Nonivamide được tìm thấy trong các loại thảo mộc và gia vị. Nó là một loại chất kiềm từ loài Capsicum. Các cấu trúc của [DB06774] và nonivamide chỉ khác nhau một chút về thành phần axit béo của chuỗi bên (axit 8-methyl nonenoic so với axit nonanoic) [F31]. Nonivamide là một thành phần hương liệu. Nonivamide là một hợp chất hữu cơ và capsaicinoid. Nó là một amide của axit pelargonic và _vanillylamine_. Nó có mặt trong ớt, nhưng thường được sản xuất tổng hợp. Nó ổn định nhiệt hơn capsaicin [L2641]. Thuốc này đã được nghiên cứu kết hợp với Nicarboxil trong điều trị đau lưng dưới [L2642]. Nonivamide cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống viêm, cũng như trong các liệu pháp giảm béo và đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn [L2643], [A32888], [A32886], [A32884].

PYM50018 là một hợp chất được cấp bằng sáng chế, hoạt động bằng miệng, bảo vệ thần kinh và tăng cường thần kinh. Nó được phát triển để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS, còn được gọi là bệnh Lou Gehrig). Trong các mô hình tiền lâm sàng, PYM50018 đã được quan sát để bảo vệ chống lại tổn thương tế bào thần kinh, làm tăng sự phát triển của nơ-ron thần kinh, đảo ngược quá trình oxy hóa và đảo ngược tế bào thần kinh trong ống nghiệm. Khi dùng đường uống cho một mô hình tiền lâm sàng chuyển gen của ALS, PYM50018 làm chậm sự mất sức mạnh cơ bắp và kéo dài thời gian sống sót.

NS3728 là một thuốc chẹn kênh clorua hoạt động bằng đường uống để điều trị ung thư.

Oleoyl-estrone (OE) là một ester axit béo của estrone. Nó là một hoóc môn lưu thông tự nhiên ở động vật bao gồm cả con người. Nó được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1996 để gây ra hiệu ứng giảm mỡ cơ thể ở chuột trong Tạp chí Quốc tế về Béo phì và Rối loạn Chuyển hóa Liên quan. Các nghiên cứu trên động vật đã được thực hiện bởi Nhóm nghiên cứu Nitrogen-Béo phì của Đại học Barcelona. Hợp chất này được tìm thấy có khả năng gây mất chất béo trong cơ thể trong khi bảo quản dự trữ protein ở động vật là mục tiêu cuối cùng của một chất chống béo phì vì mất protein cơ thể là một tác dụng phụ không mong muốn nhưng không thể tránh khỏi (ở một mức độ nào đó) trong việc hạn chế calo . [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Maraviroc.

Loại thuốc

Thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg.

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pantethine

Loại thuốc

Vitamin

Dạng thuốc và hàm lượng

Chưa có báo cáo

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketazolam.

Loại thuốc

Dẫn xuất benzodiazepine. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 15mg, 30mg, 45mg.

Chiết xuất chất gây dị ứng cam được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Methylprednisone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, viêm khớp dạng thấp, ghép thận, ghép thận và bệnh bạch cầu lympho cấp tính, trong số những người khác.

Một chất tương tự của inosine với nhóm methylthio thay thế nhóm hydroxyl ở vị trí 6.

Obinutuzumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa được sử dụng như là một điều trị kết hợp với chlorambucil để điều trị bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính không được điều trị. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 11 năm 2013 và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Gazyva. Có một hộp đen cảnh báo về sự tái hoạt động của Virus viêm gan B (HBV) gây tử vong và bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML) gây tử vong.