Vào ngày 8 tháng 8 năm 2001, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) tuyên bố rằng Bộ phận Dược phẩm của Bayer đã tự nguyện rút Baycol khỏi thị trường Hoa Kỳ, do các báo cáo về Rhabdomyolysis gây tử vong, một phản ứng bất lợi nghiêm trọng từ sản phẩm giảm cholesterol (giảm lipid) này. Nó cũng đã được rút khỏi thị trường Canada.

Brexpiprazole là một chất chủ vận từng phần dopamine và serotonin 1A mới, được gọi là bộ điều biến hoạt động serotonin-dopamine (SDAM), và là chất đối kháng mạnh của thụ thể serotonin 2A, thụ thể alpha 1B và 2C của noradrenergic. Brexpiprazole được chấp thuận để điều trị tâm thần phân liệt, và như là một điều trị bổ trợ cho rối loạn trầm cảm lớn (MDD). Mặc dù đã thất bại trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đối với ADHD, nhưng nó đã được thiết kế để mang lại hiệu quả và khả năng dung nạp được cải thiện (ví dụ, ít gây ra chứng mất ngủ, bồn chồn và / hoặc mất ngủ) so với các phương pháp điều trị bổ trợ đã được điều trị cho chứng rối loạn trầm cảm chính (MDD).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzylpenicillin (Penicillin G)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm beta - lactam

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc Benzylpenicillin dùng ở dạng muối benzylpenicilin natri và benzylpenicilin kali

Dạng thuốc bột tan trong nước để tiêm: 500 000 đơn vị (IU), 1 triệu UI và 5 triệu UI

Trong nhiều nước, liều được biểu thị dưới dạng đơn vị: 600 mg, 1200 mg benzylpenicillin natri hoặc 600 mg benzylpenicillin kali

BG-777 là một bộ điều hòa miễn dịch với hiệu quả đã được chứng minh chống lại nhiễm virus và vi khuẩn trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alpha tocopherol (Vitamin E).

Loại thuốc

Vitamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt, 500 đvqt, 600 đvqt, 1000 đvqt.

Viên nang 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt, 500 đvqt, 600 đvqt, 1000 đvqt.

Viên nang dạng phân tán trong nước: 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt. 

Viên nén hoặc viên bao đường 10, 50, 100 và 200 mg dl-alpha tocopheryl acetat.

Nang 200 mg, 400 mg, 600 mg. 

Thuốc mỡ 5 mg/1 g.

Thuốc tiêm dung dịch dầu 30, 50, 100 hoặc 300 mg/ml, tiêm bắp. 

Thuốc tiêm dung dịch dầu 50 đvqt/ml.

Atamestane đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư vú, Neoplasms và Neoplasms, Hormone-Depitive.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

GTS-21 (còn được gọi là DMBX-A), là một chất chủ vận thụ thể alpha-7 nicotinic acetylcholine (nACh) mới có hoạt tính và chọn lọc đã chứng minh hoạt động tăng cường trí nhớ và nhận thức trong các thử nghiệm lâm sàng ở người. Athenagen đã cấp phép độc quyền cho hợp chất và một thư viện tương tự như là một phần của việc mua lại Công ty Dược phẩm Osprey vào tháng 4 năm 2006. GTS-21 đã được nghiên cứu trong nhiều nghiên cứu pha I ở những người tình nguyện khỏe mạnh và một nghiên cứu pha I / II trong bệnh tâm thần phân liệt bệnh nhân. Trong tất cả các nghiên cứu, hợp chất được dung nạp tốt. Trong một nghiên cứu đối chứng giả dược, mù đôi, mù đôi ở giai đoạn I, GTS-21 cũng đã chứng minh sự tăng cường nhận thức trên tất cả các liều, với sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong các nhiệm vụ liên quan đến trí nhớ và liên quan đến trí nhớ (Kitagawa, et al. 2003), 28, 542-551).

Etalocib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tụy, ung thư biểu mô, phổi không phải tế bào nhỏ và khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Dichlorobenzene đề cập đến bất kỳ, hoặc hỗn hợp của ba đồng phân bao gồm benzen trong đó hai nguyên tử hydro được thay thế bằng các nguyên tử clo: ortho-, meta- và paradichlorobenzene. Nó là thành phần của sản phẩm tẩy lông tai Cerumol.

Phosphatase kiềm (AP) là một điều trị bằng miệng và có một tác dụng phụ rất thuận lợi. AP chỉ hoạt động cục bộ trong đại tràng để giảm viêm đại tràng liên tục bởi nội độc tố từ vi khuẩn gram âm và ATP ngoại bào ở bệnh nhân UC.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Noscapine

Loại thuốc

Alcaloid thuốc phiện và dẫn chất

Dạng thuốc và hàm lượng

Thường có các dạng muối noscapine resinate, noscapine ascorbate, noscapine camsilate, noscapine embonate, noscapine hydrochloride.

Siro uống 0,1 g noscapine base kèm 0,05 g promethazine trong 100 ml. 

Siro uống 0,5 g noscapine trong 100 ml.