Tên thuốc gốc 

Resorcinol

Loại thuốc

Thuốc chống vảy nến

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ (2%) 

Mm đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Cocaine Dependence và D ĐT Mellitus, Type 2.

Ocriplasmin là một dạng plasmin cắt ngắn tái tổ hợp của con người với trọng lượng phân tử 27,2 kDa được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong hệ thống biểu hiện Pichia pastoris. Ocriplasmin là một protein được tạo thành từ 249 axit amin và có hai chuỗi peptide. Đại lý cho thủy tinh thể dược lý; tác nhân tan huyết khối. FDA chấp thuận vào ngày 17 tháng 10 năm 2012.

Nissan Chemical và Taisho đã cùng nhau phát triển NM-702, một loại thuốc để điều trị bệnh xơ cứng động mạch. M-702 là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của phosphodiesterase và thromboxane synthetase. Tại Nhật Bản, các nghiên cứu ở Giai đoạn 2 đang được tiến hành đối với tình trạng claud không liên tục gây ra bởi bệnh xơ cứng động mạch, claudation gián đoạn gây ra bởi hẹp ống sống và hen suyễn. Tại Hoa Kỳ, một nghiên cứu giai đoạn 2 về tình trạng claud không liên tục gây ra bởi bệnh nhân xơ cứng động mạch đã được hoàn thành thành công. Nhiễm trùng không liên tục là một triệu chứng chính của bệnh xơ cứng động mạch. Nó được gây ra bởi việc cung cấp oxy không đủ để tập luyện cơ bắp ở các chi dưới do lưu lượng máu giảm do hậu quả của xơ cứng động mạch ngoại biên. Người ta ước tính rằng có khoảng 6 triệu người mắc bệnh claud không liên tục ở Hoa Kỳ, chỉ có 10 phần trăm những người này hiện đang được điều trị. Bệnh nhân bị claudicate trải nghiệm khuyết tật đáng kể, do hạn chế tập thể dục của họ. Các lựa chọn trị liệu để cải thiện hiệu suất tập thể dục ở những bệnh nhân này còn hạn chế

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaptanib.

Loại thuốc

Thuốc nhãn khoa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch vô trùng tiêm nội nhãn: 0,3 mg/90 µL.

N- (carboxycarbonyl) -D-phenylalanine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit amin n-acyl-alpha. Đây là những hợp chất chứa một axit amin alpha chứa một nhóm acyl ở nguyên tử nitơ cuối cùng của nó. Nó nhắm mục tiêu các chất ức chế 1-alpha yếu tố gây thiếu oxy protein.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimodipine (Nimodipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4-dihydropyridin, tác dụng ưu tiên trên mạch máu não.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang mềm 30 mg. 
• Viên nén 30 mg. 
• Dịch  tiêm  truyền: Lọ 10 mg/50 ml, chứa các tá dược: Ethanol 20%, Macrogol 400 17%, Natri Citrat Dihydrat, Acid Citric khan và nước để tiêm.

Methyl Glucose Sesquis-stearate là gì?

Methyl glucose sesquistearate là hỗn hợp của axit stearic và metyl glucozit. Từ ‘sesqui’ có nghĩa là tỷ lệ 3:2 của mono hoặc diesters với axit stearic. Nó có dạng vảy trắng nhạt với mùi nhẹ. Nó không phải là ion trong tự nhiên. Nó chứa đường có nguồn gốc tự nhiên trong cấu trúc của nó.

Methyl glucose sesquistearate có công thức hóa học là C68H133O18-3. Methyl glucose sesquistearate thường được sử dụng cùng với người bạn thân thích nước của nó là Peg-20 Methyl Glucose Sesquistearate.

Methyl glucose sesquistearate  có công thức hóa học là C68H133O18-3

Điều chế sản xuất

Methyl glucose sesquistearate là một hỗn hợp của mono và diesters của một Methyl Glucoside và Stearic Acid. Nó là một chất có nguồn gốc từ đường ngô, ưa dầu, có tác dụng giúp dầu và nước trộn đều với nhau.

Cơ chế hoạt động

Theo nghiên cứu, nó là polyethylene glycol ete của mono và diesters của Methyl Glucose và Stearic Acid, và được hấp thụ rất ít qua da vì trọng lượng phân tử thấp.Nó cũng tạo điều kiện cho da bằng cách tạo thành một lớp trên da. Nó có một hồ sơ kích ứng rất thấp; nó cũng có thể được sử dụng trong các sản phẩm trang điểm mắt. Nó có thể được sử dụng cho các mỹ phẩm trang điểm khác vì nó có khả năng phân tán sắc tố tốt.

Cefmenoxime là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba.

EG004 là một sản phẩm mới bao gồm một thiết bị phân phối tại địa phương và một loại thuốc dựa trên gen, được phát triển để ngăn chặn sự tắc nghẽn tĩnh mạch và động mạch thường xảy ra sau phẫu thuật mạch máu. Thị trường mục tiêu ban đầu là phẫu thuật ghép thẩm tách máu, một thủ thuật trong đó bệnh nhân bị suy thận có một ống nhựa ghép giữa các mạch máu nói chung ở cẳng tay để máu có thể được lọc thường xuyên bằng máy lọc máu. EG004 đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II, đây là phần đầu tiên của nghiên cứu pha II / III mà nó đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban tư vấn DNA tái tổ hợp Hoa Kỳ (RAC).

PF-00217830 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cabergoline

Loại thuốc

Chất chủ vận dopamine, chất ức chế prolactin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 2 mg