Bupranolol là một thuốc chẹn beta không chọn lọc, không có hoạt động giao cảm nội tại (ISA), nhưng có hoạt tính ổn định màng mạnh. Hiệu lực của nó tương tự như "propranolol": http: //www.drugbank.ca/drugs/DB00571.

Equine Botulinum Neurotoxin D Miễn dịch FAB2 bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được tiêm miễn dịch với độc tố botulinum ở người lớn và bệnh nhi.

Triclocarban, với công thức hóa học C13H9Cl3N2O [L2675] là một chất kháng khuẩn đặc biệt hiệu quả đối với các vi khuẩn gram dương như * Staphylococcus aureus *. Nó là một hợp chất kìm khuẩn đã được tìm thấy trong xà phòng kháng khuẩn và các sản phẩm chăm sóc cá nhân khác. Năm 2017, FDA Hoa Kỳ đã cấm tiếp thị các sản phẩm thuốc sát trùng tiêu dùng không kê đơn (OTC) có chứa triclocarban do ảnh hưởng tiêu cực đến sức khỏe như kháng vi khuẩn hoặc ảnh hưởng nội tiết tố [L2672], [L2673].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erlotinib hydrochloride (Erlotinib hydroclorid)

Loại thuốc

Thuốc ức chế kinase, chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg; 100 mg; 150 mg.

Ficlatuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, khối u hỗn hợp buồng trứng Mullerian, bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát và bệnh bạch cầu cấp tính kháng bạch cầu, trong số những người khác.

AC-100 là một peptide tổng hợp mới có nguồn gốc từ protein của con người nội sinh được sản xuất bởi các tế bào xương và răng (một đoạn từ phosphoglycoprotein ngoại bào ma trận). Nó đang được phát triển bởi Acologix, Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Haloperidol

Loại thuốc

Thuốc an thần kinh thuộc nhóm butyrophenon

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 0,5 mg; 1 mg; 1,5 mg; 2 mg; 5 mg; 10 mg và 20 mg. 
• Thuốc tiêm: 5 mg haloperidol lactat/ml; 50 mg và 100 mg haloperidol decanoat/ml (tính theo base). 
• Dung dịch uống: 0,05% (40 giọt = 1 mg); 0,2% (10 giọt = 1 mg); 0,1% (1 mg/ml).

Albumin Aggregated là một thành phần trong bộ sản phẩm MAAX DRAXIMAGE để điều chế thuốc tiêm tổng hợp albumin 99m albumin.

Etaracizumab đã được nghiên cứu để điều trị bệnh vẩy nến, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư tế bào thận giai đoạn IV, ung thư tế bào thận tái phát và ung thư tế bào thận giai đoạn III.

Alectinib là một loại thuốc uống thế hệ thứ hai có tác dụng ức chế chọn lọc hoạt động của anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase. Nó được sử dụng đặc biệt trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) biểu hiện protein hợp nhất ALK-EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein) gây ra sự tăng sinh của các tế bào NSCLC. Ức chế ALK ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa và kích hoạt STAT3 và AKT ở hạ lưu sau đó dẫn đến giảm khả năng sống của tế bào khối u. Được chấp thuận theo phê duyệt tăng tốc vào năm 2015, alectinib được chỉ định sử dụng ở những bệnh nhân đã tiến triển hoặc không dung nạp được crizotinib, có liên quan đến sự phát triển của kháng thuốc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Empagliflozin

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường; chất ức chế natri-glucose cotransporter 2 (SGLT2).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 25 mg.

Viên nén bao phim dạng phối hợp: 

• Empagliflozin 5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 850 mg.
• Empagliflozin 5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 1000 mg.
• Empagliflozin 12,5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 850 mg.
• Empagliflozin 12,5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 1000 mg.

Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.