Talimogene laherparepvec là một phương pháp điều trị oncolytic được sử dụng trong điều trị tại chỗ các tổn thương ở da, dưới da và nốt không thể cắt bỏ ở bệnh nhân u ác tính tái phát. Đây là một loại virus herpes simplex 1 (HSV-1) được di truyền thể hiện yếu tố kích thích khuẩn lạc tế bào bạch cầu hạt tế bào (GM-CSF) với các hoạt động chống ung thư và kích thích miễn dịch. Nó đặc biệt sao chép trong các tế bào khối u và gây ra ly giải. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2015 dưới tên thị trường Imlygic. Nói chung, Talimogene laherparepvec đã được sửa đổi để nó có thể lây nhiễm và nhân lên bên trong các tế bào khối u ác tính [L2221]. Loại thuốc này sau đó sử dụng máy móc của các tế bào khối u ác tính để nhân lên, cuối cùng áp đảo các tế bào khối u ác tính và tiêu diệt chúng [L2221]. Ngoài ra, mặc dù Talimogene laherparepvec cũng xâm nhập vào các tế bào khỏe mạnh, nó không được thiết kế để nhân lên bên trong chúng [L2221].

P54 làm giảm viêm liên quan đến ung thư / khối u, bệnh Crohn, bệnh viêm ruột, viêm xương khớp và viêm loét đại tràng. Nó ức chế sự cảm ứng của enzyme NFkB, do đó ức chế các gen gây viêm ở hạ lưu như COX II và iNOS.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Probenecid

Loại thuốc

Thuốc làm tăng đào thải acid uric

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 500 mg

Viên nén bao phim: 500 mg

Được phát triển bởi dược phẩm sinh học Achaogen, plazomicin là một aminoglycoside thế hệ tiếp theo có nguồn gốc tổng hợp từ [DB12604]. Cấu trúc của plazomicin được thiết lập thông qua việc gắn axit hydroxylaminobutyric vào [DB12604] ở vị trí 1 và nhóm 2-hydroxyethyl ở vị trí 6 '[A33942]. Nó được thiết kế để trốn tránh tất cả các enzyme biến đổi aminoglycoside có liên quan đến lâm sàng, góp phần vào cơ chế kháng thuốc chính trong điều trị aminoglycoside [A33942]. Tuy nhiên, sự kháng thuốc thu được của aminoglycoside có thể phát sinh thông qua biểu hiện của bơm efflux và sửa đổi ribosome của vi khuẩn, dẫn đến đột biến chuỗi axit amin hoặc rRNA [A33942]. Giống như các aminoglycoside khác, plazomicin không có tác dụng đối với các chủng vi khuẩn tạo ra methyltransferase 16S rRNA [Nhãn FDA]. Plazomicin làm trung gian hoạt động kháng khuẩn chống lại mầm bệnh bao gồm kháng carbapenem (CRE) và beta-lactamase phổ mở rộng (ESBL) tạo ra _ Entryobacteriaceae_. Nó làm trung gian hoạt động kháng khuẩn bằng cách liên kết với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ức chế tổng hợp protein [Nhãn FDA]. Vào ngày 28 tháng 6 năm 2018, plazomicin sulfate đã được FDA chấp thuận sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành để điều trị các bệnh nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (cUTI) bao gồm cả viêm bể thận. Nó được bán trên thị trường với tên Zemdri và được tiêm qua đường truyền tĩnh mạch mỗi ngày một lần.

Pipamperone là một thuốc chống loạn thần điển hình của họ _butyrophenone_ được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó được phát hiện tại Janssen Pharmaceutica vào năm 1961 và được đưa vào thử nghiệm lâm sàng tại Hoa Kỳ vào năm 1963 [L1514, L1518]. Trong nỗ lực cải thiện tác dụng dược lý của [haloperidol], Janssen đã phát hiện ra rằng pipamperone, một tác nhân có hồ sơ dược lý khác với haloperidol và tất cả các thuốc chống loạn thần được biết đến khác vào thời điểm này, có hoạt tính kháng tryptamine đáng kể. Một số nghiên cứu cho thấy pipamperone là thuốc chống loạn thần không điển hình đầu tiên. Thật thú vị, khi [risperidone] được tạo ra, Janssen cho rằng đây là phiên bản mạnh hơn của pipamperone. Được tổng hợp vào năm 1984, các đặc tính dược lý của risperidone tương tự như pipamperone ở chỗ cả hai đều ngăn chặn nhiều serotonin hơn so với dopamine [L1518].

