Pf 06305591 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01776619 (Nghiên cứu an toàn và dung nạp nhiều liều PF-06305591).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sitagliptin

Loại thuốc

Thuốc ức chế Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), thuốc điều trị đái tháo đường

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg, 100 mg.

KRN7000 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, viêm gan C mãn tính, viêm gan B, khối u rắn trưởng thành mãn tính, không xác định, cụ thể về giao thức và phòng ngừa bệnh GvHD ở bệnh nhân mắc bệnh ác tính huyết học đang điều trị AHSCT.

Metamizole, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên nén và thuốc tiêm Dimethone, chất lỏng uống Protemp và các sản phẩm thuốc khác, có liên quan đến chứng mất bạch cầu hạt có khả năng gây tử vong. Sự chấp thuận của NDA đối với các sản phẩm thuốc dipyrone đã bị rút lại vào ngày 27 tháng 6 năm 1977 (xem Sổ đăng ký liên bang ngày 17 tháng 6 năm 1977 (42 FR 30893)). Rút khỏi thị trường Canada vào năm 1963.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketoprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 25 mg, 50 mg, 75 mg.
• Viên nang phóng thích kéo dài: 100 mg, 150 mg, 200 mg.
• Viên nén: 12,5 mg, 25 mg, 100 mg.
• Viên nén phóng thích kéo dài: 200 mg.
• Bột pha tiêm bắp thịt: 100 mg.
• Thuốc đạn đặt trực tràng: 100 mg.
• Gel 2,5% (khối lượng/khối lượng).

Pixantrone là một chất xen kẽ aza-anthracenedione và DNA có tác dụng ức chế topoisomerase II. Nó có cấu trúc tương tự như anthracycline như mitoxantrone, nhưng tác dụng ít độc hơn đối với mô tim. [2] Các tác dụng gây độc tim mạch thấp hơn của pixantrone có thể được giải thích, một phần, bởi sự không hoạt động oxy hóa khử của nó [3]. Pixantrone không liên kết sắt và thúc đẩy sự hình thành các loài oxy phản ứng ở mức độ thấp hơn so với các anthracycline khác. Nó cũng ức chế sự hình thành doxorubicinol trong cơ tim người. [3] Kết quả là, nó được cho là ít gây độc cho tim trong khi vẫn phát huy hiệu quả. Pixantrone được thiết kế để điều trị ung thư hạch không Hodgkin (NHL) tái phát hoặc khó chữa ở những bệnh nhân đã thất bại trong hai đợt điều trị trước đó. [2] Đối với những bệnh nhân bị NHL, các phương pháp điều trị đầu tiên bao gồm anthracycline có chứa các phương pháp điều trị đa thuốc mà không may được biết là gây tổn thương mô cơ tim không hồi phục. Bệnh nhân chịu lửa để điều trị, hoặc những người tái phát, không được khuyến khích sử dụng anthracycline thêm do nhiễm độc tim tích lũy. Pixantrone dimaleate, tiêm tĩnh mạch, được thiết kế bởi Cell Therapeutics Incorporated như một liệu pháp dòng thứ hai thay thế trong NHL chịu lửa hoặc tái phát. Nó hiện đang được thử nghiệm trong các thử nghiệm giai đoạn III. [2] Mặc dù pixantrone chưa nhận được sự chấp thuận của FDA tại Hoa Kỳ, nhưng nó đã được Liên minh châu Âu cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện. Sự chấp thuận có điều kiện đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp sau khi thử nghiệm NHT giai đoạn III cho bệnh nhân mắc NHL cho thấy pixantrone có thể chịu đựng được và nó dẫn đến tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao hơn và sống sót không tiến triển so với các thuốc hóa trị đơn lẻ khác. Tuy nhiên, đáng chú ý là thử nghiệm EXTEND đã bị dừng sớm, để lại ý nghĩa thống kê của các kết quả được đề cập. Dựa trên sự không chắc chắn này, vào năm 2009, FDA cuối cùng đã từ chối đơn đăng ký ban đầu của Cell Ther Treatment để tăng tốc phê duyệt cho sử dụng pixantrone trong NHL tái phát hoặc khó chữa. Một thử nghiệm giai đoạn III khác, PIX-R, hiện đang được tiến hành để làm rõ vị trí pixantrones trong trị liệu. Nó sẽ so sánh hiệu quả của pixantrone với gemcitabine. [2]

PPI-2458 đại diện cho một sự bổ sung tiềm năng mới và quan trọng vào danh sách các phương pháp trị liệu ngày càng tăng nhằm vào các mục tiêu ung thư phân tử cụ thể. PPI-2458 là một phân tử mới, độc quyền thuộc nhóm hợp chất fumagillin đặc biệt nhắm đến enzyme MetAP-2. Nhóm hợp chất này đã được chứng minh là ngăn chặn cả sự phát triển của tế bào bất thường và sự hình thành các mạch máu mới (được gọi là sự hình thành mạch máu), góp phần vào sự phát triển của các mô bất thường trong các bệnh như ung thư và viêm khớp dạng thấp. Sự phát triển lâm sàng với các dẫn xuất fumagillin trước đây đã bị hạn chế bởi hồ sơ độc tính của chúng. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng cho đến nay, PPI-2458 đã chứng minh hoạt tính dược lý mạnh mẽ của nhóm hợp chất này trong khi hiển thị một hồ sơ dược động học và độc tính được cải thiện.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pregabalin.

Loại thuốc

Thuốc chống co giật, thuốc giảm đau.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg , 225 mg, 300 mg.

Dung dịch: 20 mg/ml.

Naproxen etemeil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm xương khớp.

Phấn hoa Pinus contorta là phấn hoa của cây Pinus contorta. Phấn hoa Pinus contorta chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentostatin

Loại thuốc

Thuốc ức chế adenosine deaminase (ADA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha dung dịch tiêm 10 mg

Thuốc bột pha dung dịch tiêm truyền 10 mg

Mersalyl là dạng muối natri của axit mersalyl, một loại thuốc lợi tiểu thủy ngân. Đây là một loại thuốc lỗi thời, và đã được FDA chấp thuận. Axit Mersalyl hiện được thay thế bằng thuốc lợi tiểu không chứa thủy ngân ít độc hơn [L1575, L1577]. Muối natri của một dẫn xuất có chứa thủy ngân của salicylamide, trước đây được sử dụng (thường kết hợp với theophylline) để điều trị phù nề, do đặc tính lợi tiểu mạnh mẽ của nó [L1577]. Thật thú vị, nó đã được tìm thấy có đặc tính chống vi-rút ở chuột [L1584].