GW493838 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau thần kinh.

Các tế bào cơ địa giống như nguyên bào sợi (FDSC) là các tế bào tiền thân được phân lập từ mô người có thể biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau [A32660]. Còn được gọi là Dermagraft, thiết bị này là một chất thay thế da có nguồn gốc từ sợi nhân tạo. Bao gồm các nguyên bào sợi, ma trận ngoại bào và một giàn giáo có khả năng sinh học, nó hỗ trợ chữa lành vết thương một cách hiệu quả [L2418]. Dermagraft chỉ có sẵn ở Hoa Kỳ dưới dạng thiết bị điều tra (IDE). Dermagraft để điều trị loét chân do tiểu đường đã được chấp thuận để bán ở Canada vào năm 1997. Dermagraft được giới thiệu ở Anh vào tháng 10 năm 1997, và một số quốc gia châu Âu khác, cũng như New Zealand và Úc. Thiết bị này có sẵn để phân phối thương mại tại Úc, Canada, Phần Lan, Pháp, Hồng Kông, Ireland, Hà Lan, New Zealand, Singapore và Vương quốc Anh [L2418]. Tác động của loét chân do tiểu đường (DFU) đối với cá nhân và xã hội đang tàn phá. Không quan sát chăm sóc vết thương thích hợp trong tình trạng này thường dẫn đến cắt cụt chi. Nếu đạt được đóng vết thương, có khả năng trì hoãn nhu cầu can thiệp phẫu thuật và cung cấp các lợi ích khác như cải thiện năng suất, triển vọng tinh thần, tương tác xã hội và thời gian tại nơi làm việc, ngoài việc giảm tỷ lệ tử vong [L2438]. Thật thú vị, người ta đã chứng minh rằng các tế bào bao quy đầu của con người có đặc tính ức chế miễn dịch, được trung gian bởi các quá trình khác so với các tế bào gốc tủy xương / tế bào gốc [A32655]. Dermagraft đã được kết hợp với [DB10772] để tạo ra một loại thuốc có lợi cho bệnh nhân có vết thương bỏng mở [L2427].

Amorolfine (hoặc amorolfin), là một loại thuốc chống nấm morpholine có tác dụng ức chế D14 reductase và D7-D8 isomerase, làm cạn kiệt ergosterol và làm cho ignosterol tích tụ trong màng tế bào chất của nấm. Được bán trên thị trường như Curanail, Loceryl, Locetar và Odenil, amorolfine thường có sẵn ở dạng sơn móng tay, chứa 5% amorolfine là thành phần hoạt chất. Nó được sử dụng để điều trị bệnh nấm móng (nhiễm nấm ở ngón chân và móng tay). Amorolfine 5% sơn móng tay trong các ứng dụng một lần một tuần hoặc hai lần một tuần đã được chứng minh trong hai nghiên cứu có hiệu quả từ 60% đến 71% trong điều trị bệnh nấm móng chân; tỷ lệ chữa khỏi hoàn toàn ba tháng sau khi ngừng điều trị (sau sáu tháng điều trị) là 38% và 46%. Tuy nhiên, chi tiết thử nghiệm đầy đủ của các thử nghiệm này không có sẵn và kể từ khi chúng được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1992, không có thử nghiệm nào sau đó. Nó là một giải pháp tại chỗ để điều trị nhiễm trùng móng chân. Phương pháp điều trị toàn thân có thể được coi là hiệu quả hơn. Nó được chấp thuận để bán tại quầy ở Úc và Vương quốc Anh (gần đây được phân loại lại theo tình trạng của quầy) và được chấp thuận để điều trị nấm móng chân theo toa ở các nước khác. Nó không được chấp thuận để điều trị bệnh nấm móng ở Hoa Kỳ hoặc Canada, nhưng có thể được đặt hàng từ đó qua thư từ các quốc gia khác.

Crolibulin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư khối u rắn và ung thư tuyến giáp Anaplastic.

Plerixafor là một chất vận động tế bào gốc tạo máu. Nó được sử dụng để kích thích giải phóng các tế bào gốc từ tủy xương vào máu ở những bệnh nhân mắc ung thư hạch không Hodgkin và đa u tủy với mục đích kích thích hệ thống miễn dịch. Những tế bào gốc này sau đó được thu thập và sử dụng trong cấy ghép tế bào gốc tự thân để thay thế các tế bào tạo máu đã bị phá hủy bằng hóa trị. Plerixafor có tình trạng ma túy mồ côi ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu; nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 15 tháng 12 năm 2008.

Phấn hoa Ambrosia dumosa là phấn hoa của cây Ambrosia dumosa. Phấn hoa Ambrosia dumosa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadodiamide

Loại thuốc

Chất đối quang thuận từ

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 0.5 mmol/ml.

Fluocortolone là một glucocorticoid với hoạt tính chống viêm được sử dụng tại chỗ cho các rối loạn da khác nhau.

Arhalofenate đã được nghiên cứu để điều trị bệnh Gout và Hyperuricemia.

BLXA4 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm nướu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclosporine (Ciclosporin)

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang chứa chất lỏng: 25 mg; 50 mg; 100 mg.
• Nang chứa chất lỏng để làm nhũ tương: 25 mg; 100 mg.
• Dung dịch: 100 mg/mL.
• Ống tiêm pha truyền tĩnh mạch: 1 mL, 5 mL (dung dịch 50 mg/mL).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clonidine

Loại thuốc

Thuốc chủ vận chọn lọc alpha 2-adrenergic. Thuốc chống tăng huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: 100 mcg/ml (10 ml).
• Hệ điều trị qua da: 0,1 mg/24 giờ (2,5 mg/3,5 cm2); 0,2 mg/24 giờ (5 mg/7 cm2); 0,3 mg/24 giờ (7,5 mg/10,5 cm2).
• Viên nén: 0,1 mg; 0,2 mg; 0,3 mg.