Một tác nhân có nguồn gốc từ rễ cam thảo. Nó được sử dụng để điều trị loét đường tiêu hóa, đặc biệt là trong dạ dày. Tác dụng phụ chống bài niệu là thường xuyên, nhưng nếu không thì thuốc có độc tính thấp. [PubChem]

Một chất đối kháng không cạnh tranh tại các thụ thể GABA-A và do đó là một chất gây co giật. Picrotoxin ngăn chặn ionophore clorua hoạt hóa axit gamma-aminobutyric. Mặc dù nó thường được sử dụng như một công cụ nghiên cứu, nó đã được sử dụng như một chất kích thích thần kinh trung ương và thuốc giải độc trong việc gây ngộ độc cho các thuốc ức chế thần kinh trung ương, đặc biệt là các barbiturat. [PubChem]

Dihydroergocornine là một trong những hợp chất ergot dihydrogen hóa có tác dụng hạ huyết áp rất lớn. [A32962] Nó là một dẫn xuất nhân tạo của chiết xuất thô của ergot và sau đó được tinh chế, ergocornine. [A32964] axit lysergic. [A32965] Dihydroergocornine trình bày một công thức 9,10 alpha-dihydro-12'-hydroxy-2 ', 5'alpha-bis (1-methylethyl) -ergotaman-3', 6 ', 18-trione. [T190] Nó được tìm thấy như một trong những thành phần trong hỗn hợp mesolate ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng tham khảo [DB01049]

Ceftolozane là một loại kháng sinh beta-lactam bán tổng hợp. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 1 năm 2015 để sử dụng kết hợp với tazobactam để điều trị: - Nhiễm trùng trong ổ bụng, được sử dụng kết hợp với metronidazole. - Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp, bao gồm viêm bể thận. Ceftolozane / tazobactam được tiếp thị dưới tên thương hiệu Zerbaxa ™ của Công ty Dược phẩm Hoa Kỳ, có hiệu lực từ ngày 22 tháng 1 năm 2015, hiện là công ty con thuộc sở hữu của Merck & Co., Inc.

Clorotoxin I-131 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư não. Clorotoxin I-131 liên kết và làm giảm hoạt động của ma trận metallicoproteinase (MMP) điều chỉnh hoạt động của các kênh clorua trên màng tế bào. Clorotoxin là một peptide 36-amino-acid nhỏ liên kết chọn lọc với các tế bào u thần kinh đệm nhưng không phải nhu mô não bình thường. Nó là phiên bản tổng hợp của một chất độc thần kinh được phân lập từ nọc độc của loài bọ cạp khổng lồ Israel Yellow Leiurus quonthestriatus. Phiên bản tổng hợp của peptide này đã được sản xuất và liên kết cộng hóa trị với iốt 131 như một phương tiện nhắm mục tiêu bức xạ đến các tế bào khối u trong điều trị ung thư não. Các tác dụng chọn lọc của Chlorotoxin I-131 được điều chỉnh bởi tác động của nó đối với các thụ thể MMP2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Belinostat.

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha tiêm: 500 mg/10 ml.

Benznidazole được FDA cấp phép tăng tốc cho điều trị bệnh Chagas ở trẻ em từ 2-12 tuổi vào ngày 29 tháng 8 năm 2017 [L939]. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được thực hiện tại Hoa Kỳ đối với bệnh Chagas.

BMS-184476 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Carfilzomib là một chất chống ung thư tiêm (chỉ IV). Về mặt hóa học, nó là một tetrapeptidyl epoxide biến đổi và một chất tương tự epoxomicin. Nó cũng là một chất ức chế proteasome chọn lọc. FDA chấp thuận vào ngày 20 tháng 7 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benazepril.

Loại thuốc

Thuốc ức chế men chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5 mg; 10 mg; 20 mg; 40 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cladribine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 1 mg/ml, lọ 10 ml.

Dung dịch tiêm 2 mg/ml, lọ 5 ml.

Viên nén 10 mg.

Chiết xuất dị ứng ô liu đen được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.