SPI-1620 là một chất chủ vận thụ thể B endothelin. Trong các mô hình động vật SPI-1620 có chọn lọc và tạm thời làm tăng lưu lượng máu khối u cho phép tăng lượng chất chống ung thư đến khối u. Nó đang được phát triển như một sự bổ sung cho hóa trị.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Activated charcoal (Than hoạt).

Loại thuốc

Thuốc giải độc.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang 250 mg; viên nén 250 mg, 500 mg.
• Dạng lỏng: 12,5 g (60 ml); 25 g (120 ml) với dung môi là nước hoặc sorbitol hoặc propylen glycol.
• Bột để pha hỗn dịch: 15 g, 30 g, 40 g, 120 g, 240 g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Palivizumab

Loại thuốc

Kháng thể đơn dòng đặc hiệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột và dung môi để pha tiêm bắp 50 - 100 mg.

Dung dịch tiêm 50 mg/0.5 mL.

Dung dịch tiêm 100 mg/mL.

AZD1981 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về hen suyễn, hậu mãn kinh, dược động học, bệnh nhân hen suyễn và tương tác thuốc, trong số những người khác.

AZD4877 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị NHL, khối u, ung thư, ung thư hạch và ung thư biểu mô, trong số những người khác.

Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chloroxine.

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn tác động tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dầu gội: 20 mg/ 1g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefepime

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 4.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cefepim hydroclorid để pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp: Lọ 0,5 g; 1 g; 2 g tính theo cefepim base khan.

Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) chứa 20 mg cefepim base khan (dạng cefepim hydroclorid) trong mỗi ml dung dịch dextrose 2%: Loại 1 g (50 ml) và 2 g (100 ml).

Liều lượng được tính theo lượng cefepim base khan: 1 g cefepim base khan tương ứng với 1,19 g cefepim hydroclorid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenofibrate (fenofibrat)

Loại thuốc

Thuốc hạ lipid máu (nhóm fibrat)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 40 mg, 48 mg, 50 mg, 54 mg, 145 mg, 160 mg

Viên nang: 43 mg, 67 mg, 100 mg, 130 mg, 200 mg, 267 mg (vi hạt)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclophosphamide (Cyclophosphamid)

Loại thuốc

Tác nhân alkyl hóa chống ung thư; ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg, 50 mg

Bột pha tiêm 500 mg, 1 g, 2 g

Yếu tố đông máu VII là enzyme loại protease serine của con người có liên quan đến dòng đông máu ngoại sinh dẫn đến đông máu.

Một chất diệt nấm nông nghiệp và xử lý hạt giống hệ thống.