Loxicodegol được Nektar Therapeutics phát triển dưới dạng thuốc giảm đau opioid với khả năng lạm dụng thấp trong điều trị đau mãn tính [L3263]. Việc thiếu khả năng lạm dụng được cho là do tốc độ xâm nhập vào não chậm của thuốc, một đặc điểm độc đáo so với các thuốc khác trong nhóm opioid [A33997, A34016]. Đây cũng được cho là lý do đằng sau tần suất giảm các tác dụng phụ qua trung gian CNS, như thuốc an thần, được thấy với Loxicodegol. Nektar Therapeutics đã nộp đơn xin phê duyệt Loxicodegol của FDA để sử dụng trong điều trị đau lưng mãn tính [L3263]

AMD-070 là một ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ thuộc nhóm nghiên cứu mới về các loại thuốc chống HIV được gọi là chất ức chế xâm nhập (hợp nhất). Hiện tại chỉ có một chất ức chế xâm nhập được FDA phê chuẩn là enfuvirtide (Fuzeon), có sẵn để điều trị nhiễm HIV. Một số chất ức chế xâm nhập thử nghiệm hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm đầu tiên, bao gồm AMD-070, nhắm vào thụ thể CXCR4 trên HIV và ngăn chặn virus xâm nhập và lây nhiễm các tế bào khỏe mạnh. Các chất ức chế xâm nhập khác nhắm vào thụ thể CCR5 của HIV. Các tác nhân mới này được xem rộng rãi là thuốc chống HIV thế hệ tiếp theo với khả năng thúc đẩy đáng kể các phương pháp điều trị HIV.

GMX1777 là một tiền chất hòa tan trong nước của hợp chất cyanoguanidine GMX1778 với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. In vivo, chất gây cảm ứng apoptosis GMX1777 nhanh chóng được chuyển đổi thành GMX1778 thông qua sự phân tách thủy phân của một liên kết este carbonate. Mặc dù cơ chế hoạt động chính xác vẫn chưa được làm rõ hoàn toàn, GMX1778 dường như đối kháng với phiên mã yếu tố hạt nhân-kappa B (NF-kB), dẫn đến việc gây ra apoptosis tế bào khối u.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Enoxaparin sodium.

Loại thuốc

Thuốc chống đông máu (thuốc chống huyết khối).

Dạng thuốc và hàm lượng

Enoxaparin natri có hoạt tính kháng yếu tố Xa xấp xỉ 100 đvqt/mg tính theo tiêu chuẩn quy chiếu lần thứ nhất của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) về heparin khối lượng phân tử thấp.

Enoxaparin natri tiêm dưới da:

Bơm tiêm nạp sẵn (không có chất bảo quản): 20 mg/0,2 ml, 30 mg/0,3 ml, 40 mg/0,4 ml.

Bơm tiêm khắc ngấn nạp sẵn (không có chất bảo quản): 60 mg/0,6 ml, 80 mg/0,8 ml, 100 mg/1 ml, 120 mg/0,8 ml, 150 mg/1 ml.

Lọ thuốc tiêm đa liều (có chứa benzyl alcol): 300 mg/3 ml.

Edoxudine là một chất tương tự deoxythymidine có hoạt tính chống lại virus herpes simplex. Nó là một chất ức chế chọn lọc và mạnh mẽ của virus herpes simplex type 1 và 2. Sản phẩm thu được là thuốc mỡ chống vi rút. [L2407] Hoạt động của edoxudine chống lại virus herpes simplex lần đầu tiên được công nhận vào năm 1967. trong một mô hình tiền lâm sàng của viêm giác mạc do virus herpes gây ra. [A32643] Nó được phát triển bởi McNeil Dược phẩm và được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 31 tháng 12 năm 1992. Thuốc này sau đó đã bị ngừng bán trên thị trường vào năm 1998. [L1113]

Fesoterodine là một prodrug antimuscarinic để điều trị hội chứng bàng quang hoạt động quá mức.

Etafenone là một thuốc giãn mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Estriol

Loại thuốc

Estrogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg, 1 mg, 2 mg.

Kem bôi âm đạo: 0,01%, 0,1%.

Thuốc trứng: 0,03 mg.

Ethiopia

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eszopiclone

Loại thuốc

Thuốc ngủ (nhóm Z- drugs).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim eszopiclone 1 mg, 2 mg, 3 mg.

Ethchlorvynol là thuốc an thần và thôi miên. Nó đã được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ, nhưng phần lớn được thay thế và chỉ được cung cấp khi không dung nạp hoặc dị ứng với các loại thuốc khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Conjugated estrogens (Estrogen liên hợp).

Loại thuốc

Estrogen, hormone sinh dục nữ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên 0,625 mg, 1,25 mg.
• Bột tiêm 25 mg/lọ cùng với dung môi 5 ml.
• Estrogen liên hợp USP (Biệt dược  Premarin): Viên  0,3  mg,  0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg, 1,25 mg. Thuốc tiêm 25 mg.
• Estrogen liên hợp A, tổng hợp (Biệt dược Ceneston): Viên bọc  0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg.
• Estrogen liên hợp B, tổng hợp: Viên 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 1,25 mg.