Telcagepant đã được điều tra để điều trị chứng đau nửa đầu. Nó là một chất đối kháng của thụ thể đối với peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP), một neuropeptide chính liên quan đến sinh lý bệnh của chứng đau nửa đầu. CGRP và các thụ thể của nó được tìm thấy trong các khu vực của hệ thống thần kinh trung ương và ngoại biên rất quan trọng để truyền đau nửa đầu. Trong các cuộc tấn công đau nửa đầu, CGRP kích hoạt các thụ thể này và tạo điều kiện cho việc truyền các xung đau.

Aminopterin là một dẫn xuất amino của axit folic, đã từng được sử dụng như một chất chống ung thư trong điều trị bệnh bạch cầu ở trẻ em. Vào những năm 1950, việc sản xuất của nó đã bị ngừng vì ủng hộ methotrexate, chất này ít mạnh hơn nhưng ít độc hơn. Ngoài nhãn, aminopterin cũng đã được sử dụng trong điều trị bệnh vẩy nến. Các bác sĩ lâm sàng cần lưu ý về tác dụng gây quái thai đặc trưng của aminopterin và methotrexate.

Lông mèo trong nhà được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Cicletanine đang được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường, hạ kali máu, hạ natri máu và tăng huyết áp động mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isotretinoin

Loại thuốc

Vitamin A

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm: 5mg, 10mg, 20mg; 25 mg, 30 mg, 35 mg, 40mg, micronized 8 mg, micronized 16mg; micronized 24 mg; micronized 32 mg.

Gel bôi da: 0.5 mg/g, 5 mg/10g, 10 mg/10g (0.1%), 0.05% (w/w).

Viên nang cứng: 10 mg, 20 mg.

Phối hợp isotretinoin, erythromycin: 0.5 mg/g.

ABT-869 là một chất ức chế kinase dựa trên yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới cung cấp cho khối u oxy và chất dinh dưỡng và bằng cách ức chế các con đường truyền tín hiệu quan trọng. ABT-869 được dùng để điều trị các khối u ác tính về huyết học và các khối u rắn.

Canagliflozin thuộc nhóm thuốc chống tiểu đường mới hoạt động bằng cách ức chế protein vận chuyển natri-glucose (SGLT2). Protein vận chuyển này được tìm thấy trong thận và chịu trách nhiệm tái hấp thu glucose đã được lọc. FDA chấp thuận vào ngày 29 tháng 3 năm 2013.

Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Inositol.

Loại thuốc

A11HA - Các chế phẩm vitamin đơn giản, thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 250mg, 400mg, 500mg
• Viên nang mềm: 500mg
• Viên nén tác dụng kéo dài: 400mg

Yếu tố XIII (con người) là một chất cô đặc được xử lý nhiệt, đông khô của yếu tố đông máu XIII, một enzyme nội sinh chịu trách nhiệm liên kết ngang của fibrin và là thành phần thiết yếu của dòng đông máu [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố Ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu được sản sinh nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng gồm 2 tiểu đơn vị A và 2 tiểu đơn vị B (A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXIII bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố XIII (người) bao gồm [DB09310], là một dạng tái tổ hợp của tiểu đơn vị A của yếu tố đông máu XIII. So với Factor XIII (người), được tinh chế từ huyết tương người, [DB09310] được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong đó protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập [Nhãn FDA]. Yếu tố XIII (Người), có sẵn dưới dạng sản phẩm thương mại Corifact, được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt để điều trị dự phòng thường quy và quản lý phẫu thuật chảy máu ở bệnh nhân trưởng thành và bệnh nhi bị thiếu hụt FXIII bẩm sinh [Nhãn FDA]. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Conjugated estrogens (Estrogen liên hợp).

Loại thuốc

Estrogen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên 0,625 mg, 1,25 mg.

Bột tiêm 25 mg/lọ cùng với dung môi 5 ml.

Estrogen liên hợp USP (Biệt dược Premarin):  Viên 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg, 1,25 mg. Thuốc tiêm 25 mg.

Estrogen liên hợp A, tổng hợp (Biệt dược Ceneston): Viên bọc 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg.

Estrogen liên hợp B, tổng hợp: Viên 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 1,25 mg.

Virus cúm b / phologne / 3073/2013 kháng nguyên hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.