Salvinorin A đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về các chế phẩm dược phẩm.

Một sản phẩm oxy hóa chuyển hóa tryptophan. Nó có thể là một chất làm sạch gốc tự do và một chất gây ung thư. [PubChem]

Cefroxadine là một loại kháng sinh có sẵn bằng đường uống cephalosporin. Nó có cấu trúc liên quan đến cefalexin và cả hai loại thuốc này đều có chung một hoạt động. Nó đã được sử dụng ở Ý nhưng đã bị rút tiền.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimethicone

Loại thuốc

Thuốc trị bệnh đường tiêu hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng viên nang, gel uống phối hợp: Dimethicone/ gaiazulene: 300 mg/ 4 mg
• Dạng gel uống: 2,25 g, 15 g
• Thuốc nhỏ mắt: 10 ml
• Dạng kem bôi da: 1,2% ; 1,5%; 3,2%; 5%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dabigatran etexilate.

Loại thuốc

Thuốc chống đông, thuốc ức chế thrombin trực tiếp đường uống.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang cứng, hàm lượng 75 mg, 110 mg và 150 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diamorphine

Loại thuốc

Thuốc giảm đau.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm: 5 mg, 10 mg, 30 mg, 100 mg, 500 mg.

Dung dịch tiêm: 5 mg, 10 mg, 30 mg, 100 mg, 500 mg.

Dichloralphenazone là một loại thuốc IV của Hoa Kỳ. Nó là hỗn hợp 1: 2 của [antipyrine] với [chloral hydrate].

CT-2584 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Cúm một loại virut a / hong kong / 4801/2014 x-263b (h3n2) hemagglutinin (uv, bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Fresolimumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u não nguyên phát, ung thư vú di căn, xơ cứng hệ thống khuếch tán, u trung biểu mô ác tính và bệnh cầu thận phân đoạn khu trú nguyên phát.

CT-011 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa chống lại protein liên quan đến gia đình B7, ở những bệnh nhân có khối u ác tính huyết học tiến triển. Nó được chỉ đạo chống lại PD-1 của con người (chết tế bào được lập trình 1; PDCD1), với các hoạt động điều hòa miễn dịch và chống ung thư.

Chất ức chế C1 Esterase (Con người) bao gồm chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (hC1INH) được phân lập từ huyết tương người. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Cyrinze (FDA), loại thuốc này được chỉ định để điều trị dự phòng thường quy chống lại các cơn phù mạch ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh Di truyền Angioedema (HAE), một rối loạn di truyền ở người do thiếu hoạt động ức chế C1 gây ra phản ứng quá mức của hoạt động ức chế C1. Hệ thống miễn dịch. Bệnh được đặc trưng bởi các cơn đau cấp tính và trong một số trường hợp sưng phồng gây tử vong của một số mô mềm (phù), có thể kéo dài đến năm ngày khi không được điều trị. Vào tháng 6 năm 2017, FDA đã phê duyệt một công thức ức chế C1-esterase ở người để tiêm dưới da dưới tên thương mại Haegarda.