Vinflunine là một thành viên thế hệ thứ ba của gia đình vinca alkaloid với các hành động chống khối u. Nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1998 tại trung tâm nghiên cứu Pierre Fabre ở Pháp. Giống như các tác nhân vinca khác, vinflunine là một chất chống phân bào, gây ra sự bắt giữ chu kỳ tế bào ở pha G2 / M và thúc đẩy sự chết của tế bào thông qua apoptosis [L1394]. Vinflunine là một chất ức chế vi ống liên kết với tubulin tại hoặc gần các vị trí gắn vinca để ức chế trùng hợp của nó thành các vi ống trong quá trình tăng sinh tế bào [L1394]. Trong các khối u ở chuột và xenograft khối u ở người, vinflunine thể hiện hiệu quả chống ung thư hơn [DB00361], [DB00570] và [DB00541] [A31975]. Có tỷ lệ mắc 429.700 trường hợp mới mỗi năm trên toàn thế giới, ung thư biểu mô bàng quang là một trong những khối u ác tính phổ biến nhất ảnh hưởng đến các cá nhân ở độ tuổi 50 507979 [A32626]. Một số bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiên tiến gặp phải đáp ứng điều trị không đầy đủ từ chế độ điều trị có chứa bạch kim trước đó. Mặc dù những bệnh nhân này có thời gian sống trung bình khoảng 4 tháng và tiên lượng xấu [L1394], hiện tại không có liệu pháp tiêu chuẩn nào ở những bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tuyến niệu tiến triển [A32626]. Năm 2009, vinflunine đã được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) chấp thuận là một liệu pháp thứ hai của ung thư niệu di căn và tiến triển sau thất bại trong điều trị bằng bạch kim [A32626]. Vinflunine ditartrate là một thành phần hoạt động trong sản phẩm được ủy quyền của EMA Javlor để truyền tĩnh mạch. Hiệu quả và an toàn của vinflunine chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân có tình trạng hoạt động từ 2 trở xuống. Việc sử dụng lâm sàng của vinflunine trong các khối u ác tính tiết niệu khác, chẳng hạn như ung thư dương vật không thể phẫu thuật, hiện đang được nghiên cứu [A32626].

Kháng nguyên protein capsid loại 52L1 ở người được chứa trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 52 Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như vi-rút tinh khiết (VLPs) của capsid chính (L1) protein của loại HPV 52 được sản xuất bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.

CC-220 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Lupus ban đỏ hệ thống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Estradiol

Loại thuốc

Hormon estrogen.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên estradiol dạng siêu mịn: 0,5 mg, 1,0 mg, 2,0 mg. 
• Viên ethinyl estradiol: 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg. 
• Kem bôi âm đạo (estradiol): 0,01%.
• Vòng âm đạo (estradiol): 2 mg. 
• Miếng dán SR (estradiol): 37,5 microgam/ngày, 50 microgam/ngày, 75 microgam/ngày, 100 microgam/ngày.

Virus cúm b / brento / 46/2015 kháng nguyên (propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

ETC-1001 là ứng cử viên sản phẩm phân tử nhỏ dẫn đầu của Pfizer, được dự định là phương pháp điều trị mãn tính cho những người bị rối loạn lipid.

Cladosporium sphaerospermum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Cladosporium sphaerospermum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Chamomile là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

C. cintredekin ambudotox được làm từ protein của con người, Interleukin 13 (IL13), liên kết với độc tố vi khuẩn, Pseudomonas exotoxin (PE). Phần IL13 liên kết với các thụ thể trên khối u.

ARC1779 là một chất đối kháng aptamer trị liệu thuộc miền A1 của von Willebrand Factor (vWF), phối tử cho glycoprotein thụ thể 1b trên tiểu cầu. ARC1779 đang được phát triển như một tác nhân chống huyết khối mới để sử dụng ở những bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính. ARC1779 là một oligonucleotide trị liệu ("aptamer") ngăn chặn sự gắn kết của miền A1 của vWF với thụ thể GPIb tiểu cầu, và do đó điều chỉnh sự kết dính của tiểu cầu, kích hoạt và kết tập trong điều kiện cắt động mạch vành cao.

Canrenone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán Suy tim.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clindamycin

Loại thuốc

Kháng sinh họ Lincosamid

Dạng thuốc và hàm lượng

Clindamycin được dùng dưới dạng Clindamycin Hydroclorid Hydrat, Cindamycin Palmitat Hydroclorid và Clindamycin Phosphat Ester.

Liều và hàm lượng thuốc được biểu thị dưới dạng Clindamycin: 1 mg Clindamycin tương ứng theo thứ tự với 1,1 g Clindamycin Hydroclorid, 1,6 g Clindamycin Palmitat Hydroclorid và 1,2 g Clindamycin Phosphat.

Dạng uống: Viên nang (Clindamycin Hydroclorid): 75 mg, 150 mg và 300 mg.

Cốm pha dung dịch uống (Clindamycin Palmitat Hydroclorid): 75 mg/5 ml,

Dạng tiêm (Clindamycin Phosphat): 150 mg/ml, 300 mg/2 ml, 600 mg/4 ml, 900 mg/6 ml.

Dạng dùng tại chỗ: Kem bôi (Clindamycin Phosphat) 1%, 2%; miếng gạc bão hòa dung dịch 1%, dung dịch 1%.

Viên đạn, nang đặt âm đạo: 100 mg.