Imidafenacin là thuốc chống co thắt tiết niệu thuộc nhóm kháng cholinergic. Nó đối kháng với các thụ thể mucarinic trong bàng quang để giảm tần suất đi tiểu trong điều trị bàng quang hoạt động quá mức. Nó được bán trên thị trường Nhật Bản dưới tên thương mại là Staybla của Ono Dược phẩm và Uritos của Kyojin Dược phẩm.

Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.

HspE7 là một protein chimeric tái tổ hợp bao gồm protein sốc nhiệt 65 (Hsp65) từ Mycobacterium bovis , và protein E7 của papilloma ở người (HPV). Hsp65, tương tự như các thành viên khác trong họ protein, tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ và có thể được sử dụng để thiết kế vắc-xin chống lại một số bệnh ung thư khác nhau. Protein E7 có liên quan đến quá trình gây ung thư của khối u hậu môn và cổ tử cung, và đại diện cho một kháng nguyên khối u có thể được nhắm mục tiêu đặc biệt bởi các tế bào lympho. Nó đang được phát triển bởi StressGen Biotechnologists Corp.

Fulranumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau, Viêm bàng quang, Đau thần kinh, Đau khớp và Đau khớp, trong số những người khác.

AC430 đã được điều tra để điều trị Viêm khớp dạng thấp.

Azidocillin là một similir kháng sinh penicillin với ampicillin.

Được phát triển bởi công ty dược phẩm Đức, Merckle GmbH, cùng với các đối tác của EuroAlliance, Alfa Wassermann và Lacer, licofelone (ML3000) là một chất ức chế COX / LOX kép và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc giảm đau và chống viêm mới này. Nó hiện đang được đánh giá là một điều trị viêm xương khớp (OA), dạng viêm khớp phổ biến nhất. Mặc dù các thử nghiệm pha III đã được hoàn thành thành công ở bệnh nhân viêm khớp nhưng không có ngày nộp đơn quy định nào được đưa ra.

Meningococcal nhóm Y polysacarit là kháng nguyên polysacarit đặc hiệu nhóm được chiết xuất và tinh chế từ * Neisseria meningitidis * serogroup Y. * N. meningitidis * là một loại vi khuẩn gây bệnh lưu hành và dịch bệnh bao gồm viêm màng não và viêm màng não mô cầu. Nó được tiêm dưới da dưới dạng tiêm chủng tích cực chống lại bệnh viêm màng não xâm lấn gây ra bởi nhóm huyết thanh Y.

Platycodon grandiflorus root là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Natri oxybate (Xyrem) là một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương được sử dụng để điều trị chứng cataplexy và buồn ngủ ban ngày cực độ (EDS) liên quan đến chứng ngủ rũ. Nó là muối natri của axit gamma hydroxybutyric (GHB) là một hợp chất nội sinh và là chất chuyển hóa của chất dẫn truyền thần kinh GABA. Cơ chế hoạt động chính xác để điều trị EDS và cataplexy chưa được biết nhưng được đưa ra giả thuyết rằng tác dụng điều trị của nó là do tác dụng của GABA (B) trên các tế bào thần kinh noradrenergic, dopaminaergic và thalamocorticol. Thuốc theo dược động học phi tuyến tính. Vì nó có liên quan đến việc lạm dụng / lạm dụng, nó được kiểm soát chặt chẽ và tất cả bệnh nhân và người kê đơn phải đăng ký vào chương trình sodium oxybate REMs để được tiếp cận với thuốc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Parathyroid hormone (PTH hormon tuyến cận giáp)

Loại thuốc

Thuốc hormone

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 25 μg/liều, 50 μg/liều, 75 μg/liều, 100 μg/liều

Molsidomine là một thuốc giãn mạch hoạt động lâu dài, thuộc nhóm thuốc được gọi là syndnones. Thật thú vị, nó đang được nghiên cứu như là một biện pháp phòng ngừa trong nhồi máu não [A31932].