Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Latanoprost

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng áp lực nội nhãn, chất tương tự prostaglandin

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc nhỏ mắt Latanoprost 0,005%, 50mcg/ml

Dung dịch thuốc nhỏ mắt 50 mcg/ml liều duy nhất

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Apraclonidine

Loại thuốc

Chất chủ vận α2–adrenergic chọn lọc, thuốc nhỏ mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,5%, 1% w/v (10 mg/mL) dưới dạng apraclonidine hydrochloride.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Corticotropin.

Loại thuốc

Hormon kích thích vỏ thượng thận.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm bắp hoặc dưới da 80 đơn vị/mL.

ATX-101 (y tế), natri deoxycholate để tiêm dưới da, đang được đánh giá là một điều trị để giảm tiền gửi chất béo cục bộ. Điều này bao gồm điều trị lipomas bề mặt (khối u lành tính của mô mềm bao gồm các tế bào mỡ trưởng thành), chất béo tích tụ ở vùng dưới da trên mặt / cổ và chất béo tích tụ ở các bộ phận khác của cơ thể. Axit deoxycholic là một loại axit mật tự nhiên được sản xuất bởi gan là một trong một số sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa cholesterol. Là một thành phần tự nhiên của cơ thể con người, deoxycholate được coi là chất tẩy rửa 'tương thích sinh học' giúp hòa tan chất béo trong ruột non. ATX-101 thể hiện tính chọn lọc tương đối đối với chất béo so với các mô khác.

Auranofin là một hợp chất hữu cơ được Tổ chức Y tế Thế giới xếp vào loại thuốc chống thấp khớp. Auranofin xuất hiện để tạo ra heme oxyase 1 (HO-1) mRNA. Heme oxyase 1 là một enzyme phân hủy heme cảm ứng có đặc tính chống viêm.

Auriclosene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở, viêm kết mạc do vi khuẩn, vi khuẩn không triệu chứng và viêm kết mạc do Adenovirus.

Avatrombopag (_Doptelet_), là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin phân tử nhỏ (c-Mpl) dùng làm tăng số lượng tiểu cầu, nhưng không kích hoạt tiểu cầu [A33097], [L2824]. Điều này làm giảm nhu cầu truyền máu [L2824]. Bệnh nhân bị giảm tiểu cầu và bệnh gan mạn tính (dẫn đến giảm tiểu cầu) thường phải truyền tiểu cầu trước khi tiến hành phẫu thuật để giảm nguy cơ chảy máu [A33095]. Giảm tiểu cầu (hoặc giảm số lượng tiểu cầu) là một biến chứng phổ biến ở những bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính, do hậu quả của bệnh gan hoặc hậu quả của liệu pháp kháng vi-rút dựa trên interferon [F95]. Avatrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 21 tháng 5 năm 2018 cho giảm tiểu cầu (tiểu cầu thấp) ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính dự kiến sẽ trải qua một thủ tục [L2931]. Nó được dùng dưới dạng _avatrombopag maleate_, dạng muối của nó [L2927]. _Doptelet_ (Avatrombopag) là lựa chọn điều trị bằng miệng đầu tiên cho bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính, cho phép một lượng lớn bệnh nhân tránh truyền máu tiểu cầu trước khi làm thủ thuật bằng cách tăng số lượng tiểu cầu lên mức tối ưu hơn hoặc bằng 50.000 trên mỗi microliter [L2932 ].

Arbaclofen, hay STX209, là R-enantome của baclofen. Nó được cho là một chất chủ vận thụ thể gamma-amino butyric loại B chọn lọc, và đã được nghiên cứu để điều trị rối loạn phổ tự kỷ và hội chứng X mong manh trong các thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, dùng giả dược. Nó cũng đã được điều tra như là một điều trị cho co cứng do đa xơ cứng và chấn thương tủy sống. Arbaclofen đã được điều tra như là một điều trị cho bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD); tuy nhiên, với kết quả đáng thất vọng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminophylline.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản, nhóm xanthines.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch chứa aminophylline hydrate 25mg/ ml, ống 10mL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chất ức chế Alpha 1 – proteinase

Loại thuốc

Thuốc chống xuất huyết, chất ức chế proteinase

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm: 500 mg; 1000 mg; 4000 mg; 5000 mg
• Dung dịch tiêm truyền: 1000mg/50mL; 1000mg/20mL.

Amenamevir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Herpes Zoster, Herpes Simplex, Herpes Genitalis và An toàn của Amenamevir.

AV-101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau thần kinh.