Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Colchicine (Colchicin)

Loại thuốc

Chống bệnh gút

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,25 mg; 0,5 mg; 0,6 mg; 1 mg

BIIB021 đã được nghiên cứu để điều trị Khối u và Ung thư hạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prasterone.

Loại thuốc

Hormon tuyến thượng thận.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên đặt âm đạo, prasterone – 6,5 mg.

Dihydralazine đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00311974 (Tác dụng của Dihydralazine đối với chức năng thận và nội tiết tố ở người khỏe mạnh).

Fenobam đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00637221 (Nghiên cứu nhãn mở điều tra về tính an toàn và hiệu quả của Fenobam khan 50 mg - 150 mg trong các xét nghiệm ức chế chuẩn bị và nhiệm vụ thực hiện liên tục, người lớn mắc hội chứng X mong manh).

Esmirtazapine (SCH 900265) là một loại thuốc đang được Organon phát triển để điều trị các triệu chứng mất ngủ và vận mạch (ví dụ, bốc hỏa) liên quan đến mãn kinh. Esmirtazapine là (S) - (+) - enantome của mirtazapine và sở hữu dược lý tổng thể tương tự, bao gồm các hành động chủ vận đảo ngược ở các thụ thể H1 và 5-HT2 và các hoạt động đối kháng ở các thụ thể α2-adrenergic. Merck đã chấm dứt chương trình phát triển lâm sàng nội bộ cho esmirtazapine kể từ tháng 3 năm 2010.

AB192 là một chất ức chế hoạt động enzyme DPP IV.

MDI-P đã chứng minh hoạt động chống HIV mạnh mẽ. MDI-P đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc tiêu diệt HIV trong nuôi cấy tế bào. HIV là vi rút gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). MDI-P cũng là một tác nhân trị liệu tiềm năng để điều trị các triệu chứng của bệnh xơ nang ("CF").

Chất ức chế C1 Esterase (tái tổ hợp) là một chất tương tự tái tổ hợp của chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (rhC1INH), được tinh chế từ sữa của thỏ chuyển gen. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Ruconest (FDA), thuốc này được chỉ định để điều trị các cơn cấp tính của phù mạch di truyền (HAE) do thiếu hụt chất ức chế C1 esterase ở người lớn. Thay thế tiêm tĩnh mạch ức chế C1 esterase dẫn đến đảo ngược các triệu chứng cấp tính của HAE.

LNK 754 đã được nghiên cứu trong Bệnh Alzheimer nhẹ.

BLXA4 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm nướu.

Etofenamate là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) được sử dụng để điều trị đau khớp và cơ bắp.