Verdiperstat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh teo đa hệ thống (MSA).

Infigratinib đang được điều tra để điều trị Ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ.

Ixekizumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G phân lớp 4 (IgG4) (mAb) chống lại interleukin-17A (IL-17A) và ngăn không cho nó tương tác với thụ thể IL-17A. Vì IL-17A là một cytokine tiền viêm liên quan đến viêm và phản ứng miễn dịch, ngăn chặn tác dụng của nó có lợi cho việc sử dụng trong các tình trạng viêm. Đặc biệt, IL-17A đã được tìm thấy có liên quan đến một loạt các bệnh tự miễn bao gồm Viêm khớp dạng thấp và bệnh vẩy nến mảng bám. Ixekizumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong một dòng tế bào động vật có vú tái tổ hợp và được tinh chế bằng cách sử dụng công nghệ tiêu chuẩn để xử lý sinh học. Ixekizumab bao gồm hai chuỗi polypeptide chuỗi nhẹ giống nhau gồm 219 axit amin mỗi chuỗi và hai chuỗi polypeptide chuỗi nặng giống hệt nhau gồm 44 axit amin mỗi chuỗi và có trọng lượng phân tử 146,158 Dalton cho xương sống của phân tử. Nó được chỉ định để điều trị cho người lớn bị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng là những ứng cử viên cho liệu pháp hệ thống hoặc liệu pháp quang.

Yếu tố XIII (con người) là một chất cô đặc được xử lý nhiệt, đông khô của yếu tố đông máu XIII, một enzyme nội sinh chịu trách nhiệm liên kết ngang của fibrin và là thành phần thiết yếu của dòng đông máu [Nhãn FDA]. Đối với những người bị thiếu hụt bẩm sinh hoặc đột biến của yếu tố XIII, một rối loạn chảy máu hiếm gặp, thay thế ngoại sinh của yếu tố đông máu quan trọng này là điều cần thiết để quản lý và ngăn ngừa chảy máu. Còn được gọi là Yếu tố Ổn định Fibrin (FSF), Yếu tố XIII là yếu tố đông máu được sản sinh nội sinh và là enzyme cuối cùng trong dòng thác đông máu. Trong cơ thể, FXIII lưu hành dưới dạng dị vòng gồm 2 tiểu đơn vị A và 2 tiểu đơn vị B (A2B2) [A32363]. Khi được kích hoạt bởi thrombin tại vị trí tổn thương, enzyme pro-FXIII bị phân cắt dẫn đến kích hoạt tiểu đơn vị A xúc tác và phân ly từ tiểu đơn vị B mang. Kết quả là, transglutaminase hoạt động từ tiểu đơn vị A fibrin liên kết chéo và các protein khác dẫn đến tăng độ bền cơ học và khả năng chống phân hủy fibrin của cục máu đông fibrin. Điều này góp phần tăng cường kết dính tiểu cầu và cục máu đông đến mô bị tổn thương, do đó cải thiện quá trình đông máu và duy trì cầm máu [A18581]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự như Yếu tố XIII (người) bao gồm [DB09310], là một dạng tái tổ hợp của tiểu đơn vị A của yếu tố đông máu XIII. So với Factor XIII (người), được tinh chế từ huyết tương người, [DB09310] được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong đó protein mục tiêu được phát triển trong nấm men và sau đó được phân lập [Nhãn FDA]. Yếu tố XIII (Người), có sẵn dưới dạng sản phẩm thương mại Corifact, được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt để điều trị dự phòng thường quy và quản lý phẫu thuật chảy máu ở bệnh nhân trưởng thành và bệnh nhi bị thiếu hụt FXIII bẩm sinh [Nhãn FDA]. Vì thời gian bán hủy của Yếu tố nội sinh XIII kéo dài (5-11 ngày), nên điều trị dự phòng bằng thay thế FXIII sau mỗi 4 - 6 để duy trì cầm máu [A32363].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flupentixol

Loại thuốc

Thuốc chống loạn tâm thần, dẫn xuất của nhóm thioxanthen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim flupentixol dihydrochloride: 0,5 mg, 1 mg, 3 mg

Dung dịch tiêm flupentixol decanoate: 20 mg/ml, 100 mg/ml, 200 mg/ml

Fosbretabulin đã được điều tra để điều trị ung thư tuyến giáp Anaplastic.

