Urea 14C là một phân tử urê được phóng xạ bằng carbon phóng xạ-14. Nó hiện đang được sử dụng cho Urea Breath Test (UBT) và có sẵn dưới dạng thử nghiệm chẩn đoán nhanh (được bán trên thị trường là PyTest) để phát hiện nhiễm trùng Helicobacter pylori. H pylori là một loại vi khuẩn dạ dày phổ biến có liên quan đến nhiều loại rối loạn tiêu hóa trên như viêm dạ dày, loét dạ dày và dạ dày, ung thư dạ dày và u lympho mô niêm mạc dạ dày (MALT). UBT được chỉ định để xác nhận nhiễm H. pylori và theo dõi sau điều trị để loại trừ nó. Urê phóng xạ có sẵn ở hai dạng là 13C và 14C. Cả hai hình thức có thể được sử dụng trong Urea Breath Test, tuy nhiên một số có thể thích 13C vì nó không phóng xạ so với 14C, có thể thích hợp hơn ở phụ nữ mang thai và trẻ em. Xét nghiệm hơi thở Urea dựa trên khả năng urease của enzyme H. pylori để phân tách urê thành amoniac và carbon dioxide. Vì enzyme urease không có trong các tế bào động vật có vú, sự hiện diện của urease (và các sản phẩm của sự phân tách urê) trong dạ dày là bằng chứng cho thấy vi khuẩn H. pylori có mặt. Để phát hiện H. pylori, urê dán nhãn 14C bị bệnh nhân nuốt phải. Nếu có urease dạ dày từ H. pylori, urê được tách ra để tạo thành CO2 và NH3 ở giao diện giữa biểu mô dạ dày và lum và 14CO2 được hấp thụ vào máu và thở ra trong hơi thở. Các mẫu hơi thở ra sau đó có thể được thu thập và đo lường cho sự hiện diện của phóng xạ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flucloxacillin.

Loại thuốc

Kháng sinh bán tổng hợp isoxazolyl penicilin chống tụ cầu khuẩn.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Flucloxacillin dùng uống và tiêm, dưới dạng muối natri và magnesi, liều lượng được tính theo flucloxacillin base khan; 1 g flucloxacillin base khan tương ứng với 11,8 g flucloxacillin magnesi hoặc 1,09 g flucloxacillin natri.
• Viên nang: 250 mg và 500 mg dưới dạng muối natri.
• Hỗn dịch uống và sirô: 125 mg/5 ml (100 ml), 250 mg/5 ml (100 ml) (dưới dạng muối natri pha với nước).
• Thuốc tiêm tĩnh mạch và tiêm bắp: 250 mg và 500 mg (dưới dạng muối natri).

ICA-105665 là một hợp chất phân tử nhỏ mới để điều trị bệnh động kinh. Nó là một công cụ mở mới của kênh ion KCNQ mà trong các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh một phổ hoạt động rộng trong các mô hình động kinh. Ngoài ra, ICA-105665 cũng đã chứng minh hoạt động trong một số mô hình đau thần kinh nhất định.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Entecavir

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus, có tác dụng chống virus viêm gan B ở người (HBV).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao phim: 0,5 mg và 1 mg.

Dung dịch uống (pha sẵn để dùng): 0,05 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iodixanol

Loại thuốc

Thuốc cản quang.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm (270mg/ml; 320mg/ml).

Virus cúm A là thành phần hoạt động của vắc-xin cúm A sống.

Figitumumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, khối u rắn, ung thư vú, ung thư phổi và ung thư tiến triển, trong số những người khác.

Cilansetron là một loại thuốc đối kháng 5HT-3 hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm ở EU và Mỹ. Nó được sản xuất bởi Solvay Enterprises INC. [Wikipedia]

Aminopterin là một dẫn xuất amino của axit folic, đã từng được sử dụng như một chất chống ung thư trong điều trị bệnh bạch cầu ở trẻ em. Vào những năm 1950, việc sản xuất của nó đã bị ngừng vì ủng hộ methotrexate, chất này ít mạnh hơn nhưng ít độc hơn. Ngoài nhãn, aminopterin cũng đã được sử dụng trong điều trị bệnh vẩy nến. Các bác sĩ lâm sàng cần lưu ý về tác dụng gây quái thai đặc trưng của aminopterin và methotrexate.

Evatanepag đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị Gãy xương.

Difenoxin là một 4-phenylpiperidine có liên quan chặt chẽ với meperidine giảm đau opioid. Difenoxin đơn độc là một loại thuốc được kiểm soát theo Lịch trình Hoa Kỳ, vì nó có thể là thói quen hình thành. Tuy nhiên, nó được liệt kê dưới dạng thuốc được kiểm soát theo Lịch IV nếu kết hợp với atropine, được thêm vào để giảm lạm dụng có chủ ý. Motofen (R) là một hỗn hợp thương hiệu kết hợp atropine sulfate và Difenoxin hydrochloride. Nó được FDA chấp thuận để điều trị tiêu chảy cấp và mãn tính. Difenoxin là một chất chuyển hóa hoạt động của thuốc chống tiêu chảy, diphenoxylate, cũng được sử dụng kết hợp với atropine trong hỗn hợp nhãn hiệu Lomotil (R). Nó hoạt động chủ yếu ở ngoại vi và kích hoạt các thụ thể opioid trong ruột chứ không phải hệ thần kinh trung ương (CNS). [3] Difenoxin cũng liên quan chặt chẽ với loperamid, nhưng không giống như loperamid, nó vẫn có khả năng vượt qua hàng rào máu não để tạo ra tác dụng an thần và giảm đau yếu. Tuy nhiên, hiệu lực chống suy nhược của Difenoxin lớn hơn nhiều so với các hiệu ứng CNS của nó, khiến nó trở thành một lựa chọn thay thế hấp dẫn so với các opioid khác.

Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng sản phẩm _Adynovate_ [nhãn FDA]. Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, là một yếu tố đông máu tái tổ hợp đầy đủ của con người VIII (2.32 axit amin với trọng lượng phân tử (MW) khoảng 280 kDa) liên kết cộng hóa trị với ít nhất một phân tử polyethylen glycol (MW 20 kDa) Nhãn FDA]. Nó đã được tạo ra để tăng thời gian bán hủy của yếu tố VIII, làm giảm tần suất liều và giảm sự xuất hiện của các sự kiện chảy máu [A32067], [A32069], [nhãn FDA]. PEGylation là phần đính kèm cộng hóa trị của polyme polyethylen glycol, được gọi là PEG, với thuốc hoặc protein. PEGylation làm giảm độ thanh thải yếu tố VIII và cho phép tăng thời gian lưu thông thuốc trong huyết tương [L1529].