EG009
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Cerepro là một sản phẩm dựa trên gen mới để điều trị cho bệnh nhân bị u thần kinh đệm độ cao có thể phẫu thuật, một loại khối u não ác tính, được đưa ra ngoài phẫu thuật tiêu chuẩn và xạ trị / hóa trị. Nó đang được phát triển bởi Ark Therapeutics.
Dược động học:
EG009 hoạt động bằng cách đưa một gen vào các tế bào não khỏe mạnh còn lại sau khi khối u đã được loại bỏ. Những thứ này sau đó tạo ra một loại enzyme giết chết các tế bào đang cố gắng phân chia, ngăn chặn sự tái phát của khối u.
Dược lực học:
EG009 bao gồm một gen được bọc trong một vec tơ virus. Các vec tơ chuyển tải trọng gen của chúng vào các tế bào đích, một quá trình được gọi là biến đổi, sử dụng vật liệu di truyền mới này như một kế hoạch chi tiết để sản xuất các protein có lợi mới. EG009 sử dụng một vec tơ adenovirus (Ad5) được thiết lập tốt để giới thiệu gen khiến các tế bào biểu hiện một protein gọi là thymidine kinase (TK). Sau phẫu thuật tiêu chuẩn để loại bỏ khối u rắn, EG009 được tiêm qua thành khoang để lại sau khi phẫu thuật cắt bỏ khối u rắn, vào mô não khỏe mạnh xung quanh. Trong những ngày tiếp theo, các tế bào khỏe mạnh trong thành của khoang thể hiện TK. Năm ngày sau phẫu thuật, thuốc ganciclovir (GCV) được dùng cho bệnh nhân như là một phần của chế độ điều trị tổng thể EG009. Cả TK và GCV đều không hoạt động riêng lẻ nhưng chúng phản ứng với nhau để tạo ra một chất phá hủy tế bào khi chúng cố gắng phân chia. Vì sự phân chia tế bào là một đặc điểm chính của ung thư và các tế bào não bình thường không phân chia, các tế bào cố gắng phân chia để tạo thành một khối u mới xung quanh vị trí loại bỏ khối u ban đầu được nhắm mục tiêu để phá hủy bằng phương pháp điều trị EG009. Do đó, EG009 hoạt động bằng cách khai thác các tế bào khỏe mạnh để sản xuất các chất cần thiết để tiêu diệt các tế bào ung thư mới phát triển.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Bilastine (Bilaxten)
Loại thuốc
Nhóm thuốc kháng histamine H1.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 10 mg, 20 mg.
- Dung dịch uống 2,5 mg/ ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Alfuzosin
Loại thuốc
Thuốc đối kháng alpha-adrenergic.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 2,5 mg.
Viên nén tác dụng kéo dài: 10 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Amphotericin B
Loại thuốc
Kháng sinh chống nấm
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc tiêm:
-
Chế phẩm thông thường phức hợp với muối mật deoxycholat: Bột để pha tiêm 50 mg (50 000 đơn vị)/lọ.
-
Chế phẩm phức hợp với natri cholesteryl sulfat: Bột để pha tiêm: 50 mg/lọ - 100 mg/lọ.
-
Chế phẩm phức hợp với L-alpha dimyristoylphosphatidylglycerol: Hỗn dịch 5 mg/ml, 10 ml/lọ, 20 ml/lọ.
-
Chế phẩm dạng liposom: Bột để pha tiêm 50 mg/lọ.
Thuốc uống, ngậm:
-
Viên nén 100 mg.
-
Hỗn dịch 100 mg/ml, 12 ml/lọ. Viên ngậm 10 mg.
Thuốc bôi ngoài:
-
Lotion 3%, 3 g/100 ml, 30 ml/1 tuýp.
Sản phẩm liên quan