Elacytarabine là một dẫn xuất axit béo của cytarabine, một loại thuốc trị ung thư gây độc tế bào được phê duyệt. Cytarabine có những hạn chế như sự hấp thu tối thiểu trong khối u rắn và chỉ được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu. Elacytarabine được thiết kế để khắc phục hạn chế này và đã cho thấy sự hấp thu đáng kể trong các tế bào khối u rắn. Elacytarabine là một thực thể hóa học mới được cấp bằng sáng chế của lớp tương tự nucleoside, với các đặc tính sinh học được cải thiện và khả năng điều trị các khối u rắn như ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, khối u ác tính và ung thư buồng trứng.

Chiết xuất dị ứng hành tây được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Streptococcus pneumoniae loại 23f kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn loại 23f của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Một bộ điều biến thụ thể androgen.

Magaldrate là một loại thuốc kháng axit được sử dụng để điều trị viêm thực quản, loét tá tràng và dạ dày và trào ngược dạ dày thực quản. Magaldrate đã bị ngừng sản xuất tại thị trường Mỹ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levobupivacaine

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ loại amide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 1,25 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/ml; 7,5 mg/ml.

MK-0354, là một ứng cử viên dược phẩm được Merck phát triển để điều trị chứng xơ vữa động mạch và các rối loạn liên quan. Nó nhắm mục tiêu thụ thể kết hợp protein G, hoặc GPCR, có khả năng điều chỉnh các cấu hình lipid huyết tương, bao gồm HDL, hoặc cholesterol tốt, tương tự như hành động điều trị của niacin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naphazoline (Naphazolin)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận alpha 1 - adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mũi 0,025%; 0,05%; 0,1%

Thuốc xịt mũi 0,05% (dạng muối hydrochloride hoặc nitrate)

Dung dịch nhỏ mắt 0,012%; 0,025%; 0,1%

Necitumumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp tiêm tĩnh mạch được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) như một chất đối kháng EGFR. Nó hoạt động bằng cách liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và ngăn chặn sự ràng buộc của các phối tử của nó, một quá trình liên quan đến sự tăng sinh tế bào, di căn, hình thành mạch và tiến triển ác tính. Liên kết của necitumumab với EGFR gây ra sự nội hóa và thoái hóa của thụ thể, do đó ngăn chặn sự kích hoạt thêm của EGFR có lợi trong NSCLC vì nhiều bệnh nhân đã tăng biểu hiện protein của EGFR. Necitumumab được chấp thuận để sử dụng kết hợp với cisplatin và gemcitabine như là một điều trị đầu tay cho ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn vảy (NSCLC).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-Glutamine

Loại thuốc

Amino axit

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 500 mg
• Viên nén: 500 mg
• Gói: 5 g

Phấn hoa tràm là một loại phấn hoa của cây Melaleuca quonthenervia. Tràm phấn hoa qualeenervia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mycophenolic acid

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén kháng acid dạ dày: 180 mg, 360 mg.
• Viên nén phóng thích kéo dài: 180 mg, 360 mg.