Diphenylguanidine là một tác nhân tạo phức được sử dụng trong việc phát hiện kim loại và bazơ hữu cơ và được sử dụng làm chất gia tốc trong quá trình lưu hóa cao su. Nó được tìm thấy trong một số sản phẩm cao su. Nó cũng là một chất nhạy cảm da liễu và dị ứng. Độ nhạy cảm với diphenylguanidine có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Anthoxanthumodoratum phấn hoa là phấn hoa của cây Anthoxanthumodoratum. Anthoxanthumodoratum phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbamazepine (Carbamazepin)

Loại thuốc

Chống co giật

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Viên nhai: 100 mg, 200 mg

Viên nang giải phóng chậm: 100 mg, 200 mg, 300 mg

Viên nén giải phóng chậm: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Hỗn dịch uống: 100 mg/5 ml

Viên đạn trực tràng: 125 mg, 250 mg

Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

Aleglitazar là một loại thuốc điều tra từ công ty Hoffmann Hạ La Roche và hiện đang trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III có tên ALECARDIO. Nó đang được điều tra để sử dụng ở những bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại II để giảm nguy cơ tử vong và bệnh tật tim mạch. Aleglitazar là một chất chủ vận ở thụ thể kích hoạt peroxisome proliferator-kích hoạt (PPAR) cho cả hai phân nhóm thụ thể PPARα và PPARγ. Trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II có tên gọi là SYNCHRONY, với bệnh nhân đái tháo đường týp II, aleglitazar có thể kiểm soát cả nồng độ lipid và glucose theo cách hiệp đồng trong khi cũng hạn chế tác dụng phụ và độc tính.

Cilazapril là một loại thuốc ức chế men chuyển được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp và suy tim. Nó thuộc nhóm thuốc ức chế men chuyển angiotensin (thuốc ức chế men chuyển). Nó là một tiền chất bị thủy phân sau khi hấp thụ vào chất chuyển hóa chính cilazaprilat của nó. Nó được gắn nhãn là Ức chế ở Canada và các quốc gia khác, Vascace và Dynorm ở một số quốc gia châu Âu, trong số nhiều tên khác. Không có giống nào trong số này có sẵn ở Hoa Kỳ.

Resolvin E1 (RX 10001) đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00941018 (Nghiên cứu về liều uống đơn lẻ và tăng dần của Resolvin E1 ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bilastine (Bilaxten)

Loại thuốc

Nhóm thuốc kháng histamine H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg, 20 mg.
• Dung dịch uống 2,5 mg/ ml.

Atosiban là một chất ức chế hormone oxytocin và vasopressin. Nó được sử dụng như một loại thuốc tiêm tĩnh mạch như một chất ức chế chuyển dạ (tocolytic) để ngăn chặn chuyển dạ sớm. Mặc dù các nghiên cứu ban đầu cho thấy nó có thể được sử dụng dưới dạng xịt mũi và do đó sẽ không cần nhập viện, nhưng nó không được sử dụng ở dạng đó. Nó được phát triển bởi Ferring Dược phẩm ở Thụy Điển và lần đầu tiên được báo cáo trong tài liệu vào năm 1985. Ban đầu được đưa ra thị trường bởi Ferring Dược phẩm, nó được cấp phép dưới dạng độc quyền và chung chung cho việc trì hoãn sinh non sắp xảy ra ở phụ nữ trưởng thành mang thai.

Bicifadine (DOV-220075) là thuốc giảm đau nonopioid. Nó là một chất ức chế của cả hai chất vận chuyển norepinephrine và serotonin và một chất đối kháng NMDA với một hồ sơ không gây nghiện. Bicifadine đã được chứng minh là có hoạt tính giảm đau mạnh trong cơ thể và được chọn để phát triển hơn nữa để điều trị đau.

Belladonna, còn được gọi là atropa belladonna hoặc nighthade chết người, là một loại cây thân thảo lâu năm trong họ hàng đêm _Solanaceae_. Rễ, lá và quả của nó chứa [DB00424], [DB00747], và chủ yếu, [DB00572]. Những alcaloid này là chất đối kháng muscarinic tự nhiên. [DB00572] là một chất đối kháng muscarinic không chọn lọc, chủ yếu được sử dụng như một chất bổ trợ cho gây mê. Cái tên "belladonna" bắt nguồn từ tiếng Ý "người phụ nữ xinh đẹp" và việc sử dụng thuốc nhỏ mắt thảo dược trong lịch sử của phụ nữ để làm giãn đồng tử mắt cho mục đích thẩm mỹ. Belladonna là một loại cây độc và nhiễm độc belladonna do nuốt phải có thể dẫn đến một hội chứng kháng cholinergic nghiêm trọng, có liên quan đến cả các biểu hiện trung tâm và ngoại biên [A32494].

Tmi 005 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00095342 (Nghiên cứu đánh giá TMI-005 trong viêm khớp dạng thấp hoạt động).