Phấn hoa Plantago lanceolata là phấn hoa của cây Plantago lanceolata. Phấn hoa Plantago lanceolata chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pirbuterol.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản, thuốc chủ vận beta 2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bình xịt định liều, một nhát xịt chứa 200 microgam (mcg) pirbuterol.

Lacosamide là một axit amin chức năng có hoạt động trong thử nghiệm co giật điện cực đại, và được chỉ định để điều trị bổ trợ cho các cơn động kinh khởi phát một phần và đau thần kinh tiểu đường. Các nghiên cứu gần đây chỉ ra rằng Lacosamide chỉ ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh bị khử cực hoặc hoạt động trong thời gian dài, điển hình là các tế bào thần kinh tập trung vào cơn động kinh, trái ngược với các thuốc chống động kinh khác như carbamazepine hoặc lamotrigine làm chậm quá trình phục hồi và không hoạt động. khả năng của các tế bào thần kinh để bắn tiềm năng hành động.

Bioperine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh đa u tủy và Rối loạn thoái hóa.

Parecoxib là một tiền chất hòa tan trong nước và tiêm của valdecoxib. Nó được bán trên thị trường với tên Dynastat trong Liên minh Châu Âu. Parecoxib là một chất ức chế chọn lọc COX2 cùng loại với celecoxib (Celebrex) và rofecoxib (Vioxx). Vì nó là thuốc tiêm, nó có thể được sử dụng trong phẫu thuật khi bệnh nhân không thể dùng thuốc uống. Nó được chấp thuận thông qua phần lớn châu Âu để kiểm soát đau quanh phẫu thuật ngắn hạn giống như cách sử dụng ketorolac (Toradol) ở Hoa Kỳ. Năm 2005, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành thư không chấp thuận đối với parecoxib tại Hoa Kỳ.

Pirnabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị táo bón vô căn mãn tính.

Macimorelin, một chất bắt chước ghrelin mới và hoạt động bằng đường uống kích thích tiết GH, được sử dụng trong chẩn đoán thiếu GH ở người trưởng thành (AGHD). Cụ thể hơn, macimorelin là một chất tiết hormone tăng trưởng peptidomimetic (GHS) hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể GH secretagogue, hoặc thụ thể ghrelin (GHS-R1a) để tăng liều GH phụ thuộc liều [A31481]. Bí mật hormone tăng trưởng (GHS) đại diện cho một lớp mới của các tác nhân dược lý có tiềm năng được sử dụng trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Chúng bao gồm điều trị cho sự chậm phát triển ở trẻ em và chứng suy nhược liên quan đến bệnh mãn tính như AIDS và ung thư. Hormon tăng trưởng (GH) được liên kết cổ điển với tăng trưởng tuyến tính trong thời thơ ấu. Thiếu hụt hormone này, AGHD thường liên quan đến tăng khối lượng chất béo (đặc biệt là ở vùng bụng), giảm khối lượng cơ nạc, giảm loãng xương, rối loạn lipid máu, kháng insulin và / hoặc không dung nạp glucose theo thời gian. Ngoài ra, những người mắc bệnh có thể dễ bị biến chứng tim mạch do thay đổi cấu trúc và chức năng [A31484]. Các yếu tố nguy cơ của AGHD bao gồm tiền sử thiếu GH khởi phát ở trẻ em hoặc mắc bệnh vùng dưới đồi / tuyến yên, phẫu thuật hoặc chiếu xạ vào các khu vực này, chấn thương đầu hoặc bằng chứng về sự thiếu hụt hormone tuyến yên khác [A31481]. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau như liệu pháp thay thế GH, sự vắng mặt của panhypopit niệu và nồng độ IGF-I huyết thanh thấp với các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu đặt ra thách thức cho việc phát hiện và chẩn đoán AGHD. Chẩn đoán AGHD yêu cầu xác nhận sinh hóa với ít nhất 1 xét nghiệm kích thích GH [A31481]. Macimorelin là hữu ích lâm sàng vì nó cho thấy sự ổn định tốt và sinh khả dụng đường uống với ái lực tương đương với thụ thể ghrelin như phối tử nội sinh của nó. Trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các đối tượng khỏe mạnh, macimorelin kích thích giải phóng GH theo cách phụ thuộc vào liều với khả năng dung nạp tốt [A31481]. Macimorelin, được phát triển bởi Aeterna Zentaris, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2017 dưới tên thị trường Macrilen cho dung dịch uống.