Tln 232 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00422786 (Nghiên cứu pha II về CAP-232 ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận di căn chịu lửa).

Pegvaliase là một enzyme phenylalanine ammonia lyase (PAL) tái tổ hợp có nguồn gốc từ _Anabaena variabilis_ chuyển đổi phenylalanine thành ammonia và _trans_-cinnamic acid [A33284]. Cả Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ và Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã phê duyệt pegvaliase-pqpz vào tháng 5 năm 2018 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh phenylketon niệu (PKU). Phenylketon niệu là một rối loạn lặn tự phát hiếm gặp, được đặc trưng bởi sự thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH) [A33284] và ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 10.000 đến 15.000 người ở Hoa Kỳ [L2925]. Thiếu PAH và không có khả năng phân hủy axit amin phenylalanine (Phe) dẫn đến tăng nồng độ phenylalanine trong máu và tích lũy chất độc thần kinh Phe trong não, gây ra khuyết tật trí tuệ, phát triển thần kinh và tâm thần mãn tính nếu không được điều trị [A33284]. Những người bị PKU cũng cần phải có chế độ ăn kiêng hạn chế nghiêm ngặt vì Phe có trong thực phẩm và các sản phẩm có chất làm ngọt cường độ cao [L2925]. Mục tiêu chính của điều trị PKU suốt đời, theo khuyến cáo của hướng dẫn của Trường Đại học Di truyền và Y học Hoa Kỳ (ACMG), là duy trì nồng độ Phe trong máu trong khoảng từ 120 Muffmol / L đến 3690 Muffmol / L [A33286]. Pegvaliase-pqpz, hoặc PEGylated pegvaliase, được sử dụng như một liệu pháp thay thế enzyme mới và được bán trên thị trường dưới dạng Palynziq để tiêm dưới da. Đó là lợi thế so với các liệu pháp quản lý hiện có cho PKU, chẳng hạn như [DB00360], không hiệu quả đối với nhiều bệnh nhân do các vấn đề tuân thủ lâu dài hoặc tác dụng hạ Phe không đủ [A33284]. Sự hiện diện của một nửa PEG trong pegvaliase-pqpz cho phép giảm đáp ứng miễn dịch và cải thiện sự ổn định dược lực học [A33284].

Lenvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể ức chế các hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib cũng ức chế các RTK khác có liên quan đến sự hình thành mầm bệnh, tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm các thụ thể của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) FGFR1, 2, 3 và 4; alpha thụ thể yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGFRα), KIT và RET. Các tyrosine kinase (RTKs) nằm trong màng tế bào đóng vai trò trung tâm trong việc kích hoạt các con đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự điều hòa bình thường của các quá trình tế bào, như tăng sinh tế bào, di cư, apoptosis và biệt hóa, và trong quá trình tạo mạch, gây bệnh bạch cầu. tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư. Đặc biệt, VEGF đã được xác định là một yếu tố điều chỉnh quan trọng của cả bệnh lý mạch máu sinh lý và bệnh lý và biểu hiện gia tăng của VEGF có liên quan đến tiên lượng xấu ở nhiều loại ung thư. Lenvatinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa tái phát hoặc di căn, tiến triển, iốt phóng xạ (RAI). Hầu hết bệnh nhân ung thư tuyến giáp có tiên lượng rất tốt với điều trị (tỷ lệ sống sót 98% trong 5 năm) liên quan đến phẫu thuật và liệu pháp hormone. Tuy nhiên, đối với bệnh nhân ung thư tuyến giáp chịu lửa RAI, các lựa chọn điều trị bị hạn chế và tiên lượng kém, dẫn đến sự thúc đẩy phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu hơn như lenvatinib.

Milataxel đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị U trung biểu mô.

Motolimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, ung thư lưỡi, ung thư buồng trứng, ung thư biểu mô rắn trưởng thành và ung thư ống dẫn trứng, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefenamic acid (axit mefenamic)

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén mefenamic acid - 200 mg, 250 mg, 500 mg.

Hỗn dịch mefenamic acid - 50 mg/ 5ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Memantine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5mg, 10mg

Viên nang dạng phóng thích kéo dài: 7mg, 14mg, 21mg, 28mg

Hỗn dịch uống 2 mg/ml

Lông Melopsittacus undulatus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Mephenytoin được sử dụng để điều trị chứng động kinh một phần chịu lửa. Mephenytoin là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylhydantoin. Đây là những hợp chất thơm dị vòng chứa một nửa imiazolidinedione được thay thế bởi một nhóm phenyl. Mephenytoin được biết là nhắm mục tiêu alpha kênh protein loại 5 tiểu đơn vị. Cytochrom P450 2C19, Cytochrom P450 2C8, Cytochrom P450 2C9, Cytochrom P450 2B6, Cytochrom P450 1A2 và Cytochrom P450 2D6 được biết là chuyển hóa mepheny. Mephenytoin là một thuốc chống co giật dẫn xuất hydantoin được sử dụng để kiểm soát các cơn động kinh từng phần khác nhau. Các dẫn xuất của Mephenytoin và oxazolidinedione có liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh cao hơn so với các thuốc chống co giật khác. Nó vẫn được nghiên cứu phần lớn vì tính đa hình hydroxylation thú vị của nó.

Clorua thủy ngân (HgCl2). Một hợp chất cực độc, dễ bay hơi ở nhiệt độ thường và đáng kể ở 100 độ C. Nó ăn mòn màng nhầy và được sử dụng như một chất khử trùng và khử trùng tại chỗ. Clorua Mercuric đã được sử dụng để khử trùng vết thương bởi các bác sĩ Ả Rập trong thời trung cổ. Nó tiếp tục được các bác sĩ Ả Rập sử dụng vào thế kỷ XX, cho đến khi y học hiện đại cho rằng nó không an toàn khi sử dụng. [T112]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mephenesin

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ và giảm đau.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 250 mg, 500 mg. 

Kem bôi da: 1 g/tuýp mỡ 50 g.

Mequinol là một phenol được sử dụng trong các ứng dụng khác nhau. Nó được sử dụng như một chất ức chế các monome acrylic và acrylonitirles, như một chất ổn định cho hydrocarbon clo hóa và ethyl cellulose, như một chất ức chế tia cực tím, như một chất trung gian hóa học trong sản xuất chất chống oxy hóa, dược phẩm, chất dẻo và thuốc nhuộm [L993]. Nó được tìm thấy như là một thành phần hoạt động trong các loại thuốc bôi được sử dụng để làm mất sắc tố da được chỉ định để điều trị lentigines năng lượng mặt trời.