Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminolevulinic acid

Loại thuốc

Thuốc quang hoá trị liệu tại chỗ, thuốc trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel/thạch bôi ngoài da: 10%

Dung dịch bôi ngoài da: 20%

Bột pha dung dịch uống: 30 mg/ml

Phấn hoa Chenopodium botrys là phấn hoa của cây hoa cúc Chenopodium. Phấn hoa Chenopodium botrys chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cortisone acetate.

Loại thuốc

Glucocorticoids.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén – 25 mg.

GDC-0623 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu xử lý Chất rắn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Coagulation factor VIIa recombinant human (Eptacog alfa hoạt hóa).

Loại thuốc

Thuốc cầm máu, yếu tố đông máu tái tổ hợp VIIa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột kèm dung môi pha tiêm 1 mg, 2 mg, 5 mg, 8 mg.

Vỏ cây Erythroxylum catuaba là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Concizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Haemophilia A và Rối loạn chảy máu bẩm sinh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Corticotropin.

Loại thuốc

Hormon kích thích vỏ thượng thận.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm bắp hoặc dưới da 80 đơn vị/mL.

Colletotrichum coccodes là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất coccodes Colletotrichum được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Crocin đã được nghiên cứu để điều trị Tăng đường huyết, Hội chứng chuyển hóa, Tăng triglyceride máu và Tăng cholesterol máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Codeine (codein)

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây ngủ, thuốc trị ho.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 15 mg, 30 mg, 60 mg.

Ống tiêm: 15, 30, 60 mg/mlL; 600 mg, 1200 mg/20 mL.

Sirô: 25 mg/mL.

Thuốc nước: 3 mg, 15 mg/5 mL.

Dung dịch uống: Codeine phosphat 5 mg/5 mL.

Dịch treo: Codeine phosphate 5 mg/mL.

CR665 là ứng cử viên phát triển lâm sàng chính từ một loạt các chất chủ vận thụ thể kappa opioid ngoại biên có tính chọn lọc cao. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, CR665 có tính chọn lọc cao đối với thụ thể opioid kappa ngoại biên. Các nghiên cứu trên động vật tiền lâm sàng cho thấy CR665 là một hợp chất giảm đau mạnh. Ngoài ra, không giống như opioids hiện được bán trên thị trường, CR665 không tạo ra sự ức chế vận chuyển đường ruột (hồi tràng), gây ức chế hô hấp hoặc gợi ra các dấu hiệu hưng phấn hoặc nghiện trong mô hình động vật. Các nghiên cứu tiền lâm sàng cũng chỉ ra rằng CR665 sở hữu các hoạt động chống viêm.