Atu027 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến.

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Apremilast

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 20 mg, 30mg.

Salvinorin A đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về các chế phẩm dược phẩm.

Chiết xuất dị ứng lúa mạch được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Cimicoxib là một chất ức chế COX-2 chọn lọc đang được Affectis phát triển như một phương pháp điều trị trầm cảm và tâm thần phân liệt. Nếu được chấp thuận, Cimicoxib sẽ là loại thuốc đầu tiên trong nhiều thập kỷ điều trị trầm cảm bằng một cơ chế hoạt động mới.

Faropenem đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Lao, Lao phổi và Viêm phổi mắc phải tại Cộng đồng.

Elesclomol là một ứng cử viên thuốc mới, có thể tiêm, giết chết các tế bào ung thư bằng cách tăng mức độ căng thẳng oxy hóa vượt quá điểm đột phá, gây ra cái chết tế bào được lập trình. Trong các mô hình tiền lâm sàng, elesclomol cho thấy khả năng tiêu diệt mạnh mẽ một loạt các loại tế bào ung thư ở liều cao và khả năng tăng cường hiệu quả của một số tác nhân hóa trị liệu, với độc tính bổ sung tối thiểu, ở liều vừa phải. Nó đang được phát triển bởi Synta Dược phẩm.

Cilazapril là một loại thuốc ức chế men chuyển được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp và suy tim. Nó thuộc nhóm thuốc ức chế men chuyển angiotensin (thuốc ức chế men chuyển). Nó là một tiền chất bị thủy phân sau khi hấp thụ vào chất chuyển hóa chính cilazaprilat của nó. Nó được gắn nhãn là Ức chế ở Canada và các quốc gia khác, Vascace và Dynorm ở một số quốc gia châu Âu, trong số nhiều tên khác. Không có giống nào trong số này có sẵn ở Hoa Kỳ.

Ethchlorvynol là thuốc an thần và thôi miên. Nó đã được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ, nhưng phần lớn được thay thế và chỉ được cung cấp khi không dung nạp hoặc dị ứng với các loại thuốc khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diiodohydroxyquinoline (iodoquinon).

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh amip. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bôi dạng gel nồng độ 1,25%.
• Viên nén:  210 mg, 650 mg.
• Viên nén đặt âm đạo dang phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (100 MG) + Benzalkonium (7 mg) + Nystatin (100000 IU).
• Thuốc đạn đặt âm đạo dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (75 mg / sup) + Sulfadiazine (400 mg / sup) + Axit undecylenic (50 mg / sup).
• Viên nén dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (250 mg) + Furazolidone (50 mg) + Kaolin (250 mg) + Neomycin sulfate (50 mg) + Phthalylsulfathiazole (250 mg).
• Kem dạng phối hợp: Diiodohydroxyquinoline (2%) + Sulfadiazine (8%) + Axit undecylenic (1%).

Cohosh đen (_Actaea racemosa_ hoặc _Cimicifuga racemosa_), một thành viên của gia đình buttercup, là một cây lâu năm có nguồn gốc từ Bắc Mỹ. Tên lịch sử của loại cây này bao gồm snakeroot, bugbane đen, rigsweed, macrotys và cỏ thấp khớp. Cohosh đen có một lịch sử sử dụng lâu dài. Người Mỹ bản địa đã sử dụng nó vì lợi ích của nó trong điều trị đau cơ xương khớp, sốt, ho, viêm phổi, chuyển dạ chậm chạp và kinh nguyệt không đều. Những người định cư châu Âu được cho là sử dụng cohosh đen như một loại thuốc bổ để hỗ trợ sức khỏe sinh sản nữ [L2303]. Liệu pháp thay thế hormone (HRT) là phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho các triệu chứng sớm ở phụ nữ sau mãn kinh, tuy nhiên, làm tăng nguy cơ đột quỵ, bệnh tim, cũng như ung thư vú ở phụ nữ lớn tuổi. Các nghiên cứu khác nhau đã chỉ ra rằng số phụ nữ sau mãn kinh sử dụng liệu pháp thay thế hormone hiện đang ở mức thấp và tác dụng của liệu pháp thay thế hormone trong việc giảm các triệu chứng mãn kinh không tích cực như mong đợi. Vì những lý do này, đã có một xu hướng sử dụng các liệu pháp thay thế để làm giảm các triệu chứng mãn kinh [L2301]. Cohosh đen đã được liên kết với các mối quan tâm an toàn nghiêm trọng [A32542]. Kết quả từ các nghiên cứu cho thấy C. racemosa sở hữu một hoạt động trung tâm thay vì ảnh hưởng nội tiết tố [A32543]. Các hướng dẫn của Đại học Sản khoa và Phụ khoa Hoa Kỳ về việc sử dụng thực vật, như cohosh đen, để kiểm soát các triệu chứng mãn kinh, sử dụng đến sáu tháng, đặc biệt là trong điều trị các triệu chứng của giấc ngủ và rối loạn tâm trạng và nóng bừng [L2307 ].