Pazopanib là một chất ức chế phân tử nhỏ của nhiều protein tyrosine kinase với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Nó được phát triển bởi GlaxoSmithKline và được FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 10 năm 2009.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Purslane

Loại thuốc

Dược liệu

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột dược liệu (chiết xuất hoạt chất bằng nước và ethanol).

• Dạng lỏng: Purslane (0,5 g/100ml) + glycerin (5,93 g/100ml) + Nelumbo nucifera flower (1,35 g/100ml) + nicotinamide (2 g/100ml).

• Mặt nạ: Purslane (0,28 g/28g) + Centella asiatica (0,28 g/28g) + Chamaemelum nobile flower (0,02 g/28g).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metronidazole

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn, thuốc chống động vật nguyên sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg.

Thuốc đạn trực tràng 500 mg, 1000 mg.

Thuốc trứng 500 mg.

Hỗn dịch 40 mg/ml.

Dạng gel dùng tại chỗ: Tuýp 30 g (750 mg/100 g gel).

Dung dịch truyền tĩnh mạch: Lọ 500 mg metronidazole/100 ml, pha trong dung dịch đệm đẳng trương hoặc có thêm manitol.

Phấn hoa Pinus Banksiana là phấn hoa của cây Pinus Banksiana. Phấn hoa Pinus Banksiana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.

Sulfadimethoxine là một loại kháng sinh sulfonamid. Sulfadimethoxine được sử dụng để điều trị nhiều bệnh nhiễm trùng bao gồm điều trị nhiễm trùng đường hô hấp, đường tiết niệu, đường ruột và mô mềm. Nó được sử dụng thường xuyên nhất trong thú y, mặc dù nó được chấp thuận ở một số nước để sử dụng ở người. Sulfadimethoxine ức chế sự tổng hợp vi khuẩn của axit folic (axit pteroylglutamic) từ axit para-aminobenzoic. Sulfadimethoxine được chấp thuận ở Nga để sử dụng cho người, kể cả trẻ em, và đã được sử dụng thành công ở đó trong hơn 35 năm. Nó được bán rộng rãi ở Nga dưới dạng thuốc không kê đơn được sản xuất bởi một số công ty dược phẩm của Nga.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ospemifene

Loại thuốc

Thuốc đối chủ vận/đối vận estrogen.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 60 mg.

Laropiprant là một thành phần trong sản phẩm rút tiền EMA-Pelzont.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Olmesartan

Loại thuốc

Thuốc đối kháng Angiotensin II.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim Olmesartan Medoxomil 10mg, 20mg, 40mg.

Oglufanide là một chất điều hòa miễn dịch tổng hợp dipeptide trong phát triển để điều trị nhiễm virus viêm gan C mãn tính. Oglufanide ban đầu được phát triển để điều trị bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng ở Nga (nơi đây là dược phẩm đã được đăng ký) và đã được nghiên cứu rộng rãi trong các thử nghiệm lâm sàng ung thư ở Hoa Kỳ trước khi được mua lại bởi Implicit Bioscience vào năm 2005. Oglufanide hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch của cơ thể đáp ứng, đang được đưa ra bởi chính quyền nội sọ cho bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quinethazone

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống.

Một hợp chất hữu cơ thường được sử dụng như một thuốc thử trong tổng hợp hữu cơ, như một tác nhân hương liệu, và thuộc da. Nó đã được chứng minh là chất trung gian trong chuyển hóa acetone và các dẫn xuất của nó trong các chế phẩm tế bào biệt lập, trong môi trường nuôi cấy khác nhau và in vivo ở một số động vật. [PubChem]