Nitrogen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Nitơ là một nguyên tố hóa học có ký hiệu N và số nguyên tử 7. Ở nhiệt độ phòng, nó là một loại khí diatomic trong suốt, không mùi. Nitơ lỏng được sử dụng chủ yếu trong liệu pháp áp lạnh để loại bỏ da bị bệnh. Nitơ lỏng giúp loại bỏ các tổn thương da thông qua hoại tử, kết quả từ sự đóng băng và tan băng của các tế bào. Liệu pháp áp lạnh thường được thực hiện tại văn phòng của bác sĩ. Ngoài ra, nitơ là thành phần rất nổi tiếng trong phân bón và dự trữ năng lượng.
Dược động học:
Trong liệu pháp áp lạnh, cơ chế hoạt động có thể được phân thành ba giai đoạn: 1. truyền nhiệt, 2. tổn thương tế bào và 3. viêm. Điểm sôi của nitơ lỏng là -196 ° C, chịu trách nhiệm tạo ra giai đoạn ban đầu là truyền nhiệt. Giai đoạn thứ hai là tổn thương tế bào được gây ra trong điều kiện tan băng của các tế bào. Bước cuối cùng trong liệu pháp áp lạnh là giai đoạn viêm được đặc trưng bởi phù và ban đỏ. Viêm xảy ra như là kết quả của cái chết tế bào và nó giúp phá hủy tế bào địa phương.
Dược lực học:
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Progesterone (progesteron).
Loại thuốc
Hormon sinh dục nữ progestin.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch dầu để tiêm bắp. Ống tiêm: 25 mg/1 ml, 50 mg/1 ml, 250 mg/1 ml, 500 mg/2 ml.
Nang mềm: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
Gel đưa vào âm đạo: 4%, 8% (kèm dụng cụ chuyên dụng).
Viên nén đặt âm đạo: 100 mg (kèm dụng cụ chuyên dụng).
Thuốc trứng 200 mg, 400 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất):
Bifonazole
Loại thuốc
Thuốc kháng nấm.
Dạng thuốc và hàm lượng
Kem chứa 1% bifonazole.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Adenosine (Adenosin)
Loại thuốc
Thuốc chống loạn nhịp tim
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm: 6 mg/2 ml (tiêm tĩnh mạch), 12 mg/4 ml (tiêm tĩnh mạch), 30 ml (3 mg/ml) (truyền tĩnh mạch).
Hydroxyprogesterone caproate là một hoocmon steroid tổng hợp tương tự như medroxyprogesterone acetate và megestrol acetate. Nó là một dẫn xuất ester của 17α-hydroxyprogesterone được hình thành từ axit caproic (axit hexanoic). Hydroxyprogesterone caproate trước đây được bán dưới tên thương mại Delalutin bởi Squibb, được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào năm 1956 và rút khỏi tiếp thị vào năm 1999. FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Makena từ KV Dược phẩm Ngày 4 tháng 2 năm 2011 để ngăn ngừa sinh non ở phụ nữ có tiền sử sinh non, gây ra một cuộc tranh cãi về giá cả.
Sản phẩm liên quan