Một chất kích thích gây hoại tử và hoại tử phá hủy màng nhầy, mechlorethamine là một loại thuốc kiềm hóa. Nó trước đây được sử dụng như một loại khí chiến tranh. Hydrochloride được sử dụng như một chất chống ung thư trong bệnh Hodgkin và u lympho. Nó gây tổn thương nghiêm trọng đến đường tiêu hóa và tủy xương. . điều trị theo hướng. Mỗi ống Valchlor chứa 0,016% mechlorethamine tương đương với 0,02% mechlorethamine HCL.

Ibuproxam là thuốc chống viêm không steroid (NSAID).

Eplivanserin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Giấc ngủ, Mất ngủ, Đau mãn tính, Đau cơ xơ hóa và Mất ngủ tiên phát, trong số những người khác.

FP1096 làm giảm các triệu chứng đau do lạc nội mạc tử cung ở các đối tượng thử nghiệm với tác dụng phụ rất tối thiểu.

Guanosine 5 '- (tetrahydrogen triphosphate). Một nucleotide guanine chứa ba nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glipizide.

Loại thuốc

Sulfonylurê chống đái tháo đường.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg. 

Viên giải phóng chậm: 5 mg, 10 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Everolimus

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,25 mg; 0,5 mg; 1 mg; 2,5 mg; 5 mg; 10 mg.

Viên nén phân tán: 1 mg; 2 mg; 3 mg; 5 mg.

Ethchlorvynol là thuốc an thần và thôi miên. Nó đã được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ, nhưng phần lớn được thay thế và chỉ được cung cấp khi không dung nạp hoặc dị ứng với các loại thuốc khác.

Các este axit photphoric của serine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diethylstilbestrol

Loại thuốc

Nhóm thuốc nội tiết estrogen

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao: 1 mg

Viên nén: 0,5 mg, 1 mg, 5 mg.

Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.

DLO6002 được phát triển bởi Summit Corporation và đang trong giai đoạn I của các thử nghiệm lâm sàng để điều trị bệnh Parkinson.