Phenolphthalein
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Phenolphthalein đã bị thu hồi ở Canada do lo ngại về khả năng gây ung thư vào năm 1997.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Sarcosine
Xem chi tiết
Sarcosine đã được điều tra để điều trị tâm thần phân liệt.
D-Treitol
Xem chi tiết
Một loại đường bốn carbon được tìm thấy trong tảo, nấm và địa y. Nó ngọt gấp đôi so với sucrose và có thể được sử dụng như một thuốc giãn mạch vành. [PubChem]
Diclazuril
Xem chi tiết
Diclazuril là một coccidi điều hòa.
Enfuvirtide
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Enfuvirtide
Loại thuốc
Thuốc kháng vi rút
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha tiêm có kèm dung môi pha dung dịch tiêm, hàm lượng 90 mg/ml, lọ 3 ml.
Bột đông khô liều duy nhất để tiêm chứa 108 mg enfuvirtide mỗi lọ.
Givinostat
Xem chi tiết
Givin điều trị đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa hồng cầu, viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên, loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), bệnh lý tủy xương mãn tính và viêm khớp thiếu máu
Flunitrazepam
Xem chi tiết
Một loại thuốc benzodiazepine có tác dụng dược lý tương tự như thuốc diazepam có thể gây mất trí nhớ trước. Một số báo cáo chỉ ra rằng nó được sử dụng như một loại thuốc hiếp dâm ngày và cho rằng nó có thể kết tủa hành vi bạo lực. Chính phủ Hoa Kỳ đã cấm nhập khẩu loại thuốc này. [PubChem]
Iratumumab
Xem chi tiết
Immunoglobulin G1, anti- (người CD30 (kháng nguyên)) (chuỗi nặng MDX-060 đơn dòng của con người), disulfide với chuỗi ánh sáng MDX-060 đơn dòng của con người, mờ hơn. Trọng lượng phân tử là khoảng 170.000 dalton. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II để điều trị u lympho CD30 +.
Ephedra
Xem chi tiết
Ephedra là một hợp chất hóa học alkaloid truyền thống thu được từ cây Ephedra sinica . Việc bán các chất bổ sung có chứa cây ma hoàng đã bị cấm ở Hoa Kỳ vào năm 2004. Thuốc vẫn được bán ở Canada trong các công thức OTC.
Elagolix
Xem chi tiết
Elagolix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị lạc nội mạc tử cung, Folliculogenesis, U xơ tử cung, Chảy máu tử cung nặng và Chảy máu kinh nguyệt nặng. Tuy nhiên, kể từ ngày 24 tháng 7 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Abbagie elagolix dưới tên thương hiệu Orilissa là thuốc đối kháng tiết gonadotropin (GnRH) đầu tiên và duy nhất được phát triển dành riêng cho phụ nữ bị đau do lạc nội mạc tử cung từ trung bình đến nặng [ F815]. Người ta đã xác định rằng lạc nội mạc tử cung là một trong những rối loạn phụ khoa phổ biến nhất ở Hoa Kỳ [A35868, A35869, F801]. Cụ thể, các ước tính cho thấy rằng một phần mười phụ nữ trong độ tuổi sinh sản bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung và trải qua các triệu chứng đau suy nhược [A35868, A35869, F801]. Hơn nữa, những phụ nữ bị ảnh hưởng bởi tình trạng này có thể bị đau đớn đến sáu đến mười năm và đến gặp nhiều bác sĩ trước khi nhận được chẩn đoán thích hợp [A35868, A35869, F801]. Sau đó, vì Orilissa (elagolix) đã được FDA chấp thuận theo đánh giá ưu tiên [F815], việc phê duyệt mới này đã cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe một lựa chọn có giá trị khác để điều trị các nhu cầu chưa được đáp ứng của phụ nữ bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung, tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của họ đau nội mạc tử cung.
Enasidenib
Xem chi tiết
Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.
Gallium nitrate
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Gallium nitrate.
Loại thuốc
Thuốc ức chế tiêu xương khác.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dạng dung dịch tiêm truyền 25mg trong 1ml.
E7107
Xem chi tiết
E7107 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư.
Sản phẩm liên quan