Fomivirsen là một oligonucleotide 21 antisense antisense. Đây là một tác nhân chống vi-rút được sử dụng trong điều trị viêm võng mạc do cytomegalovirus (CMV) ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch, bao gồm cả những người bị AIDS. Là một nucleotide bổ sung cho RNA thông tin của các protein khu vực ngay lập tức sớm của cytomegalovirus ở người, nó phá vỡ sự sao chép của virus thông qua cơ chế chống lại vi khuẩn [L1428]. Nó được phát hiện tại NIH và được Isis Dược phẩm cấp phép và phát triển ban đầu, sau đó đã cấp phép cho Novartis [A31990]. Thuốc đã bị FDA thu hồi vì mặc dù có nhu cầu cao về thuốc điều trị CMV khi thuốc được phát hiện và phát triển ban đầu do CMV phát sinh ở những người bị AIDS, sự phát triển của HAART làm giảm đáng kể số ca mắc CMV . Fomivirsen được bán trên thị trường dưới tên thương mại Vitravene để tiêm nội hấp và là thuốc chống độc đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythromycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang giải phóng chậm (chứa pellets bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm (bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén, nang, viên bao: 250 mg, 500 mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (480 ml), 400 mg/5 ml (100 ml, 480 ml), 125 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Bột pha hỗn dịch uống (dạng erythromycin ethylsuccinat): 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Thuốc tiêm: Thuốc tiêm bột (dưới dạng erythromycin lactobionat): 500 mg, 1 g.

Dạng dùng tại chỗ:

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (1g, 3,5 g); Mỡ 2% (25 g) để điều trị trứng cá.
• Gel, thuốc mỡ (bôi tại chỗ): 2% (30 g, 60 g).
• Dung dịch bôi 2% (60 ml) để điều trị trứng cá.

Erythropoietin (EPO) là một yếu tố tăng trưởng được sản xuất ở thận giúp kích thích sản xuất hồng cầu. Nó hoạt động bằng cách thúc đẩy sự phân chia và phân biệt các tiên sinh erythroid đã cam kết trong tủy xương [Nhãn FDA]. Epoetin alfa (Epoge) được phát triển bởi Amgen Inc. vào năm 1983 như là rhEPO đầu tiên được thương mại hóa tại Hoa Kỳ, tiếp theo là các công thức alfa và beta khác. Epoetin alfa là một glycoprotein kích thích hồng cầu 165 axit amin được sản xuất trong nuôi cấy tế bào bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và được sử dụng để điều trị bệnh nhân thiếu máu liên quan đến các tình trạng lâm sàng khác nhau, như suy thận mãn tính, điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, hóa trị hoặc nguy cơ mất máu phẫu thuật cao từ các thủ tục phẫu thuật [Nhãn FDA]. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 30.400 dalton và được sản xuất bởi các tế bào động vật có vú mà gen erythropoietin của con người đã được đưa vào. Sản phẩm có chứa chuỗi axit amin giống hệt nhau của erythropoietin tự nhiên bị cô lập và có hoạt tính sinh học tương tự như erythropoietin nội sinh. Epoetin alfa biosimilar, chẳng hạn như Retacrit (epoetin alfa-epbx hoặc epoetin zeta), đã được xây dựng để cho phép tiếp cận nhiều hơn với các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân trên thị trường [L2784]. Thuốc sinh học được FDA và EMA phê duyệt là sản phẩm sinh học an toàn, hiệu quả và giá cả phải chăng và hiển thị hiệu quả lâm sàng, hiệu lực và độ tinh khiết tương đương với sản phẩm tham chiếu [A7504]. Công thức alo Epoetin có thể được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gamma-Aminobutyric acid.

Loại thuốc

Thuốc dẫn truyền thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 300mg, 500mg.

Viên nén 250mg.

Thuốc tiêm 5ml.

Intoplicine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Hypochlorite là một ion bao gồm clo và oxy với công thức hóa học ClO−. Không ổn định ở dạng tinh khiết, hypochlorite được sử dụng phổ biến nhất cho mục đích tẩy trắng, khử trùng và xử lý nước ở dạng muối, sodium hypochlorite. Hypochlorite thường được sử dụng làm thuốc thử hóa học cho phản ứng clo hóa và oxy hóa.