Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amprenavir

Loại thuốc

Thuốc kháng vi rút, ức chế protease.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 50 mg, 150 mg.

Dung dịch uống 150 mg. 

Caprospinol (SP-233) là loại thuốc đầu tiên từng chứng minh mối tương quan của việc loại bỏ beta-amyloid khỏi não. Nó cũng cải thiện mô bệnh học não và phục hồi chức năng bộ nhớ.

2'-cyano-2'-deoxy-1- (beta-D-arabinofuranosyl) cytosine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng tiến triển.

Relenopride đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Táo bón vô căn mãn tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ketorolac

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg.
• Ống tiêm: 10 mg/ml, 15 mg/ml, 30 mg/ml.
• Dung dịch tra mắt: 0,4%; 0,5%.

Nitrocefin là chất nền cephalosporin tạo màu thường được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của các enzyme beta-lactamase được sản xuất bởi các vi khuẩn khác nhau. Kháng trung gian beta-lactamase với kháng sinh beta-lactam như penicillin là một cơ chế kháng thuốc phổ biến đối với một số vi khuẩn bao gồm các thành viên của họ Enterobacteriaceae; một nhóm chính của vi khuẩn gram âm ruột. Các phương pháp khác để phát hiện beta-lactamase tồn tại bao gồm PCR; tuy nhiên, nitrocefin cho phép phát hiện beta-lactamase nhanh chóng bằng cách sử dụng ít vật liệu và thiết bị rẻ tiền.

Omadacycline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm phổi do vi khuẩn, Nhiễm trùng do vi khuẩn, Nhiễm trùng do cộng đồng, và Cấu trúc da và Nhiễm trùng mô mềm. Omadacycline đại diện cho một bước tiến đáng kể so với họ tetracycline nổi tiếng và đã được chứng minh là có hiệu quả cao trong các mô hình động vật trong điều trị các bệnh nhiễm trùng ngày càng phổ biến trên lâm sàng do vi khuẩn gram dương gây ra, như Staphylococcus aureus (MRSA), và do vi khuẩn gram âm, không điển hình và kỵ khí, bao gồm cả những loại kháng với các nhóm kháng sinh hiện có và được biết là gây ra các bệnh như viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu, bệnh ngoài da và nhiễm trùng máu ở cả bệnh viện và cộng đồng.

Ohmefentanyl là một loại thuốc giảm đau opioid cực kỳ mạnh, có liên kết chọn lọc với thụ thể-opioid. Người Trung Quốc đã ghi nhận ohmefentanyl có tiềm năng gấp 6.300 lần morphin. Ohmefentanyl là một trong những chất chủ vận -receptor mạnh nhất được biết đến, có thể so sánh với các opioid siêu mạnh như carfentanil và etorphin được sử dụng để làm yên tâm các động vật lớn như voi trong y học thú y. Trong các nghiên cứu trên chuột, các đồng phân hoạt động mạnh nhất 3R, 4S, βS-ohmefentanyl mạnh hơn 28 lần so với thuốc giảm đau so với fentanyl, hóa chất mà nó có nguồn gốc và hiệu quả gấp 6300 lần so với morphin. Ohmefentanyl có ba trung tâm lập thể và cũng có tám trung tâm âm thanh nổi, được đặt tên là F9201THER F9208. Các nhà nghiên cứu đang nghiên cứu các tính chất dược phẩm khác nhau của các đồng phân này.

Oleoyl-estrone (OE) là một ester axit béo của estrone. Nó là một hoóc môn lưu thông tự nhiên ở động vật bao gồm cả con người. Nó được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1996 để gây ra hiệu ứng giảm mỡ cơ thể ở chuột trong Tạp chí Quốc tế về Béo phì và Rối loạn Chuyển hóa Liên quan. Các nghiên cứu trên động vật đã được thực hiện bởi Nhóm nghiên cứu Nitrogen-Béo phì của Đại học Barcelona. Hợp chất này được tìm thấy có khả năng gây mất chất béo trong cơ thể trong khi bảo quản dự trữ protein ở động vật là mục tiêu cuối cùng của một chất chống béo phì vì mất protein cơ thể là một tác dụng phụ không mong muốn nhưng không thể tránh khỏi (ở một mức độ nào đó) trong việc hạn chế calo . [Wikipedia]

Chiết xuất dị ứng Nutmeg được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Norethisterone.

Loại thuốc

Thuốc tránh thai; Progestin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên tránh thai đường uống: 0,35 mg norethisterone.

Viên nén: 5 mg.

Neosaxitoxin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01786655 (Nghiên cứu an toàn về gây tê cục bộ lâu dài).