OSI-461
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
OSI-461 là một phân tử thế hệ thứ hai thuộc một nhóm thuốc mới được gọi là thuốc chống ung thư apoptotic chọn lọc (SAANDs).
Dược động học:
OSI-461 là chất ức chế cGMP phosphodiesterase (cGMP-PDEs) được thiết kế để dẫn đến việc kích hoạt bền vững protein tín hiệu nội bào, Protein Kinase G (PKG) và kích thích quá trình apoptosis sau đó thông qua con đường c-Jun kinase. Ức chế phổ rộng của cGMP-PDE đã được chứng minh là dẫn đến tăng độ cGMP và kích hoạt PKG bền vững. Điều này lần lượt trực tiếp phosphoryl hóa MEKK1 dẫn đến kích hoạt con đường N-terminal c-Jun kinase (JNK-1), một con đường báo hiệu prooptotic đã biết.
Dược lực học:
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Barium sulfate (Bari sulfat)
Loại thuốc
Thuốc cản quang (không phối hợp) đường tiêu hóa
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bình 300 ml hỗn dịch barium sulfate 100%, có carbon dioxide làm chất tạo bọt
- Bình 300 ml hỗn dịch uống barium sulfate 96,25%
- Nhũ tương chứa 100 g barium sulfate, có sorbitol và chất bảo quản methyl-parahydroxybenzoate
- Bột nhão uống: Tuýp 150 g (70 g barium sulfate/100 g) có chất bảo quản methyl-parahydroxybenzoate
- Túi thụt trực tràng 400 ml barium sulfate 70% (cung cấp trong bộ thụt trực tràng)
- Gói thuốc 200 g barium sulfate dạng hạt để tạo hỗn dịch với nước
- Gói thuốc 140 g barium sulfate
- Viên nén 650 mg
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cholin alfoscerate
Loại thuốc
Thuốc ức chế acetylcholinesterase
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang hàm lượng 200 mg, 400 mg, 800 mg
Dung dịch tiêm: 1 g/4 ml
Asunaprevir, còn được đặt tên là BMS-650032, là một chất ức chế protease NS3 của virus viêm gan C (HCV) mạnh. Nó đã được chứng minh là có hiệu quả rất cao trong chế độ phối hợp kép với daclatasvir ở những bệnh nhân bị nhiễm HCV genotype 1b. [A32528] Nó được phát triển bởi Bristol-Myers Squibb Canada và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 22 tháng 4 năm 2016. thương mại hóa asunaprevir đã bị hủy bỏ một năm sau đó vào ngày 16 tháng 10 năm 2017. [L1113]
Sản phẩm liên quan











