Tildrakizumab

Phân loại:

Dược chất

Mô tả:

Tildrakizumab là một kháng thể IgG1 aff có ái lực cao, được nhân hóa, nhắm mục tiêu interleukin 23 p19 cho thấy sự hứa hẹn trong sự tiến triển của chiến lược điều trị trong bệnh vẩy nến mảng bám mãn tính [A32255]. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ILUMYA (tildrakizumab-asmn) để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng từ trung bình đến nặng, là ứng cử viên cho liệu pháp toàn thân hoặc liệu pháp quang học vào tháng 3 năm 2018. Liều dùng được khuyến nghị của ILUMYA là tiêm dưới da 100 mg vào các tuần 0, 4 và cứ sau 12 tuần [L1858]. Một nghiên cứu đã được thực hiện về dược động học của loại thuốc này trên các dân tộc khác nhau. Dược động học của tildrakizumab tương tự ở các đối tượng Nhật Bản, da trắng và Trung Quốc [A32257].

Dược động học:

Thuốc này liên kết có chọn lọc tiểu đơn vị interleukin (IL) -23 p19 của cytokine IL-23 và vô hiệu hóa chức năng IL-23 điều hòa các tế bào Th17 và là chất kích hoạt mạnh mẽ sự tăng sinh keratinocyte [A32256]. Nhắm mục tiêu IL-23p19 một mình đã được tìm thấy là một phương pháp điều trị đầy hứa hẹn ở những bệnh nhân bị bệnh vẩy nến mảng mãn tính từ trung bình đến nặng. Khi quản lý, điều hòa giảm phản ứng tế bào Th17 và Th22 xảy ra [A32255]. IL-23 là một cytokine tự nhiên có liên quan đến phản ứng viêm và miễn dịch. Tildrakizumab ức chế sự giải phóng các cytokine tiền viêm và chemokine [nhãn FDA].

Dược lực học:

Tildrakuzimab là một chất điều hòa miễn dịch nhắm mục tiêu làm giảm viêm bằng cách ức chế hoạt động của các cytokine khác nhau liên quan đến bệnh vẩy nến mảng bám, do đó làm giảm triệu chứng của mảng bám có vảy [L1869], [nhãn FDA].