Phellodendron amurense bark
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Vỏ cây phellodendron amurense là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Cefotiam
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cefotiam hydrochloride (Cefotiam hexetil hydrochlorid)
Loại thuốc
Kháng sinh loại cephalosporin
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bột vô khuẩn cefotiam hexetil hydrochloride để pha tiêm biểu thị theo cefotiam với 0,5 g, 1 g, 2 g cho mỗi lọ.
- Viên nén cefotiam hexetil hydrocloride tương đương với 200 mg cefotiam. 1,14 g cefotiam hydroclorid tương đương 1 g cefotiam.
Quinfamide
Xem chi tiết
Quinfamide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Amip và bệnh giun sán.
8-azaguanine
Xem chi tiết
Một trong những chất tương tự purine sớm cho thấy hoạt động chống ung thư. Nó hoạt động như một chất chống chuyển hóa và dễ dàng kết hợp với axit ribonucleic. [PubChem]
Grapefruit
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng bưởi được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Avagacestat
Xem chi tiết
Avagacestat đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị bệnh Alzheimer.
Fosphenytoin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fosphenytoin
Loại thuốc
Thuốc chống co giật dẫn xuất hydantoin.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc tiêm: 50 mg/ml; 75 mg/ml.
Dinutuximab
Xem chi tiết
Dinutuximab là một kháng thể đơn tinh thể chuột / chuột IgG1 chống lại GD2, một disialoganglioside biểu hiện trên các khối u có nguồn gốc thần kinh, bao gồm u nguyên bào thần kinh và u ác tính ở người, với biểu hiện hạn chế cao trên các mô bình thường. Nó bao gồm các vùng nặng và chuỗi nhẹ khác nhau của Murine chống GD2 mAb 14,18 và các vùng không đổi của chuỗi nhẹ IgG1 và chuỗi nhẹ kappa của con người. Bằng cách liên kết với GD2, dinutiximab gây độc tế bào qua trung gian kháng thể và gây độc tế bào phụ thuộc vào tế bào khối u do đó dẫn đến apoptosis và ức chế sự tăng sinh của khối u. Nó được chỉ định, kết hợp với yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (GM-CSF), interleukin-2 (IL-2) và axit 13-cis-retinoic (RA), để điều trị cho bệnh nhân nhi có nguy cơ cao u nguyên bào thần kinh đạt được ít nhất một phản ứng một phần với liệu pháp đa trị, đa phương thức hàng đầu trước đó. Mặc dù có đáp ứng lâm sàng cao được thấy sau khi điều trị đầu tay, việc loại bỏ hoàn toàn u nguyên bào thần kinh hiếm khi đạt được và phần lớn bệnh nhân mắc bệnh tiến triển bị tái phát. Các chiến lược hiện tại để điều trị bao gồm liệu pháp miễn dịch với các loại thuốc như dinutuximab để nhắm mục tiêu các tế bào u nguyên bào thần kinh còn sót lại và để ngăn ngừa tái phát.
1-Testosterone
Xem chi tiết
1-Testosterone là một steroid đồng hóa khác với testosterone bằng cách có liên kết 1,2 lần thay vì liên kết 4,5 lần trong vòng A của nó.
Berzosertib
Xem chi tiết
Berzosertib (VX-970) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms Buồng trứng, Khối u nghiêm trọng buồng trứng, Neoplasm trưởng thành, Khối u rắn tiên tiến và Neoplasm tiên tiến, trong số những người khác.
Calcium phosphate dihydrate
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Calcium phosphate dihydrate
Loại thuốc
Bổ sung calci và phosphate.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha hỗn dịch uống 2g/gói.
Cyclandelate
Xem chi tiết
Một thuốc giãn cơ trơn tác động trực tiếp được sử dụng để làm giãn mạch máu. Nó có thể gây ra rối loạn tiêu hóa và nhịp tim nhanh. Cyclandelate không được chấp thuận sử dụng ở Mỹ hoặc Canada, nhưng được chấp thuận ở nhiều nước châu Âu.
Furazolidone
Xem chi tiết
Một dẫn xuất nitrofuran với hoạt tính chống độc và kháng khuẩn. Furazolidone liên kết với DNA của vi khuẩn dẫn đến sự ức chế dần dần monoamin oxydase. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr514)
Sản phẩm liên quan










