối u hoặc kháng lại liệu pháp hiện tại đang sử dụng [A40086]. Được coi là chất ức chế tyrosine kinase ALK thế hệ thứ ba (TKI) cho bệnh nhân mắc NSCLC di căn dương tính ALK, vị trí tối ưu nhất của lorlatinib trong trình tự điều trị của tình trạng này gần đây đã được xác định bởi FDA Hoa Kỳ vào tháng 11 năm 2018. chỉ định điều trị bệnh của những bệnh nhân này đã tiến triển ngay cả sau khi sử dụng TKI thế hệ thứ nhất và thứ hai như crizotinib, alectinib hoặc ceritinib [L4848, Nhãn FDA]. Khả năng của Loratinib để vượt qua hàng rào máu não tạo điều kiện cho khả năng điều trị di căn não tiến triển hoặc xấu đi cũng [L4848, A40078].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenobarbital

Loại thuốc

Chống co giật, an thần, gây ngủ

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 15 mg, 16 mg, 30 mg, 32 mg, 50 mg, 60 mg, 65 mg, 100 mg;

Thuốc tiêm 30 mg/ml, 60 mg/ml, 65 mg/ml, 130 mg/ml, 200 mg/ml; 

Dung dịch uống 15 mg/5 ml, 20 mg/5 ml.

Elixir 3 g/l.