Treosulfan đang được nghiên cứu trong cấy ghép tế bào gốc Allogeneic Haematopoietic. Treosulfan đã được điều tra để điều trị bệnh bạch cầu L lymphoblastic, cấp tính, thời thơ ấu.

Bơ ca cao là một chất béo tự nhiên có thể ăn được thu được từ hạt ca cao _Theobroma chủ yếu được tìm thấy trong sô cô la đen [A33033]. Nó là một nguồn giàu axit béo không bão hòa đơn và bão hòa [A33040], chủ yếu chứa khoảng 33% [DB04224], 25% [DB03796] và 33% [DB03193] [A20409] nhưng không chứa caffeine hoặc theobromine. Các chất rắn ca cao béo, bao gồm bơ ca cao, có hàm lượng phenolic thấp hơn các chất rắn ca cao không béo nhưng có thể chứa một số polyphenol của các cấu trúc khác nhau của flavonoid có đặc tính chống oxy hóa [A33041]. Bơ ca cao được bao gồm trong sô cô la và các sản phẩm thực phẩm khác, và cũng có thể được tìm thấy trong các sản phẩm da không kê đơn như kem dưỡng da, kem và thanh nhằm duy trì sự mềm mại cho da. Mặc dù bơ ca cao có đặc tính giữ ẩm cho da, nhưng nó không được chứng minh là làm giảm khả năng phát triển của striae gravidarum, hoặc rạn da, trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi ở phụ nữ trong ba tháng đầu [A33031]. Tuy nhiên, nó là một hoạt chất phổ biến để ngăn ngừa khô da trong các sản phẩm mỹ phẩm và chăm sóc da. Thông thường bơ ca cao được sử dụng trong các sản phẩm dược phẩm và thuốc không kê đơn. Tác dụng hạ lipid của bơ ca cao đã được nghiên cứu và nghiên cứu, vì thành phần axit béo của bơ ca cao được biết là thể hiện tính chất hạ lipid. Rối loạn mỡ máu được đặc trưng bởi nồng độ triglyceride huyết tương và cholesterol lipoprotein mật độ rất thấp (VLDL) do sản xuất quá mức các hạt cholesterol VLDL giàu triglyceride [A20409]. Bơ ca cao đã cho thấy làm giảm mức cholesterol VLDL trong các nghiên cứu trên động vật, cho thấy tiềm năng sử dụng của nó trong các rối loạn lipid.

Ixekizumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G phân lớp 4 (IgG4) (mAb) chống lại interleukin-17A (IL-17A) và ngăn không cho nó tương tác với thụ thể IL-17A. Vì IL-17A là một cytokine tiền viêm liên quan đến viêm và phản ứng miễn dịch, ngăn chặn tác dụng của nó có lợi cho việc sử dụng trong các tình trạng viêm. Đặc biệt, IL-17A đã được tìm thấy có liên quan đến một loạt các bệnh tự miễn bao gồm Viêm khớp dạng thấp và bệnh vẩy nến mảng bám. Ixekizumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một dòng tế bào động vật có vú tái tổ hợp và được tinh chế bằng cách sử dụng công nghệ tiêu chuẩn để xử lý sinh học. Ixekizumab bao gồm hai chuỗi polypeptide chuỗi nhẹ giống nhau gồm 219 axit amin mỗi chuỗi và hai chuỗi polypeptide chuỗi nặng giống hệt nhau gồm 44 axit amin mỗi chuỗi và có trọng lượng phân tử 146,158 Dalton cho xương sống của phân tử. Nó được chỉ định để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng là những ứng cử viên cho liệu pháp hệ thống hoặc liệu pháp quang.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flurazepam

Loại thuốc

Thuốc ngủ nhóm benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang (dạng muối dihydroclorid): 15 mg, 30 mg (30 mg flurazepam dihydroclorid tương đương 25,3 mg flurazepam).

Viên nén (dạng muối monohydroclorid): 15 mg, 30 mg (32,8 mg flurazepam monohydroclorid tương đương 30 mg flurazepam).

Một thôi miên và an thần. Việc sử dụng của nó đã được thay thế phần lớn bởi các loại thuốc khác. [PubChem]

IDD-3 là một chất kích thích miễn dịch đặc hiệu điều trị được phát triển bởi IDM Pharma hợp tác với sanofi-aventis. Nó bao gồm các tế bào đuôi gai trưởng thành được nạp lysates từ các dòng tế bào khối u ác tính. Nó bao gồm Dendritophages là các tế bào đuôi gai, một loại tế bào miễn dịch chuyên biệt có nguồn gốc từ các tế bào bạch cầu của chính bệnh nhân.

Cúm một loại virus a / hong kong / 4801/2014 x-263b (h3n2) kháng nguyên (uv, formaldehyd bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Fletikumab đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01038674 (Tính an toàn và khả năng dung nạp của Anti-IL-20 trong các đối tượng bị viêm khớp dạng thấp).

Indium In 111 pentetreotide (Octreoscan) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán SARCOIDOSIS, khối u rắn và hội chứng cushing.

Gaxilose đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán không dung nạp Lactose.

RTA 744 là một dẫn xuất anthracycline mới vượt qua hàng rào máu não và cho thấy tiềm năng đáng kể trong điều trị ung thư não nguyên phát và di căn. Anthracyclines là một trong những nhóm trị liệu ung thư được sử dụng rộng rãi và hiệu quả nhất; tuy nhiên, chúng không được sử dụng để điều trị ung thư não vì các phương pháp điều trị hiện tại không vượt qua hàng rào máu não.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iloprost (iloprost trometamol)

Loại thuốc

Ức chế sự kết dính tiểu cầu không phải heparin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc tiêm truyền tĩnh mạch sau khi pha loãng 20 µg/ml.