Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium acetate (canxi axetat)

Loại thuốc

Khoáng chất và điện giải, chất liên kết với phosphate

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 475 mg, 667 mg, 950 mg, 1000 mg

Viên nang: 667 mg

Dung dịch uống: 667 mg/ 5ml

INS316 thuộc họ thuốc gọi là nucleoside triphosphates. Nó được nghiên cứu trong chẩn đoán bệnh phổi, bao gồm cả ung thư phổi. Nó là chất đối kháng thụ thể P2y2 chọn lọc được tuyên bố là hữu ích như các chất chống viêm.

Ethylenediamine là một hợp chất hữu cơ được sử dụng như một khối xây dựng để sản xuất nhiều sản phẩm hóa học khác. Nó cũng được sử dụng như một tá dược trong nhiều chế phẩm dược lý như kem. Đáng chú ý, ethylenediamine là một chất nhạy cảm tiếp xúc có khả năng tạo ra các phản ứng cục bộ và tổng quát [A34285]. Độ nhạy cảm với ethylenediamine có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Tildrakizumab là một kháng thể IgG1 aff có ái lực cao, được nhân hóa, nhắm mục tiêu interleukin 23 p19 cho thấy sự hứa hẹn trong sự tiến triển của chiến lược điều trị trong bệnh vẩy nến mảng bám mãn tính [A32255]. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ILUMYA (tildrakizumab-asmn) để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng từ trung bình đến nặng, là ứng cử viên cho liệu pháp toàn thân hoặc liệu pháp quang học vào tháng 3 năm 2018. Liều dùng được khuyến nghị của ILUMYA là tiêm dưới da 100 mg vào các tuần 0, 4 và cứ sau 12 tuần [L1858]. Một nghiên cứu đã được thực hiện về dược động học của loại thuốc này trên các dân tộc khác nhau. Dược động học của tildrakizumab tương tự ở các đối tượng Nhật Bản, da trắng và Trung Quốc [A32257].

Bufuralol là một chất ngăn chặn -adrenoceptor mới, không chọn lọc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isotretinoin

Loại thuốc

Vitamin A

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm: 5mg, 10mg, 20mg; 25 mg, 30 mg, 35 mg, 40mg, micronized 8 mg, micronized 16mg; micronized 24 mg; micronized 32 mg.

Gel bôi da: 0.5 mg/g, 5 mg/10g, 10 mg/10g (0.1%), 0.05% (w/w).

Viên nang cứng: 10 mg, 20 mg.

Phối hợp isotretinoin, erythromycin: 0.5 mg/g.

Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

AZD0424 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến.

Rút khỏi thị trường Canada vào tháng 7 năm 1964 do tương tác với các sản phẩm thực phẩm có chứa tyrosine.

AGS-004 là một liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào đuôi gai chứa RNA được cá nhân hóa, được thiết kế để kích thích hệ thống miễn dịch của bệnh nhân nhắm mục tiêu và phá hủy gánh nặng virus độc nhất của bệnh nhân. Các liệu pháp miễn dịch HIV không được cá nhân hóa không thể tăng tế bào lympho T gây độc tế bào chống lại các kháng nguyên HIV, không tạo ra bộ nhớ tế bào T và quan trọng nhất là không bảo vệ chống vi-rút chống lại vi-rút đặc biệt của bệnh nhân. Một liệu pháp miễn dịch cá nhân giải quyết các vấn đề này bởi vì nó có thể ghi lại các đột biến virus riêng tư, cung cấp một phản ứng miễn dịch hoàn chỉnh, phù hợp cho từng bệnh nhân HIV. Cách tiếp cận này có thể khắc phục những điểm yếu của các liệu pháp sẵn có khác và do đó có thể mang lại cơ hội thành công cao hơn cho điều trị HIV.

Một coenzyme bao gồm ribosylnicotinamide 5'-diphosphate kết hợp với adenosine 5'-phosphate bằng liên kết pyrophosphate. Nó được tìm thấy rộng rãi trong tự nhiên và tham gia vào nhiều phản ứng enzyme trong đó nó đóng vai trò là chất mang điện tử bằng cách bị oxy hóa xen kẽ (NAD +) và khử (NADH). (Dorland, lần thứ 27)

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.