N-hydroxy-4 - ({4- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenyl} sulfonyl) tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về nhật ký. Đây là các hợp chất hữu cơ chứa nhóm chức dialkyl ether, với công thức ROR ', trong đó R và R' là các nhóm aryl. Chất này được biết là nhắm mục tiêu một disintegrin và metallicoproteinase với họa tiết thrombospondin 5.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clarithromycin

Loại thuốc

Kháng sinh macrolid bán tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên bao phim: 250 mg và 500 mg.
• Viên nén, viên bao phim tác dụng kéo dài: 500 mg.
• Hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm truyền (dạng thuốc tiêm bột): Lọ 500 mg.

Phấn hoa Iva axillaris là phấn hoa của cây Iva axillaris. Phấn hoa Iva axillaris chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bacampicillin.

Loại thuốc

Kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 400 mg, 800 mg.

GRN163L là một loại thuốc chống ung thư mới lạ. Nó đã được đặc trưng tiền lâm sàng và cho thấy ức chế telomerase trong các tế bào khối u của nhiều loại ung thư (bao gồm phổi, vú, tuyến tiền liệt, gan và giai đoạn đầu của ung thư vú ở người), trong cả hệ thống nuôi cấy tế bào và mô hình động vật. Nghiên cứu về loại thuốc này cho thấy công dụng tiềm năng của nó trong điều trị bệnh nhân có khối u ác tính về huyết học và khối u rắn.

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F116]. Rắn chuông kim cương phía đông là loài rắn chuông lớn nhất trong số 32 loài rắn chuông hiện được công nhận. Chúng là những con rắn to, nặng, có đầu to, rộng với hai vạch sáng trên mặt [L2877]. Crotalus adamanteus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu đã được tiêm chủng trước đó với Crotalus adamanteus (rắn chuông Đông Diamondback). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch để hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

Ganstigmine là một chất ức chế acetylcholinesterase có nguồn gốc từ generine, có nguồn gốc từ carbamate được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer.

LY2951742 / galcanezumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa hoàn toàn chống lại peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP) được phát triển bởi ELi Lilly và Company [A33105]. Liệu pháp này được đưa ra dưới dạng tiêm dưới da hai lần một tháng và các thử nghiệm lâm sàng liên tục cho tác nhân này là cho chứng đau nửa đầu và mãn tính cũng như đau đầu chùm [A33114]. Mặc dù các chất đối kháng thụ thể CGRP phân tử nhỏ khác nhau cũng đã được phát triển, các kháng thể đơn dòng được nhân hóa như galcanezumab được thiết kế đặc biệt để liên kết trực tiếp và chọn lọc với các thực thể CGRP [A33112]. Do tính đặc hiệu của mục tiêu này, thiếu độc tính ngoài mục tiêu và hồ sơ phân giải protein đặc trưng của kháng thể immunoglobulin để không trải qua quá trình chuyển hóa bởi các men gan, galcanezumab sở hữu sự an toàn và khả năng dung nạp thuận lợi và hứa hẹn [A33112].

ATN-161 là một peptide liên kết với integrin không dựa trên RGD nhắm mục tiêu alpha-5 beta-1 và alpha-v beta-3. Nó ức chế sự di chuyển và bám dính của các integrins cụ thể trên các tế bào nội mô được kích hoạt có vai trò quan trọng trong sự hình thành khối u. Phương pháp này nhắm vào cả mạch máu khối u và tế bào ung thư, có thể có hiệu quả trong liệu pháp đơn lẻ cũng như liệu pháp phối hợp. Do sự biểu hiện của integrin alpha (5) beta (1) của các tế bào ung thư và vai trò của phân tử này trong sự hình thành khối u là tương tự trên một loạt các bệnh ung thư khác nhau, nên lợi ích điều trị của ATN-161 được dự kiến sẽ mở rộng cho nhiều loại ung thư .

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ergoloid mesylate

Loại thuốc

Hỗn hợp tác nhân trên thần kinh trung ương. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống 1 mg.

Chaetomium continosum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Chaetomium continosum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.