Polaprezinc
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Polaprezinc là một dạng chelated của kẽm và L-Carnosine. Đây là loại thuốc liên quan đến kẽm được phê duyệt lần đầu tiên tại Nhật Bản, được sử dụng lâm sàng để điều trị loét dạ dày [L1307, L1208]. Nó đã được xác định rằng polaprezinc có thể có hiệu quả trong điều trị loét áp lực [A31856]. Một nghiên cứu vào năm 2013 cho thấy CO-quản lý polaprezinc có thể có hiệu quả chống lại tổn thương niêm mạc ruột non liên quan đến điều trị bằng aspirin dài hạn [A7840].
Dược động học:
Polaprezinc làm tăng sự biểu hiện của các enzyme chống oxy hóa khác nhau, bao gồm superoxide effutase 1 (SOD-1), SOD-2, heme oxyase-1 (HO-1), glutathione S-transferase (GST), glutathione peroxidase (GSH-px) -1 (PRDX1; PRXI) và PRXD5 (PRXV). Quá trình này xảy ra ở niêm mạc dạ dày, bảo vệ các tế bào niêm mạc chống lại các loại oxy phản ứng. Thuốc này ức chế hoạt động của yếu tố hạt nhân phiên mã-kappaB (NF-kB) và làm giảm sự biểu hiện của các cytokine gây viêm khác nhau, bao gồm interleukin (IL) 1beta, IL-6, IL-8 và yếu tố hoại tử khối u alpha (TNF- a). Polaprezinc cũng thúc đẩy sự biểu hiện của nhiều yếu tố tăng trưởng, bao gồm yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu-B (PDGF-B), yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) và yếu tố tăng trưởng thần kinh (NGF), bên cạnh các protein sốc nhiệt khác nhau (HSP) ), bao gồm HSP90, HSP70, HSP60, HSP47, HSP27 và HSP10. Quá trình này thúc đẩy sự phát triển của mô và bảo vệ chống lại tổn thương niêm mạc dạ dày [L1308].
Dược lực học:
Được sử dụng để điều trị / quản lý bệnh loét dạ dày hoặc kích thích đường tiêu hóa bằng cách thúc đẩy quá trình làm lành mô bằng cách loại bỏ các gốc tự do [A7840].
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Enoxaparin sodium.
Loại thuốc
Thuốc chống đông máu (thuốc chống huyết khối).
Dạng thuốc và hàm lượng
Enoxaparin natri có hoạt tính kháng yếu tố Xa xấp xỉ 100 đvqt/mg tính theo tiêu chuẩn quy chiếu lần thứ nhất của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) về heparin khối lượng phân tử thấp.
Enoxaparin natri tiêm dưới da:
Bơm tiêm nạp sẵn (không có chất bảo quản): 20 mg/0,2 ml, 30 mg/0,3 ml, 40 mg/0,4 ml.
Bơm tiêm khắc ngấn nạp sẵn (không có chất bảo quản): 60 mg/0,6 ml, 80 mg/0,8 ml, 100 mg/1 ml, 120 mg/0,8 ml, 150 mg/1 ml.
Lọ thuốc tiêm đa liều (có chứa benzyl alcol): 300 mg/3 ml.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Idoxuridine (Idoxuridin)
Loại thuốc
Kháng virus
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch nhỏ mắt: 0,1% (polyvinyl alcohol 1,4%, benzalkonium clorid 0,004%), 0,1% (thiomersal 1/50000)
Thuốc mỡ tra mắt 0,5%
Dung dịch 5% và 40% trong dimethyl sulphoxid
Sản phẩm liên quan









