Calfactant là một chất hoạt động bề mặt phổi vô trùng, không pyrogen dành cho việc nhỏ thuốc thông khí. Nó là một huyền phù ngoài màu trắng của một chiết xuất chất hoạt động bề mặt tự nhiên từ phổi bê lơ lửng trong nước muối 0,9%. Mỗi mililit calfactant chứa 35mg phospholipids (bao gồm 26 mg phosphatidylcholine trong đó 16 mg là phosphatidylcholine không bão hòa) và 0,65mg protein bao gồm protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt B và C. Calfactant được chấp nhận sử dụng ở Hoa Kỳ. Nó được sử dụng để ngăn ngừa hoặc điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sinh non bị thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phổi. Calfactant đã được chứng minh là làm giảm tỷ lệ mắc hội chứng suy hô hấp, tử vong do hội chứng suy hô hấp và rò rỉ không khí liên quan đến hội chứng suy hô hấp trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó hấp thụ vào không khí: giao diện chất lỏng trong phổi và hoạt động để giảm sức căng bề mặt, theo cách tương tự như chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methyl aminolevulinate.

Loại thuốc

Liệu pháp quang hóa tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem thoa chứa 160 mg/g metyl aminolevulinat (dưới dạng hydroclorua) tương đương với 16,0% metyl aminolevulinat (dưới dạng hydroclorua).

Axit Chenodeoxycholic (hay Chenodiol) là một epime của axit ursodeoxycholic (DB01586). Axit Chenodeoxycholic là một loại axit mật tự nhiên được tìm thấy trong cơ thể. Nó hoạt động bằng cách hòa tan cholesterol tạo ra sỏi mật và ức chế sản xuất cholesterol trong gan và hấp thu ở ruột, giúp làm giảm sự hình thành sỏi mật. Nó cũng có thể làm giảm lượng axit mật khác có thể gây hại cho tế bào gan khi nồng độ tăng cao.

Nhôm zirconium tetrachlorohydrex gly là một hoạt chất phổ biến trong các sản phẩm chăm sóc cá nhân như là một chất chống mồ hôi. Cơ chế hoạt động chính của nó là thông qua việc chặn lỗ chân lông thông qua việc hình thành phức hợp polymer và ngăn mồ hôi rời khỏi cơ thể.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluconazole (fluconazol).

Loại thuốc

Thuốc chống nấm; nhóm azol. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng uống: Viên nén, viên nang 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg; lọ 350 mg, 1400 mg bột tinh thể để pha 35 ml hỗn dịch; hỗn dịch uống: 50 mg/5 ml, 200 mg/5 ml.

Dạng tiêm (chỉ dùng để truyền tĩnh mạch): Lọ 200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml trong dung dịch dextrose 5%, lọ 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml trong dung dịch natri clorid 0,9%.

Albumin Aggregated là một thành phần trong bộ sản phẩm MAAX DRAXIMAGE để điều chế thuốc tiêm tổng hợp albumin 99m albumin.

Betrixaban là một thuốc chống đông đường uống không vitamin K mà hành động của nó được thúc đẩy bởi sự ức chế cạnh tranh và có thể đảo ngược của yếu tố Xa [A7708]. Nó được lựa chọn trong số tất cả các hợp chất chì do ái lực kênh cường độ thấp trong khi vẫn duy trì khả năng ức chế yếu tố Xa [A27286]. Betrixaban, hiện được phát triển bởi Portola Cosmetics Inc., được kê đơn là thuốc dự phòng huyết khối tĩnh mạch (VTE) cho bệnh nhân trưởng thành có vận động hạn chế từ trung bình đến nặng hoặc có các rủi ro khác đối với VTE [A27285]. VTE có thể được biểu hiện dưới dạng huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc tắc mạch phổi và nó là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong có thể phòng ngừa ở bệnh nhân nhập viện [A27287].

Một steroid estrogen được sản xuất bởi HORSES. Nó có tổng cộng năm liên kết đôi trong vòng A và B. Nồng độ cao của Equilenin được tìm thấy trong nước tiểu của ngựa cái. [PubChem]

Hops chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Carisbamate đã được điều tra trong Lạm dụng rượu, Lạm dụng chất gây nghiện và nghiện rượu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftibuten

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

Ceftibuten được sử dụng dưới dạng muối ceftibuten hydrate

Viên nang cứng: 200mg, 400 mg

Bột pha hỗn dịch uống: 90 mg, 180 mg, 200 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethinylestradiol

Loại thuốc

Estrogen tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,02 mg, 0,05 mg, 0,5 mg ethinylestradiol.